Xuất xứ | Việt Nam |
Quy cách | Hộp 1 tuýp 10g |
Thương hiệu | Medisun |
Chuyên mục | Kem bôi ngoài da |
Thuốc Immulimus 0,1% được sản xuất trực tiếp tại Việt Nam, là sản phẩm của Công Ty Cổ Phần dược phẩm Me Di Sun. Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y tế. Thuốc có tác dụng dùng để điều trị ngắn hạn hoặc điều trị cách quãng eczema dị ứng thể vừa hoặc thể nặng
Nội dung chính
Thuốc Immulimus 0,1% là thuốc ức chế miễn dịch. Thành phần dược chất chính gồm có Tacrolimus hàm lượng 0.01g. Thuốc được bào chế dưới dạng thuốc mỡ, dùng trực tiếp theo đường bôi ngoài da. Thuốc có tác dụng để điều trị ngắn hạn hoặc điều trị cách quãng eczema dị ứng thể vừa hoặc thể nặng, thuốc thích hợp để điều trị cho trẻ em từ 16 tuổi trở lên và người lớn
Immulimus 0,1% được chỉ định điều trị ngắn hạn hoặc điều trị cách quãng eczema dị ứng thể vừa hoặc thể nặng ở những người bệnh không có nguy cơ tiềm tàng về miễn dịch không đáp ứng với các điều trị thông thường, hoặc khi các phương pháp điều trị này không thích hợp.
Thuốc mỡ 0,1% để điều trị cho trẻ em từ 16 tuổi trở lên và người lớn.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thuốc Immulimus 0,1% bao gồm những thành phần chính như là
Tacrolimus: 0,0 1g
Tá dược: Triglỵcerid chuỗi trung bình, Sáp ong vàng, Petrolatum trăng, Butylated hydroxytoluen, Dầu khoáng.
Thuốc Immulimus 0,1% cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Thuốc dùng theo đường bôi ngoài da
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:
Trong quá trình sử dụng Thuốc Immulimus 0,1%, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai: Tacrolimus có thể đi vào nhau thai và đạt nồng độ trong nhau thai cao gấp 4 lần nồng độ trong huyết tương. Đã có báo cáo về kali huyết cao và suy thận ở trẻ sơ sinh. Cần cân nhắc khi sử dụng thuốc.
Sử dụng thuổc ở phụ nữ cho con bú: Tacrolimus có thể vào sữa mẹ. Chống chỉ định cho con bú khi sử dụng tacrolimus
Không ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Các thuốc ảnh hưởng đến các enzym tiểu thể của gan
Các thuốc có thể làm tăng nồng độ tacrolimus trong máu:
Các thuốc có thể làm giảm nồng độ tacrolimus trong máu:
Các thuốc được chuyến hóa bời các enzym tiểu thể của gan: Sử dụng đồng thời tacrolimus với phenytoin có thể làm tăng nồng độ phenytoin trong huyết tương.
Các thuốc ức chế miễn dịch: Rất thận trọng khi sử dụng liệu pháp ức chế miễn dịch kết hợp. Khuyến cáo không được kết hợp sử dụng tacrolimus và sirolimus.
Các thuốc độc với thận (như kháng sinh aminoglycosid, amphotericin B, cisplastin, ganciclovir, cyclosporin): Do khà năng cộng lực làm suy yếu chức năng thận, cần thận trọng khi phối hợp.
Các thuốc lợi tiều giữ kali: Có thể làm tăng kali huyết nghiêm trọng, vì vậy cần phải tránh phối hợp.
Các vắc xin: cần lưu ý đen khà năng hệ thống miễn dịch cùa cơ thể người bêph sử dụng tacrolimus giảm đáp ứng với tiêm chùng vắc xin. Khuyến cáo cần tránh tiêm chủngvắc xin sổng như vắc xin sởi, quai bị, rubella, vắc xin polio uống, BCG, sốt vàngÀthương hàỉƯTY 2la. Ibuprofen khi phối hợp với tacrolimus đã gây suy thận ở 2 người
Metronidazol có thể tăng gấp 2 lần nồng độ trong máu cùa cyclosporin và tacrolimus nên làm tăng nồng độ creatinin huyết trong cả 2 trường hợp
Trong quá trình sử dụng Immulimus 0,1% thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Trứng cá, hay bị Herpes simplex và Zona, viêm nang lông. Viêm hạch bạch mạch.
