Không kinh doanh Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test, giúp phát hiện kháng nguyên SARS CoV-2

Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test được dùng cho tất cả mọi người bao gồm người nhiễm Covid 19 hoặc người nghi ngờ và có khả năng mắc Covid 19.

Nguyên lý hoạt động của Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test

• Xét nghiệm Trueline COVID-19 IgG/IgM Rapid Test là dụng xét nghệm miễn dịch kỹ thuật màng, định tính phát hiện kháng thể (IgG/IgM) kháng vi rút SARS-CoV-2 trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
• Xét nghiệm Trueline C0VID-19 IgG/IgM Rapid Test sử dụng phương pháp dòng chảy một chiều, kỹ thuật màng, sắc ký miễn dịch để định tính phát hện kháng thể (IgG/IgM) kháng vi rút SARS-CoV-2 trong máu toản phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người, hỗ trợ sàng lọc đối tượng nhiễm bệnh COVID-19.
• Dụng cụ này bao gồm hai phần, IgG và IgM:
• Phần IgG: kháng thể kháng IgG của người được gắn trên màng tại vùng kết quả IgG. Trong quá trình xét nghiệm, nếu mẫu phẩm chứa kháng thể IgG kháng SARS-CoV-2, kháng thể sẽ phản ứng với cộng hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 gắn hạt vàng phủ sẵn trong dụng cụ. Hỗn hợp tạo thành tiếp tục di chuyển tới vùng kết quả IgG trên màng, phản ứng với kháng thể kháng IgG của người tại đây, làm xuất hiện một vạch màu – gọi là vạch IgG, cho kết quả dương tính IgG.
• Phần IgM: Tương tự, kháng thể kháng IgM của người được gắn trên màng tại vùng lết quả IgM. Nếu mẫu phẩm chứa kháng thể IgM kháng SARS-CoV-2, kháng thể sẽ phản ứng với cộng hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 gắn hạt vàng phủ sẵn trong dụng cụ. Hỗn hợp tạo thành tếp tục di chuyển tới vùng kết quả IgM trên màng, phản ứng với kháng thể kháng IgM của người tại đây, làm xuất hiện một vạch màu – gọi là vạch IgM, cho kết quả dương tính IgM.
• Nếu mẫu phẩm chứa cả kháng thể IgG và IgM kháng SARS-CoV-2, cả hai vạch IgG và IgM cùng xuất hiện, cho kết quả dương tính với cả IgG và IgM. Ngược lại, nếu mẫu phẩm không chứa cả hai, sẽ không có vạch màu nào xuất hiện tại hai vùng kết quả nói trên, kết quả là âm tính.
• Nhằm mục đích kiểm tra quy trình xét nghiệm, một vạch màu C sẽ luôn xuất hiện, để khẳng định lượng mẫu phẩm đủ và các lớp mảng đã thấm tốt.

Thông số của Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test

Kit test covid Salocor, phát hiện định tính kháng nguyên Sars-cov-2 ở người nghi nhiễm COVID-19

Kit test covid Salocor là gì? Kit test covid Salocor là sản phẩm xét nghiệm...

0₫

Độ đặc hiệu: 99,75%

Độ nhạy: 96,3%

Ưu điểm:

• Định tính phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2.
• Độ nhạy và độ đặc hiệu cao.
• Không có phản ứng chéo với các vi rút hoặc mầm bệnh khác.
• Kết quả đáng tin cậy và nhanh chóng – trong vòng 15 – 30 phút.
• Bộ dụng cụ chứa tất cả các vật liệu cần thiết, bao gồm cả tăm bông thu thập mẫu.
• Kết quả nhanh (15 phút).
• Độ chính xác cao.
• Sử dụng đơn giản, không cần thiết bị.
• Xét nghiệm tại chỗ, mọi lúc mọi nơi.
• Xét nghiệm định tính phát hiện các kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu ngoáy dịch tỵ hầu.

Quy cách đóng gói Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test

Mỗi bộ bao gồm:

• Khay thử
• Đệm chiết mẫu
• Que lấy mẫu vô trùng
• Ống chiết mẫu có nắp nhỏ giọt
• Giá đỡ ống chiết mẫu
• Hướng dẫn sử dụng

Một hộp gồm 25 bộ kit test.

Thận trọng trong quá trình sử dụng Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi bắt đầu xét nghiệm và tuân thủ theo đúng quy trình.
• Nghiêm cấm sử dụng lại khay thử vì nó chỉ được sử dụng một lần.
• Kết quả xét nghiệm sau ngày hết hạn không đáng tin cậy.
• Khay thử nhạy cảm với độ ẩm vì vậy nên bảo quản ở trong túi kín cho tới khi sử dụng. Sử dụng khay thử ngay khi mở túi.
• Không sử dụng khay thử nếu bị hỏng hoặc túi đựng không kín.
• Mẫu và khay thử cần đưa về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.
• Nghiêm cấm hút thuốc và ăn uống trong khu vực xét nghiệm khi xử lý mẫu bệnh phẩm hoặc bộ thuốc thử.
• Để xa tầm tay trẻ em.
• Trueline CoVID-19 Ag Rapid Test là xét nghiệm sàng lọc giai đoạn cấp tính và chỉ phát hiện sự có mặt của kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu phẩm. Không sử dụng xét nghiệm này để xác định giá trị hoặc tốc độ biến thiên nồng độ của kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu phẩm.
• Không sử dụng xét nghiệm này như là phương pháp duy nhất để chẩn đoán, điều trị hoặc quản lý bệnh nhân nhiễm SARS-CoV-2.
• Kết quả âm tính có thể xảy ra do nồng độ kháng nguyên trong mẫu phẩm thấp dưới ngưỡng phát hiện của xét nghiệm hoặc chất lượng mẫu kém do thu thập, bảo quản và vận chuyển không đúng cách. Vì vậy kết quả âm tính không loại trừ hoàn toàn khả năng nhiễm SARS-CoV-2 và phải được xem xét trong bối cảnh lâm sàng, dịch tễ cụ thể. Nếu cần thiết, kết quả phải được khẳng định lại bằng xét nghiệm phân tử (RT-PCR), ELISA hoặc nuôi cấy vi rút.

