Xuất xứ | Việt Nam |
Quy cách | Hộp 1 tuýt 10g |
Thương hiệu | Medisun |
Chuyên mục | Kem bôi ngoài da |
Thuốc Immulimus 0,03% được sản xuất trực tiếp tại Việt Nam, là sản phẩm của Công Ty Cổ Phần dược phẩm Me Di Sun. Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y tế. Thuốc có tác dụng dùng để điều trị ngắn hạn hoặc điều trị cách quãng eczema dị ứng thể vừa hoặc thể nặng
Nội dung chính
Thuốc Immulimus 0,03% là thuốc ức chế miễn dịch. Thành phần dược chất chính gồm có Tacrolimus hfam lượng 0,03g. Thuốc được bào chế dưới dạng thuốc mỡ, dùng trực tiếp theo đường bôi ngoài da. Thuốc có tác dụng để điều trị cách quãng eczema dị ứng thể vừa hoặc thể nặng, thích hợp để điều trị cho trẻ em từ 2 – 15 tuổi
Immulimus 0,03% được chỉ định điều trị ngắn hạn hoặc điều trị cách quãng eczema dị ứng thể vừa hoặc thể nặng ở những người bệnh không có nguy cơ tiềm tàng về miễn dịch không đáp ứng với các điều trị mong thường, hoặc khi các phương pháp điều trị này không thích hợp.
Thuốc mỡ 0,03% đề điều trị cho trẻ em từ 2 – 15 tuổi
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thuốc Immulimus 0,03% bao gồm những thành phần chính như là
Tacrolimus: 0,003g
Tá dược: Triglycerid chuỗi trung bình, Sáp ong vàng, Petrolatum trẳng, Butylated hydroxytoluen, Dầu khoáng.
Thuốc Immulimus 0,03% cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Thuốc mỡ dùng để bôi ngoài da
Dùng thuốc mỡ 0,03% cho trẻ em từ 2 – 15 tuổi, bôi 2 lần/ngày. Nếu có thể cố gắng sử dụng thuốc mỡ có hàm lượng thấp hơn hoặc giảm tần suất sừ dụng, cần tiếp tục điều trị cho đến khi hết các dấu hiệu hoặc triệu chứng bệnh. Nếu không thấy triệu chứng cải thiện sau 2 tuần điều trị (ở Mỹ cho phép sau 6 tuần điều trị), cần phải khám lại để xác định chẩn đoán.
Thuốc mỡ 0,03%, bôi 2 – 3 lần/tuần có hiệu quà ngăn chặn eczema nặng ở trẻ em đến 12 tháng tuổi.
Không nên kéo dài thời gian điều trị tacrolimus tại chỗ do nguy cơ gây ung thư.
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:
Trong quá trình sử dụng Thuốc Immulimus 0,03%, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai: Tacrolimus có thể đi vào nhau thai và đạt nồng độ trong nhau thai cao gấp 4 lần nồng độ trong huyết tương. Đã có báo cáo về kali huyết cao và suy thận ở trẻ sơ sinh. Cần cân nhắc khi sử dụng thuốc.
Sử dụng thuốcở phụ nữ cho con bú: Tacrolimus có thể vào sữa mẹ. Chống chỉ định cho con bú khi sử dụng tacrolimus.
Không ảnh hưởng lên khà năng lái xe và vận hành máy móc.
Các thuốc ảnh hưởng đến các enzym tiểu thể của gan:
Các thuốc sau đây đã được báo cáo có thể làm tăng hoặc giàm nồng độ tacrolimus trong máu:
Các thuốc có thể làm tăng nồng độ tacrolimus trong máu
Các thuốc có thể làm giảm nồng độ tacrolimus trong máu:
Các thuốc được chuyển hóa bởi các enzym tiếu thê của gan:
Các thuốc ức chế miễn dịch:
Các thuốc độc với thận (như kháng sinh aminoglycosid, amphotericin B, cisplatin, ganciclovir, cyclosporin): Do khả năng cộng lực làm suy yếu chức năng thận, cần thận trọng khi phối hợp.
Các thuốc lợi tiểu giữ kali: Có thể làm tăng kali huyết nghiêm trọng, vì vậy cần phải tránh phối hợp.
Các vắc xin: cần lưu ý đến khả năng hệ thống miễn dịch của cơ thể người bệnh sử dụng tacrolimus giảm đáp ứng với tiêm chùng vắc xin. Khuyến cáo cần tránh tiêm chùng vắc xin sống như vắc xin sởi, quai bị, rubella, vắc xin polio uống, BCG, sốt vàng, thương hàn TY 2la. Ibuprofen khi phôi hợp với tacrolimus đã gây suy thận ở 2 người ghép gan.
