Xuất xứItaly
Quy cáchHộp 1 lọ 20ml
Thương hiệuKedrion
Thành phần

Thuốc Kedrigamma 50 g/l được chỉ định tiêm tĩnh mạch (IGIV) được sử dụng chủ yếu để điều trị duy trì cho những người bệnh không có khả năng sản xuất đủ kháng thể IgG,…

Tìm cửa hàng Mua theo đơn
Chat với dược sĩ Tư vấn thuốc & đặt hàng
Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Mời bạn Chat Zalo với dược sĩ hoặc đến nhà thuốc Thân Thiện để được tư vấn.
Sản phẩm đang được chú ý, có 3 người thêm vào giỏ hàng & 8 người đang xem

THÂN THIỆN CAM KẾT

  • Cam kết hàng chính hãng
  • Đổi trả hàng trong 30 ngày
  • Xem hàng tại nhà, thanh toán
  • Hà Nội ship ngay sau 2 giờ

Kedrigamma 50 g/l là một loại thuốc do công ty dược phẩm Kedrion S.p.A sản xuất, được sử dụng để tăng cường khả năng miễn dịch cho cơ thể, bằng cách cung cấp immunoglobulin đến hệ thống miễn dịch của cơ thể. Thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh liên quan đến hệ thống miễn dịch, bao gồm suy giảm miễn dịch và một số bệnh khác,…

Thuốc Kedrigamma 50 g/l là gì

Kedrigamma 50 g/l là một loại thuốc có chứa Human normal immunoglobulin, một loại protein có chứa kháng thể (antibody) được sản xuất từ huyết thanh của nhiều người khác nhau, và được sử dụng để điều trị các bệnh liên quan đến hệ miễn dịch. Thuốc này được sử dụng để tăng cường khả năng đề kháng của cơ thể, giúp phòng ngừa và điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng đường tiêu hóa, viêm màng não và một số bệnh liên quan đến hệ miễn dịch khác.

Kedrigamma 50 g/l là một sản phẩm của công ty Kedrion S.p.A., đóng tại Italia. Thuốc này phải được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa và được chỉ định đúng cách để đảm bảo an toàn và hiệu quả cho người bệnh.

Công dụng – chỉ định của Kedrigamma 50 g/l

Kedrigamma 50 g/l được chỉ định điều trị trong các trường hợp: Bệnh suy giảm miễn dịch nguyên phát

Immunoglobulin tiêm tĩnh mạch (IGIV) được sử dụng chủ yếu để điều trị duy trì cho những người bệnh không có khả năng sản xuất đủ kháng thể IgG bao gồm:

  • Không có gamma globulin huyết bẩm sinh (liên kết X), người giảm gamma globulin huyết.
  • Suy giảm miễn dịch kết hợp nặng
  • Suy giảm miễn dịch đa dạng phổ biến
  • Hội chứng Wiskott- Aldrich
  • Hầu hết các chế phẩm IGIV đều không được dùng cho người bệnh thiếu hụt chọn lọc IgA. IGIV có thể là dạng immuno globulin ưa dùng để điều trị duy trì cho người bệnh cần được tăng ngay nồng độ immuno globulin trong mạch, cho người có khối cơ nhỏ, và cho người có rối loạn đông máu bị chống chỉ định dùng immuno globulin tiêm bắp (IgIM).

Lưu ý: Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Kedrigamma 50 g/l

Xem thêm

Thuốc Kedrigamma 50 g/l bao gồm những thành phần chính như là:

Mỗi ml dung dịch chứa: 50 mg Human normal immunoglobulin miễn dịch của người bình thường (IgIV) trong đó tổng hàm lượng protein là immunoglobulin G (IgG) chứa không dưới 95%.

Hướng dẫn sử dụng Kedrigamma 50 g/l

Thuốc Kedrigamma 50 g/l cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Liều dùng dành cho người lớn:

  • Ban đầu mỗi ngày tiêm 500 mL (Albumin 5%), 100mL (Albumin 20%, 25%). Liều thêm vào tùy vào chỉ định bệnh lý. Ở bệnh nhân sốc giảm thể tích nặng, cần truyền nhanh để cải thiện tình trạng bệnh lý và phục hồi thể tích máu, lặp lại sau 15-30 phút sau nếu liều lúc đầu không đủ.
  • Ở bệnh nhân có thể tích máu bình thường hoặc giảm nhẹ, mỗi ngày truyền với tốc độ 1-2mL/phút (Albumin 5%), 1mL/phút (Albumin 20%, 25%). Nếu cần pha loãng Albumin 20%, 25% cần pha với dung dịch pha loãng Clorua Natri 0,9% vô trùng hoặc Dextrose 5% vô trùng trong nước.