Không có phản ứng phụ liên quan đến việc sử dụng thuốc mỡ tacrolimus quá liều
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Nhóm dược lý: Thuốc ức chế miễn dịch Mã ATC:D11AHO1
Tacrolimus là một macrolid (macrolactam) chiết xuất từ Streptomyces tsukubaensis, có tác dụng ức chế mạnh miễn dịch giống như cyclosporin về mặt dược lý nhưng không liên quan đến cấu trúc; thuốc cũng có hoạt tính kháng khuẩn nhưng rất hạn chế. Cơ chế chính xác tác dụng ức chế miễn dịch cùa tacrolimus chưa được biết rõ.
Tacrolimus có tác dụng ức chế tế bào lympho T thông qua ức chế sự sản sinh interleukin-2. Tacrolimus ức chế miễn dịch mạnh gấp 100 lần so với cyclosporin cùng liều lượng. Đã chứng minh rằng tacrolimus ức chế sự hoạt hóa các tế bào lympho T bằng cách gắn kết với một protein nội bào là FKBP-12. Phức hợp tacrolimus – FKBP-12, ion calci, calmodulin và calcineurin được tạo thành và ức chế hoạt tính phosphatase của calcineurin và do đó có khả năng ngăn chặn sự khử phosphoryl hóa và chuyển đoạn yếu tổ nhân tể bào cùa tế bào T (NF-AT) được hoạt hóa, một thành phần của nhân tế bào thông qua sự khởi động quá trình phiên mã để tạo thành các lymphokin (ví dụ interleukin-2, gama interferon). Tacrolimus cũng ức chế quá trình phiên mã các gen có ký hiệu IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF và TNF-a, tất cả các gen này đều tham gia vào quá trình hoạt hóa ở giai đoạn ban đầu các tế bào T. Thêm nữa, người ta cũng đã chứng minh rằng tacrolimus có khả năng ức chế sự giải phỏng các chất trung gian đã được tạo thànhxrírớc từ các dưỡng bào cùa da, các bạch cầu ái kiềm và làm giảm biểu hiện của các thibthe cj/ai lực cao đối với IgE trên các tế bào Langerhans. Tuy tacrolimus không gây độc cho geh ỵà^Không tương tác trực tiếp với DNA, thuốc có thể gây tổn hại đến giám sát miễn dịch tại cho. Tacrolimus được sừ dụng để phòng ngừa thải tổ chức ghép trong ghép thận, tim, gan khác gen cùng loài, cần sử dụng phối hợp với corticosteroid.
Tacrolimus cũng được sử dụng để điều trị bệnh Crohn có lỗ dò và điều trị eczema dị ứng.
Hấp thu:
Nồng độ trong huyết tương đao dộng từ mức không phát hiện đến dưới 20 nanogam/ml (ở người lớn, đa sô dưới 5 nanogam/ml). Nhưng ở trẻ nhỏ bôi tại chồ thuổc mỡ 0,1% một lần duy nhất để điều trị eczema mạn tính, nông độ thuốc trong huyết thanh tăng cao (24 nanogam/ml). Sinh khả dụng dưới 0,5%.
Chuyển hóa:
Tacrolimus chuyển hóa rất mạnh ở gan và đường tiêu hóa qua hệ thống enzyme oxidase, trước hết là hệ thống cytochrom P-450 (CYP3A4) tạo thành 8 chat chuyển hóa (chất chuyển hóa chù yếu là 31-demethyl tacrolimus, có tác dụng giống tacrolimus in vitro)
Thải trừ:
Dưới 1% liều dùng được thải trừ nguyên vẹn qua nước tiểu. Đường thải trừ chủ yếu là vào mật dưới dạng hydroxyl hóa. Nửa đời thài trừ từ 21 – 61 giờ trên người tình nguyện khỏe mạnh.
Thuốc Immulimus 0,1% được bào chế dưới dạng thuốc mỡ, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + nâu + xanh. Tên sản phẩm màu đen, phía dưới in thành phần dược chất chính, phía dưới góc tay trái in logo Medisun. 2 bên in thành phần, cách bảo quản, công ty sản xuất sản phẩm.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 1 tuyp 10g, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Thuốc mỡ
Thuốc Immulimus 0,1% có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Thuốc Immulimus 0,1% có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 30 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-26879-17
Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun
Địa chỉ: 521 khu phố An Lợi, phường Hoà Lợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương Việt Nam
Việt Nam
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
đánh giá nào
Chưa có đánh giá nào.