Chuẩn bị trước khi test

Chuẩn bị xét nghiệm:

• Lấy khây thử ra khỏi túi và sử dụng trong vòng 1h
• Ghi mã bệnh nhân lên khay thử và đặt khay thử trên mặt phẳng sạch nằm ngang.

Chuẩn bị trước khi xét nghiệm:

• Tất cả mẫu và thuốc thử cần được bảo quản đưa về nhiệt độ phòng và đồng nhất 15-30 phút trước khi xét nghiệm.
• Khay thử nhạy cảm với độ ẩm vì vậy cần phải sử dụng ngay lập tức sau khi mở túi.

Lấy mẫu tỵ hầu

Thử nghiệm có thể được thực hiện theo quy trình lấy tăm bông dịch mũi theo tiêu chuẩn.

(1) Lấy tăm bông ra khỏi hộp đựng bằng tay cầm. Không cầm vào đầu mũi tăm.

(2) Tư thế bệnh nhân ngồi hoặc nằm nghiêng ra sau 70 độ.

(3) Nhẹ nhàng đưa đầu que lấy mẫu qua lổ mũi sâu khoảng 1/2 khoảng cách từ đầu mũi đến dái tai). Xoay que 3 lần và giữ yên 10 giây.

(4) Nhẹ nhàng xoay và rút que mẫu ra khỏi mũi bệnh nhân.

Quy trình xét nghiệm của Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test

Quy trình sau đây nhằm lấy mẫu tươi trực tiếp ở bệnh nhân theo quy trình đã nêu ở trên.

1. Lấy mẫu dịch mũi bằng tăm bông
2. Cho 10 giọt đệm chiết vào ống chiết rồi đặt lên giá đỡ.
3. Nhúng đầu que mẫu vào ống chiết. Xoay và miết đầu que vào thành và đáy ống 10 lần. Để đầu que ngâm trong dung dịch 1 phút.
4. Bóp cho hai thành ống ép vào đầu que, từ từ xoay que và ép đầu que khi rút que ra khỏi ống để thu được càng nhiều dung dịch càng tốt. Hủy que mẫu đã sử dụng theo quy định đối với chất thải lây nhiễm sinh học.
5. Đậy chặt ống bằng nắp nhỏ giọt.
6. Lắc mạnh ống theo chiều ngang 10 lần để trộn đều mẫu.
7. Nhỏ 3 giọt mẫu chiết từ ống vào ô nhận mẫu (S) của khay thử và bắt đầu đếm thời gian.
8. Đọc kết quả tại 15 phút. Không sử dụng kết quả sau 20 phút.

Giải thích kết quả

Kết quả âm tính

Nếu Vạch chứng (C) xuất hiện ở cửa sổ kết quả, âm tính với kháng nguyên SARSCoV-2.

Kết quả dương tính

Nếu Vạch xét nghiệm (T) và Vạch chứng (C) xuất hiện ở cửa sổ kết quả, dương tính với kháng nguyên SARS-CoV-2.

Kết quả không hợp lệ

Nếu không xuất hiện Vạch chứng (C), kết quả không có giá trị, lặp lại xét nghiệm với một khay thử mới.

Tác dụng không mong muốn

Hiện chưa có thông tin.

Lý do nên mua Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test tại nhà thuốc

1. Cam kết sản phẩm chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test mua ở đâu

Trueline Covid – 19 Ag Rapid Test có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

• Nhà thuốc THÂN THIỆN
• Hotline: 0916893886
• Website: nhathuocthanthien.com.vn
• Địa chỉ CS1: Số 10 ngõ 68/39 đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.
• Địa chỉ CS2: Thửa đất số 30, khu Đồng Riu, đường Vạn Xuân, thôn Cựu Quán, xã Đức Thượng, huyện Hoài Đức, Hà Nội

Trueline Covid – 19 Ag rapid test giá bao nhiêu

Trueline Covid – 19 Ag rapid test có giá bán trên thị trường hiện nay là: 00.000đ/ test. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Hướng dẫn bảo quản

4 độ C – 30 độ C, tránh ánh sáng trực tiếp, không làm đông lạnh.

Thời hạn sử dụng Trueline Covid – 19 Ag rapid test

24 tháng trước “HSD”

Xem “Expiry date” (năm/ tháng/ ngày) trên bao bì.

Số đăng ký của Bộ Y Tế

Số giấy phép: TTB-TT-06-21

Đơn vị sản xuất và thương mại

Nhà sản xuất: Medicon Co., Ltd

Địa chỉ: Việt Nam.

Xuất xứ

Việt Nam