Liều dùng dành cho trẻ em:

  • Liều lượng thay đổi tùy tình trạng bệnh lý và cân nặng.
  • Khuyến cáo dùng liều 1/4-1/2 liều người lớn, hoặc liều theo tính toán 0,6-1g/kg cân nặng (12-20mL Albumin 5%, 3-5mL Albumin 20% hay 2,4-4mL Albumin 25%). Tốc độ truyền ở trẻ em bằng 1/4 tốc độ người lớn.
  • Albumin 20% và Albumin 25%: đối với trẻ sơ sinh vàng da tán huyết, liều khuyến cáo 1g/kg cân nặng trong suốt quá trình.
  • Tổng liều phụ thuộc từng bệnh nhân.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

Nếu bạn đã quên sử dụng Kedrigamma 50 g/l một lần, hãy liên hệ với bác sĩ của mình để được tư vấn thêm về cách xử lý.

Thông thường, nếu đã quá giờ dùng thuốc theo lịch trình, bạn nên sử dụng thuốc ngay khi nhớ ra, trừ khi đã gần đến lần dùng tiếp theo. Trong trường hợp này, bạn nên bỏ qua liều đã quên và tiếp tục sử dụng thuốc theo lịch trình đã chỉ định bởi bác sĩ của mình. Không nên sử dụng liều kép để bù đắp liều đã quên.

Nếu bạn thường xuyên quên sử dụng thuốc, hãy nói với bác sĩ của bạn để được tư vấn về cách quản lý thuốc hiệu quả hơn. Việc sử dụng thuốc đúng liều và đúng thời điểm rất quan trọng để đạt được hiệu quả điều trị tốt nhất.

Chống chỉ định sử dụng Kedrigamma 50 g/l

Vik 1 inj điều trị xuất huyết hoặc đe dọa xuất huyết
Thuốc Vik 1 inj là gì Thuốc Vik 1 inj là thuốc bán theo đơn, sử dụng...
128.000

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:

  • Không sử dụng thuốc Kedrigamma cho người có tiền sử mẫn cảm với bất kì thành phần nào có trong thuốc
  • Chống chỉ định đối với bệnh nhân thiếu máu nặng hoặc suy tim với thể tích máu nội mạch bình thường hoặc tăng.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Kedrigamma 50 g/l

Trong quá trình sử dụng Thuốc Kedrigamma 50 g/l, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

  • Cân nhắc kĩ lưỡng khi dùng thuốc với bệnh nhân có cung lượng tim thấp, tránh truyền nhanh do gây quá tải dẫn đến phù phổi. Bệnh nhân nên được theo dõi sát các dấu hiệu tăng áp suất tĩnh mạch. Nếu bệnh nhân tăng huyết áp mạnh sau khi truyền cần theo dõi đối với bệnh nhân bị chấn thương hoặc sau phẫu thuật để phát hiện và ngăn chặn tình trạng mạch máu trầm trọng không gây chảy máu tại áp suất thấp hơn. Cần cung cấp dịch truyền thêm vào ở bệnh nhân mất nước nặng. Có thể kết hợp albumin với các dịch truyền dextrose và saline. Tuy nhiên, dung dịch protein thủy phân hoặc cồn không được phối hợp cùng một dây truyền vì có thể gây kết tủa protein.
  • Trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần tuân thủ theo chỉ định, không tự ý tăng hay giảm lượng thuốc uống để nhanh có hiệu quả.
  • Nếu bạn có bệnh mạn tính yêu cầu dùng thuốc kéo dài như bệnh tim mạch, dị ứng… hãy cho bác sĩ biết để được tư vấn và thay đổi liều dùng nếu cần thiết.
  • Trong thời gian điều trị, bệnh nhân cần hạn chế tối đa các loại thức ăn hay đồ uống có chứa cồn hoặc chất kích thích.
  • Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ điều trị trước khi quyết định ngừng điều trị bằng thuốc.

