Vastec 35 MR, điều trị đau thắt ngực ổn định, bảo vệ chức năng tim mạch

Chỉ định của Vastec 35 MR

Vastec 35 MR được chỉ định để điều trị trong các trường hợp sau: Chỉ định cho người lớn trong liệu pháp bổ sung/ hỗ trợ vào biện pháp trị liệu hiện có để điều trị triệu chứng ở bệnh nhân đau thắt ngực ổn định không được kiểm soát đầy đủ hoặc bệnh nhân không dung nạp với các liệu pháp điều trị đau thắt ngực khác.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Vastec 35 MR

Vastec 35 MR bao gồm những thành phần chính như là:

Mỗi viên nén bao phim giải phóng có biến đổi có chứa:

Hoạt chất: Trimetazidin dihydroclorid 35 mg.

Tá dược: Calci hydrophosphat dihydrat, povidon K30, hypromellose, colloidal silicon dioxyd, magnesi stearat, polyethylen glycol 6000, talc, titan dioxyd, oxyd sắt đỏ vừa đủ 1viên.

Hướng dẫn sử dụng Vastec 35 MR

Vastec 35 MR cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng:

Theo chỉ định của thầy thuốc.

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống.
• Một viên Vastec 35 MR/ lần x 2 lần/ ngày, dùng cùng bữa ăn. Cần đánh giá hiệu quả điều trị mỗi 3 tháng và phải ngưng trimetazidin nếu không có đáp ứng.

Liều dùng:

Các đối tượng đặc biệt

Bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinin [30 – 60] ml/ phút): Liều dùng khuyến cáo là 1 viên Vastec 35 MR dùng buổi sáng, dùng cùng bữa ăn (xem thêm phần Chống chỉ định và phần Cảnh báo và thận trọng).

Bệnh nhân cao tuổi: Bệnh nhân cao tuổi có thể có mức độ nhạy cảm trimetazidin cao hơn bình thường do sự suy giảm chức năng thận theo tuổi tác. Đối với bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinin [30 – 60] ml/ phút), liều dùng khuyến cáo là 1 viên Vastec 35 MR, dùng buổi sáng, trong bữa ăn.

Cần thận trọng khi tính toán liều dùng đối với bệnh nhân cao tuổi (xem thêm phần Chống chỉ định và phần Cảnh báo và thận trọng).

Trẻ em: Mức độ an toàn và hiệu quả của trimetazidin đối với bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được đánh giá. Hiện không có dữ liệu trên đối tượng bệnh nhân này.

Hoặc theo chỉ dẫn của Thầy thuốc.

Chống chỉ định sử dụng Vastec 35 MR

Thuốc Vastec 35 MR không được sử dụng cho những trường hợp sau:

Quá mẫn đối với thành phần hoạt chất hoặc bất cứ tá dược nào được liệt kê trong công thức bào chế sản phẩm.

Bệnh nhân Parkinson, có triệu chứng Parkinson, run, hội chứng chân không nghỉ và các rối loạn vận động có liên quan khác.

Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30ml/ phút).

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Vaste

Lipvar 20, điều trị tăng cholesterol, dự phòng biến chứng tim mạch

Chỉ định của Lipvar 20 Lipvar 20 được chỉ định để điều trị trong các...

0₫

Trimetazidin có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm triệu chứng Parkinson (run, vận động chậm và khó khăn, tăng trương lực cơ), do đó bệnh nhân, nhất là các bệnh nhân cao tuổi cần được kiểm tra và theo dõi thường xuyên. Trong các trường hợp nghi ngờ, bệnh nhân cần được đưa tới các bác sĩ chuyên khoa thần kinh để được kiểm tra thích hợp.

Khi gặp phải các rối loạn vận động như các triệu chứng Parkinson, hội chứng chân bứt rứt, run, dáng đi không vững cần ngay lập tức ngừng sử dụng trimetazidin.

Các trường hợp này ít xảy ra và thường hồi phục sau khi ngừng thuốc. Phần lớn bệnh nhân hồi phục sau khi ngừng thuốc khoảng 4 tháng. Nếu các triệu chứng Parkinson tiếp tục xảy ra quá 4 tháng sau khi dừng thuốc, cần tham vấn các bác sĩ chuyên khoa thần kinh.

