Allerstat 180, chỉ định làm giảm các triệu chứng liên quan với nổi mày đay

Thuốc Allerstat 180 là gì

Thuốc Allerstat 180 là thuốc kháng histamin H1 không gây buồn ngủ, với với thành phần dược chất chính là Fexofenadin Hydrochlorid hàm lượng 180mg. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén, dùng trực tiếp theo đường uống, được sử dụng để làm giảm các triệu chứng liên quan với nổi mày đay tự phát mãn tính.

Công dụng- Chỉ định thuốc Allerstat 180

Thuốc Allerstart 180 được chỉ định để: Làm giảm các triệu chứng liên quan với nổi mày đay tự phát mãn tính.

Thuốc này chỉ dùng theo đơn bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi thêm ý kiến bác sỹ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của thuốc Allerstat 180

Mỗi viên nén bao phim chứa:

Dược chất. Fexofenadin Hydrochlorid 180mg

Tá dược. Cellulose vi tinh thể (avicel pHlOl), lactose, polyvinyl pyrrolidon (PVP K-30), croscarmellose natri, tinh bột ngô, natri lauryl sulphat, Cellulose vi tinh thể (avicel pH102), magiê stearat, talc, opadry nâu 85G86605.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Allerstat 180

Thuốc này cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sỹ, không tự ý sử dụng

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Cách sử dụng:

Dùng theo đường uống.

Liều Dùng:

Người trưởng thành

Liều khuyến cáo của Fexofenadin Hydrochlorid ở người trưởng thành 180mg 1 lần/ngày trước khi ăn.

Fexofenadin là một chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý của Terfenadin.

Trẻ em

Trẻ em > 12 tuổi

Liều khuyến cáo của Fexofenadin Hydrochlorid ở trẻ em > 12 tuổi là 180mg 1 lần/ngày trước khi ăn.

Trẻ em < 12 tuổi

Tính hiệu quả và an toàn của Fexofenadin hydrochlorid không được nghiên cứu ở trẻ em < 12 tuổi

Trường hợp đặc biệt

Các nghiên cứu trên nhóm có rủi ro cao (người già, người suy gan hoặc suy thận) cho thấy không cần thiết phải điều chỉnh liều fexofenadin hydrochlorid ờ những bệnh nhân này.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc

Thuốc Urxyl, cải thiện chức năng gan trong viêm gan mạn tính

Urxyl là gì Urxyl được Cục Dược – Bộ Y Tế cấp phép dưới dạng...

0₫

Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.

Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Chống chỉ định sử dụng thuốc Allerstat 180

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng

Quá mẫn với dược chất hay bất cứ thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Thuốc Allerstat 180

Trong quá trình sử dụng Thuốc Allerstat để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì cần phải thận trọng các trường hợp sau:

Như hầu hết các thuốc mới chỉ có dữ liệu hạn chế trên bệnh nhân lớn tuổi, người suy gan hoặc suy thận Fexofenadin Hydrochlorid nên dùng thận trọng với nhóm bệnh nhân đặc biệt này.

Bệnh nhân có tiền sử hoặc đang mắc bệnh tim mạch nên dược cảnh báo rằng thuốc kháng histamine như một nhóm thuốc có liên quan đến nhũng tác dụng bất lợi như tim đập nhanh và hồi hộp (xem phần TDKMM).

Sử dụng thuốc Allerstat 180 cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai

Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng Fexofenadin Hydrochlorid ở phụ nữ mang thai. Các dữ liệu hạn chế khi nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến ảnh hưởng tới phụ nữ mang thai, sự phát triển của phôi/ bào thai, sinh đẻ hoặc phát triển sau khi sinh. Fexofenadin Hydrochlorid không nên sử dụng ở thời kì mang thai, trừ khi thực sự cần thiết.

Phụ nữ cho con bú

Không có dữ liệu nào tìm thấy Fexofenadin Hydrochlorid trong sữa mẹ sau khi dùng thuốc. Tuy nhiên khi dùng terfenadine ở phụ nữ cho con bú Fexofenadin được tìm thấy trong sữa mẹ. Do đó khuyến cáo không nên dùng Fexofenadin Hydrochlorid trong thời kì cho con bú.

Ảnh hưởng của thuốc Allerstat 180 lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Theo tính chất dược lực học và báo cáo các phản ứng có hại dường như Fexofenadin Hydrochloride không ảnh hưởng tới người lái xe và vận hành máy móc. Ở các thí nghiệm khách quan cho thấy Fexofenadin Hydrochloride không gây ảnh hưởng đáng kể đến chức năng hệ thần kinh trung ương. Điều này nghĩa là bệnh nhân dùng thuốc có thể lái xe hay thực hiện công việc cần độ tập trung cao. Tuy nhiên để xác định những người nhạy cảm (những người có phản ứng bất thường với thuốc) khuyến khích kiểm tra đáp ứng từng trường hợp cụ thể trước khi lái xe hoặc thực hiện các công việc phức tạp.