Sử dụng Kedrigamma 50 g/l cho phụ nữ có thai và cho con bú

Trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào, đặc biệt là trong trường hợp phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để được tư vấn cụ thể về việc sử dụng thuốc.

Hiện tại, không có nhiều dữ liệu về việc sử dụng Kedrigamma 50 g/l trong thai kỳ hoặc cho con bú, vì vậy việc sử dụng thuốc trong trường hợp này nên được cân nhắc kỹ càng. Bác sĩ của bạn có thể xem xét các yếu tố rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc để quyết định liệu thuốc có phù hợp với bạn hay không.

Nếu bạn đang có kế hoạch có thai hoặc đang cho con bú, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn để được tư vấn về cách quản lý bệnh lý của bạn một cách an toàn và hiệu quả.

Ảnh hưởng của Kedrigamma 50 g/l lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Kedrigamma 50 g/l có thể gây ra các tác dụng phụ như chóng mặt, buồn nôn, hoa mắt và mệt mỏi, có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc của bạn.

Do đó, trong quá trình sử dụng thuốc, bạn cần phải đánh giá và tự chấm điểm khả năng lái xe và vận hành máy móc của mình. Nếu bạn cảm thấy mệt mỏi, chóng mặt hoặc có bất kỳ tác dụng phụ nào khác, bạn nên ngừng lái xe và vận hành máy móc ngay lập tức.

Ngoài ra, bạn nên thảo luận với bác sĩ hoặc nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của mình về tác động của thuốc Kedrigamma 50 g/l đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc của mình.

Tương tác, tương kỵ của Kedrigamma 50 g/l

Trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào, bạn nên thảo luận với bác sĩ hoặc nhà dược về tất cả các loại thuốc, thực phẩm hoặc chất bổ sung khác mà bạn đang sử dụng, bao gồm cả các loại thuốc không đòi hỏi đơn của bác sĩ.

Hiện tại, không có thông tin rõ ràng về tương tác của Kedrigamma 50 g/l với các loại thuốc khác. Tuy nhiên, vì Kedrigamma 50 g/l là một loại thuốc chứa kháng thể miễn dịch, vì vậy bạn nên thông báo cho bác sĩ của mình nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch, chẳng hạn như corticosteroid hoặc các loại thuốc chống dị ứng.

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc lo lắng về tương tác của Kedrigamma 50 g/l với bất kỳ loại thuốc nào khác, hãy thảo luận với bác sĩ hoặc nhà dược của bạn để được tư vấn chi tiết và chính xác.

Tác dụng phụ của Kedrigamma 50 g/l

Trong quá trình sử dụng Kedrigamma 50 g/l thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:

  • Toàn thân: sốt, gai rét
  • Trên da :mẩn ngứa
  • Trên hệ tiêu hóa: nôn nao, nôn mửa,
  • Trên hệ tuần hoàn: nhịp tim nhanh và tụt huyết áp.
  • Trong trường hợp bệnh nhân gặp phải các tác dụng phụ trên da như mẩn ngứa, nổi ban đỏ hay bất k biểu hiện nào nghi ngờ là do dùng thuốc thì nên tham khảo thêm ý kiến của bác sĩ điều trị hoặc dược sĩ tư vấn.

Quá liều và cách xử trí

Nếu bạn sử dụng quá liều Kedrigamma 50 g/l, bạn cần liên hệ với bác sĩ hoặc trung tâm kiểm soát độc hại ngay lập tức để được tư vấn và hỗ trợ xử lý. Nếu có thể, bạn nên cung cấp cho bác sĩ hoặc nhân viên y tế thông tin về liều lượng thuốc bạn đã sử dụng và thời gian sử dụng thuốc.

Quá liều Kedrigamma 50 g/l có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm đau đầu, nôn mửa, phát ban, khó thở, sưng mô và các vấn đề về hệ thống miễn dịch. Đối với những trường hợp nghiêm trọng, quá liều Kedrigamma 50 g/l có thể dẫn đến các vấn đề về hô hấp và thậm chí có thể gây tử vong.