Metronidazol có thể tăng gấp 2 lần nồng độ trong máu cùa cyclosporin và tacrolimus nên làm tăng nồng độ creatinin huyết trong cả 2 trường hợp.
Trong quá trình sử dụng Immulimus 0,03% thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Không có báo cáo về các phản ứng phụ liên quan đến việc sử dụng thuốc mỡ tacrolimus quá liều.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Nhóm dược lý: Thuốc ức chế miễn dịch
Mã ATC:D11AHO1
Tacrolimus là một macrolid (macrolactam) chiết xuất từ Streptomyces tsukubaensis, có tác dụng ức chế mạnh miễn dịch giống như cyclosporin về mặt dược lý nhưng không liên quan đến cấu trúc; thuốc cũng có hoạt tính kháng khuẩn nhưng rất hạn chế. Cơ chế chính xác tác dụng ức chế miễn dịch của tacrolimus chưa được biết rõ.
Tacrolimus có tác dụng ức chế tế bào lympho T thông qua ức chế sự sàn sinh interleukin-2. Tacrolimus ức chế miễn dịch mạnh gấp 100 lần so với cyclosporin cùng liều lượng. Đà chứng minh răng tacrolimus ức chế sự hoạt hóa các tế bào lympho T bằng cách gắn kết với một protein nội bào là FKBP-12. Phức hợp tacrolimus – FKBP-12, ion calci, calmodulin và calcineurin được tạo thành và ức chế hoạt tính phosphatase cùa calcineurin và do đó có khả năng ngăn chặn sự khử phosphoryl hóa và chuyển đoạn yếu tố nhân tế bào của tế bào T (NF-AT) được hoạt hóa, một thành phần của nhân tế bào thông qua sự khởi động quá trình phiên mà đề tạo thành các lymphokin (ví dụ interleukin-2, gama interferon). Tacrolimus cũng ức chế quá trình phiên mã các gen có ký hiệu IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF và TNF-a, tất cà các gen này đều tham gia vào quá trình hoạt hóa ở giai đoạn ban đầu các tế bào T. Thêm nữa, người ta cũng đã chứng minh rằng tacrolimus có khả năng ức chế sự giải phóng các chất trung gian đã được tạo thành trước từ các dưỡng bào của da, các bạch cầu ái kiềm và làm giảm biểu hiện của các thụ thể có ái lực cao đối với IgE trên các tế bào Langerhans. Tuy tacrolimus không gây độc cho gen và không tương tác trực tiếp với DNA, thuốc có thể gây tổn hại đến giám sát miễn dịch tại chỗ. Tacrolimus được sử dụng để phòng ngừa thải tổ chức ghép trong ghép thận, tim, gan khác gen cùng loài, cần sử dụng phối hợp với corticosteroid.
Tacrolimus cũng được sử dụng để điều trị bệnh Crohn có lỗ dò và điều trị eczema dị ứng.
Hấp thu:
Nồng độ trong huyết tương dao dộng từ mức không phát hiện đến dưới 20 nanogam/ml (ở người lớn, đa số dưới 5 nanogam/ml). Nhưng ở trẻ nhỏ bôi tại chỗ thuốc mỡ 0,1% một lần duy nhất để điều trị eczema mạn tính, nồng độ thuốc trong huyết thanh tăng cao (24 nanogam/ml). Sinh khả dụng dưới 0,5%.
Chuyển hóa:
Tacrolimus chuyển hóa rất mạnh ở gan và đường tiêu hóa qua hệ thống enzyme oxidase, trước hểt là hệ thống cytochrom P’450 (CYP3A4) tạo thành 8 chất chuyển hóa (chất chuyển hóa chù yếu là 31-demethyl tacrolimus, có tác dụng giống tacrolimus in vitro)
Thải trừ:
Dưới 1% liều dùng được thải trừ nguyên vẹn qua nước tiểu. Đường thải trừ chù yếu là vào mật dưới dạng hydroxyl hóa. Nửa đời thải trừ từ 21 – 61 giờ trên người tình nguyện khỏe mạnh.
Thuốc Immulimus 0,03% được bào chế dưới dạng thuốc mỡ, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu xanh + nâu + trắng. Tên sản phẩm màu xanh, phía dưới góc tay trái in logo Medisun, 2 bên in thành phần, cách bảo quản, công ty sản xuất sản phẩm.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 1 tuýt 10g, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Thuốc mỡ
Thuốc Moxflo 400mg/100ml có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Thuốc Immulimus 0,03% có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 1 tuýp 10g. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-26878-17
Công ty Cổ Phần Dược phẩm Me Di Sun .
Địa chỉ: 521 Khu Phố An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, Bình Dương, Việt Nam
Việt Nam.
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
đánh giá nào
Chưa có đánh giá nào.