Tương tác giữa thuốc Allerstat 180 với các thuốc khác

Fexofenadin không chuyển hóa sinh hóa ở gan nên không tương tác với những thuốc chuyển hóa qua gan. Sử dụng đồng thời Fexofenadin Hydrochlorìd với erythromycin hay ketoconazol sẽ làm tăng nồng độ Fexofenadin lượng huyết tương 2-3 lần. Những thay đổi đó không kèm theo bất kì ảnh hường nào lên khoảng QT và không liên quan với bất kì sự gia tăng phản ứng bất lợi nào so với khi dùng thuốc đơn lẻ.

Các nghiên cứu trên động vật chỉ ra rằng tăng nồng độ thuốc Fexofenadin trong huyết tương khi dùng đồng thời với erythromycin hay ketoconazol, dường như do tăng hấp thu ở đường tiêu hóa và giảm thải trừ qua mật hay bài tiết ở dạ dày – ruột.

Không có tương tác giữa Fexofenadin và Omeprazole được quan sát thấy. Tuy nhiên dùng thuốc kháng acid chứa nhôm và magiê hydroxid dạng gel 15 phút trước khi uống Fexofenadin Hydrochlorid là nguyên nhân làm giảm sinh khả dụng, rất có thể do liên kết trong đường tiêu hóa. Nên sử dụng Fexofenadin Hydrochlorid cách thuốc kháng acid chứa nhôm và magiê hydroxid khoảng 2 giờ.

Tương kỵ của thuốc

Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

Tác dụng phụ của thuốc Allerstat 180

Thuốc Allerstat 180 có thể sẽ gây ra một số phản ứng phụ không mong muốn như là:

Ở người trường thành, những tác dụng không mong muốn sau đây đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng, tương đương với việc sử dụng giả dược:

Rối loạn hệ thần kinh : Phổ biến(> 1/100 đến <1/10): đau đầu, buồn ngủ, chóng mặt.

Rối loạn hệ tiêu hóa: Phổ biến(>l/l00 đến <l/10):buồn nôn.

Rối loạn toàn thân và nơi dùng: Phổ biến(> 1 /100 đến <1/10): mệt mỏi.

Ở người trường thành, những tác dụng không mong muốn sau đây đã được báo cáo khi theo dõi lưu hành trên thị trường. Tần số xảy ra đã không được biết đến (không thể ước tính từ những dữ liệu có sẵn).

Rối loạn hệ miễn dịch .Phản ứng quá mẫn với các biểu hiện như phù mạch, tức ngực, khó thở, đỏ bừng và choáng phản vệ.

Rối loạn tâm thần:Mất ngủ, căng thẳng, rối loạn giấc ngủ hoặc gặp ác mộng

Rối loạn tim mạch:Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực

Rối loạn tiêu hóa. Tiêu chảy

Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban, nổi mày đay, ngứa

Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Qúa liều và cách xử trí

Chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ và khô miệng đã được báo cáo khi dùng quá liều Fexofenadine Hydrochloride. Liều đơn lên tới 800mg và liều 690 mg X 2 lần/ngày trong vòng 1 tháng hoặc liều 240 mg X 1 lần/ngày trong vòng 1 năm đã được dùng cho các đối tượng khỏe mạnh, không cỏ sự phát triển các phản ứng bất lợi có ý nghĩa lâm sàng so với giả dược. Liều dung nạp tối đa của Fexofenadin Hydrochloride chưa được thiết lập.

Các biện pháp thông thường nên được cân nhắc để loại phần thuốc chưa được hấp thu. Khuyến cáo điều trị hồ trợ và diều trị triệu chứng. Thẩm tách máu loại bỏ Fexofenadin Hydrochloride từ máu không đáng kể.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Nhóm dược lý: kháng histamin dùng toàn thân, mã ATC RO6AX26

Fexofenadin Hydrochlorid là thuốc kháng histamin H1 không gây buồn ngủ. Fexofenadin là chất chuyển hóa có tác dụng dược lý cùa Terfenadine.

Các nghiên cứu về ban đỏ và mày đay do histamin ở người sau khi dùng liều đơn và dùng 02 lần/ ngày với Fexofenadin Hydrochlorid cho thấy rằng hiệu quả kháng histamin của thuốc đạt được sau 1 giờ, đạt tối đa trong vòng 6 giờ và kéo dài 24 giờ. Không có bằng chứng về dung nạp thuốc với tác sau 28 ngày sử dụng. Mối liên quan liều đáp ứng giữa liều lOmg với 130 mg đường uống đã được chứng minh. Theo mô hình hoạt động kháng histamin này đã chứng tỏ rằng liều >130mg theo yêu cầu để đạt được hiệu quả thích hợp duy trì trong khoảng 24 giờ. ức chế ban đỏ và nồi mày đay ờ da tối đa hơn 80%.