Trong trường hợp quá liều Kedrigamma 50 g/l, bác sĩ hoặc nhân viên y tế sẽ đưa ra quyết định về việc điều trị dựa trên tình trạng của bạn. Việc xử lý quá liều có thể bao gồm các biện pháp hỗ trợ để giảm triệu chứng như phát ban hoặc khó thở, hoặc các biện pháp chữa trị để điều trị các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn.

Bạn không nên tự ý tự điều trị khi quá liều Kedrigamma 50 g/l mà nên tìm sự hỗ trợ của nhân viên y tế chuyên nghiệp.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

  • Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
  • Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
  • Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Được sử dụng như một liệu pháp thay thế trong các rối loạn suy giảm miễn dịch dịch thể di truyền như hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nặng, bệnh tăng huyết áp liên kết x và Hội chứng Wiskott-Aldrich. Các globulin miễn dịch nhắm mục tiêu, liên kết và tiêu diệt các tế bào vi khuẩn cũng như các phần tử virus. IgG là globulin miễn dịch đơn phân trong đó có bốn phân lớp (IgG1, IgG2, IgG3 và IgG4) với mức độ phong phú khác nhau (66%, 23%, 7% và 4%). IgA đại diện cho khoảng 15% các globulin miễn dịch trong máu. Những tác nhân này nhắm vào các mầm bệnh qua đường hô hấp hoặc ăn phải.

Đặc tính dược động học

IVIg tương tác với một số thành phần khác nhau của hệ thống miễn dịch, bao gồm cytokine, bổ thể, thụ thể Fc và một số phân tử năng lực miễn dịch bề mặt tế bào. IVIg cũng tác động đến các tế bào tác động khác nhau của hệ thống miễn dịch (tế bào lympho B và T, tế bào đuôi gai, v.v.) và điều chỉnh một loạt các gen. Cơ chế hoạt động chính của nó được cho là phụ thuộc Fc và F (ab ‘) 2 phụ thuộc. IVIg ngăn chặn cạnh tranh các thụ thể gamma Fc, ngăn chặn sự liên kết và tiêu hóa của các tế bào thực bào và ngăn chặn sự suy giảm tiểu cầu. IVIg chứa một số kháng thể kháng sinh khác nhau, ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách bám vào bề mặt của mầm bệnh xâm nhập và hỗ trợ loại bỏ chúng trước khi chúng có thể lây nhiễm sang tế bào. Các kháng thể loại bỏ mầm bệnh thông qua kích hoạt bổ thể, ngưng kết hoặc kết tủa, ngăn chặn thụ thể mầm bệnh, “gắn thẻ” đại thực bào hoặc trung hòa (thông qua liên kết) các độc tố của mầm bệnh. Các đoạn IVIg và F (ab ′) 2 nguyên vẹn của IVIg cũng có thể vô hiệu hóa hoạt động của các tự kháng thể khác nhau. Bằng cách kích hoạt sản xuất chất đối kháng thụ thể interleukin-1, IVIg điều chỉnh việc sản xuất cytokine và chất đối kháng cytokine. Nó cũng ngăn chặn sự hình thành phức hợp tấn công màng C5b-9 và tổn thương mô qua trung gian bổ thể sau đó bằng cách liên kết các thành phần bổ thể tích cực.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Kedrigamma 50 g/l

Dưới đây là một số lưu ý khi sử dụng thuốc Kedrigamma 50 g/l:

  • Kedrigamma 50 g/l được sử dụng theo chỉ định của bác sỹ. Bạn không nên sử dụng thuốc này cho mục đích khác hoặc theo liều lượng không đúng hướng dẫn của bác sỹ.
  • Bạn cần thông báo cho bác sỹ của bạn về bất kỳ thuốc hoặc sản phẩm bổ sung dinh dưỡng nào mà bạn đang sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng Kedrigamma 50 g/l.
  • Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu của phản ứng dị ứng, bạn nên ngừng sử dụng thuốc và liên hệ với bác sỹ ngay lập tức.
  • Thuốc Kedrigamma 50 g/l là sản phẩm được sản xuất từ máu người, do đó bạn cần tuân thủ các biện pháp an toàn vệ sinh khi sử dụng sản phẩm này, bao gồm việc sử dụng các dụng cụ vệ sinh cá nhân riêng biệt và bảo quản sản phẩm đúng cách.
  • Kedrigamma 50 g/l có thể gây ra các tác dụng phụ như đau đầu, buồn nôn, khó chịu, hoặc khó thở. Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, bạn nên liên hệ với bác sỹ của mình để được tư vấn và hỗ trợ.
  • Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, bạn cần tham khảo ý kiến ​​của bác sỹ trước khi sử dụng Kedrigamma 50 g/l.
  • Kedrigamma 50 g/l có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Bạn nên tránh lái xe hoặc vận hành máy móc trong khi sử dụng thuốc.
  • Bạn cần bảo quản Kedrigamma 50 g/l ở nhiệt độ thấp và tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trực tiếp hoặc nhiệt độ cao. Bạn nên tuân thủ các hướng dẫn bảo quản cụ thể được cung cấp trên hộp sản phẩm.