Không có sự khác biệt đáng kể về khoảng QT_C đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân viêm mũi dị ứng theo mùa dùng Fexofenadin Hydrochlorid với liều 240mg 2 lần/ngày trong vòng 2 tuần sau khi so sánh với giả dược. Ngoài ra không có sự thay đổi đáng kể về khoảng QT_C đã được quan sát thấy những người khỏe mạnh sử dụng Fexofenadin Hydrochlorid với liều 60mg 2 lần/ngày trong vòng 6 tháng, 400mg 2 lần/ngày trong vòng 6,5 ngày và 240mg liều đơn trong vòng 1 năm khi so sánh với giả dược. Fexofenadin với nồng độ gấp 32 lần so với nồng độ điều trị ở người không làm chậm hoạt động đóng mở kênh K+ trên tim.

Fexofenadin Hydrochlorid (5-10 mg/kg đường uống) ức chế sự co thắt phế quản gây ra bởi kháng nguyên ở chuột lang nhạy cảm và ức chế giải phóng histamìn ở trên nồng độ điều trị (10-100pM) từ tế bào mast phúc mạc.

Đặc tính động lực học

Fexofenadin Hydrochlorid hấp thu nhanh theo đường uống với Tmax khoảng 1,3 giờ sau khi dùng. Giá trị Cmax trung bình xấp xỉ 494ng/ml khi uống với liều 180 mg 1 lần/ngày.

60-70% Fexofenadin liên kết với protein huyết tương. Fexofenadin chuyển hóa không đáng kể ( ở gan hoặc ngoài gan) vì nó là thành phần chính duy nhất xác định được trong nước tiểu và phân ở người và động vật. Nồng độ Fexofenadin trong huyết tương giảm theo hàm số mũ bậc 2 với thời gian bán thải thay đổi từ 11 đến 15 giờ sau khi dùng đa liều. Dược động học Fexofenadin với đơn và đa liều tuyến tính với liều 120mg 2 lần/ngày dùng đường uống. Liều 240mg 2 lần/ngày làm tăng ti lệ (8,8%) AUC ở trạng thái ổn định, cho thấy rằng dược động học Fexofenadin tuyên tính trong khoảng liều 40mg tới 240mg/ngày. Đường bài tiết chính qua mật trong khi đó đên 10% liêu được bài tiết dưới dạng không chuyển hóa qua nước tiểu.

Khuyến cáo của Allerstat 180

• Không nên dùng thuốc Allerstat 180 quá hạn( có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sỹ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em

Mô tả thuốc Allerstat 180

Thuốc Allerstat 180 được bào chế dưới dạng viên nén, Gồm 1 vỉ mỗi vỉ chứa 10 viên nén bao phim. Bao bên ngoài là hộp carton. Mặt trước của hộp có màu trắng chủ đạo ngoài ra bên phải mặt thuốc có đừng sóng màu đỏ tím. Tên sản phẩm màu đen kết hợp màu xám, bên dưới có in thông tin về thành phần dược chất chính của thuốc, phần bên phải góc hộp thuộc có in thông tin về lô sản xuất, ngày sản xuất, nhà sản xuất. Mặt sau hộp thuốc có in thông tin về thành phần, cách bảo quản, xuất xứ.

Lý do nên mua thuốc Allerstat 180 tại nhà thuốc

1. Cam kết sản phẩm chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán( COD)
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng với thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận và hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nơi khô, mát(dưới 30 độ C). Tránh ánh sáng, tránh ẩm

Thời hạn sử dụng Allerstat 180

24 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 1 vỉ x 10 viên nén bao phim, kèm toa hướng dẫn sử dụng

Dạng bào chế: Dạng viên nén.

Thuốc Allerstat 180 mua ở đâu

Thuốc Allerstat 180 hiện được bán chính hãng ở nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc, quý vị có cũng thể mua tại: Hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện, Hotline: 0916893886 – 0856905886. Địa chỉ: Số 10 ngõ 68/39, đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.

Thuốc Allerstat 180 giá bao nhiêu

Thuốc Allerstat 180 có giá bán trên thị trường là: 2,583/viên hộp 1 vỉx 10 viên nén bao phim. Giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VN-17283-13

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty sản xuất: Cadila Pharmaceuticals Ltd.

Địa chỉ: 1389, Trasad Road, Dholka-387 810, District: Ahmedabad, Gujarat state Ấn Độ

Công ty Đăng ký: Cadila Pharmaceuticals Ltd.

Địa chỉ: Sarkhej Dholka Road, Bhat-Ahmedabad, 382 210, Gujarat Ấn Độ

Xuất xứ

INDIA