Mô tả Thuốc Kedrigamma 50 g/l

Thuốc Kedrigamma 50 g/l là một dung dịch lỏng được đóng trong hộp giấy carton màu trắng và xanh dương đậm. Trên mặt trước của hộp được in tên thuốc màu trắng ở phần màu xanh dương, góc phải dưới có in số 2.5g màu xanh và phía bên trái có in hình logo chữ K. Các thông tin về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định sử dụng, liều dùng và hướng dẫn sử dụng được in trên cả hai mặt bên của hộp.

Lý do nên mua Kedrigamma 50 g/l tại nhà thuốc Thân Thiện

  1. Cam kết sản chính hãng.
  2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
  3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
  4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
  5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
  6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
  7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Thuốc Kedrigamma 50 g/l mua ở đâu

Thuốc Kedrigamma 50 g/l có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

  • Nhà thuốc THÂN THIỆN
  • Hotline: 0916893886
  • Website: nhathuocthanthien.com.vn
  • Địa chỉ CS1: Số 10 ngõ 68/39 đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.
  • Địa chỉ CS2: Số 30, đường Vạn Xuân, xã Đức Thượng, huyện Hoài Đức, Hà Nội

Thuốc Kedrigamma 50 g/l giá bao nhiêu

Thuốc Kedrigamma 50g/l có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 1 lọ x 50ml. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy thuộc vào nơi bán và địa điểm của bạn mà giá có thể chênh lệch nhiều hay ít. Quý vị nên liên hệ trực tiếp với nhà bán lẻ, dược sĩ, hoặc liên hệ với nhà cung cấp để biết thêm chi tiết.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Thuốc Kedrigamma 50g/l

36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 1 lọ x 50ml, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Khối lượng tịnh: 140g.

Dạng bào chế: Dung dịch lỏng.

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: QLSP-0601-12

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty Kedrion S.p.A

Địa chỉ; Loc. Ai Conti, 55051 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca), Italy

Xuất xứ

Italy


Bài viết này có hữu ích với bạn không?

Có hữu ích Không hữu ích

Nếu có câu hỏi nào thêm, bạn có thể để lại thông tin để nhận tư vấn của chúng tôi.


Đánh giá Kedrigamma 50 g/l, chỉ định bệnh suy giảm miễn dịch nguyên phát
Chưa có
đánh giá nào
5 0% | 0 đánh giá
4 0% | 0 đánh giá
3 0% | 0 đánh giá
2 0% | 0 đánh giá
1 0% | 0 đánh giá
Đánh giá Kedrigamma 50 g/l, chỉ định bệnh suy giảm miễn dịch nguyên phát
Gửi ảnh thực tế
0 ký tự (Tối thiểu 10)
    +

    Chưa có đánh giá nào.

    Hỏi đáp

    Không có bình luận nào

    Thân thiện cam kết
    Thân thiện cam kết
    Miễn phí vận chuyển
    Miễn phí vận chuyển
    Giao nhanh 2 giờ
    Giao nhanh 2 giờ
    Đổi trả 30 ngày
    Đổi trả 30 ngày
    Sản phẩm này chỉ được sử dụng khi có chỉ định của Bác sĩ. Thông tin mô tả tại đây chỉ có tính chất tham khảo. Vui lòng xác nhận bạn là Dược sĩ, Bác sĩ & nhân viên y tế có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm.

    Không hiển thị thông báo này lần sau.

    Mua theo đơn 0916 893 886 Messenger Chat Zalo