Có thể gặp biểu hiện ngã, dáng đi không vững hoặc tụt huyết áp, đặc biệt ở các bệnh nhân đang dùng các thuốc điều trị tăng huyết áp (xem thêm phần Tác dụng không mong muốn).

Cần thận trọng khi kê đơn trimetazidin cho đối tượng bệnh nhân có mức độ nhạy cảm cao như (xem thêm phần Liều dùng và cách dùng):

– Bệnh nhân suy thận mức độ trung bình.

– Bệnh nhân trên 75 tuổi.

Trimetazidin không điều trị tận gốc đau thắt ngực và không còn được chỉ định trong điều trị đau thắt ngực không ổn định, nhồi máu cơ tim trước hay trong những ngày đầu nhập viện.

Sử dụng Vastec 35 MR cho phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai: Chưa có đủ bằng chứng lâm sàng để loại trừ nguy cơ gây dị tật thai nhi, tốt nhất không dùng trimetazidin trong khi mang thai.

Thời kỳ cho con bú: Chưa có bằng chứng về sự có mặt của trimetazidin trong sữa mẹ, do đó, không nên cho con bú trong suốt thời gian điều trị bằng trimetazidin.

Ảnh hưởng của Vastec 35 MR lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trimetazidin có thể gây các triệu chứng như chóng mặt và lơ mơ, do vậy có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác, tương kỵ của Vastec 35 MR

Hiện nay chưa thấy có tương tác với thuốc nào. Tuy nhiên, vẫn cần thận trọng theo dõi khi phối hợp với một thuốc khác.

Tác dụng phụ của Vastec 35 MR

Rối loạn trên hệ thần kinh:

Thường gặp: Chóng mặt, đau đầu.

Không rõ tần suất: Triệu chứng Parkinson (run, vận động chậm và khó khăn, tăng trương lực cơ), dáng đi không vững, hội chứng chân không nghỉ, các rối loạn vận động có liên quan khác, thường có thể hồi phục sau khi dừng thuốc. Rối loạn giấc ngủ (mất ngủ, lơ mơ).

Rối loạn trên tim: Hiếm gặp: Đánh trống ngực, hồi hộp, ngoại tâm thu, tim đập nhanh.

Rối loạn trên mạch: Hiếm gặp: Hạ huyết áp động mạch, tụt huyết áp thế đứng, có thể dẫn đến khó chịu, chóng mặt hoặc ngã, đặc biệt ở các bệnh nhân đang điều trị bằng các thuốc chống tăng huyết áp, đỏ bừng mặt.

Rối loạn trên dạ dày, ruột:

Thường gặp: Đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, buồn nôn và nôn.

Không rõ tần suất: Táo bón.

Rối loạn trên da và mô dưới da:

Thường gặp: Mẩn, ngứa, mày đay.

Không rõ tần suất: Ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP), phù mạch.

Rối loạn toàn thân và tình trạng sử dụng thuốc: Thường gặp: Suy nhược.

Rối loạn máu và hệ bạch huyết: Không rõ tần suất: Mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, ban xuất huyết giảm tiểu cầu.

Rối loạn gan mật: Không rõ tần suất: Viêm gan.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Chưa tìm thấy tài liệu.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Bệnh nhân cần tham vấn bác sĩ nếu gặp các tình huống sau:

• Bệnh nhân đang dùng thuốc Vastec 35 MR mà không thấy cải thiện về triệu chứng hoặc triệu chứng đau thắt ngực trở nên nặng hơn.
• Bệnh nhân có bất kỳ tác dụng phụ nào sau khi sử dụng thuốc, bao gồm buồn nôn, chóng mặt, mất cân bằng, đau đầu, nổi mẩn, hoặc khó thở.
• Bệnh nhân có bất kỳ bệnh lý nào khác hoặc đang sử dụng thuốc khác đồng thời với Vastec 35 MR.
• Bệnh nhân đang mang thai, cho con bú hoặc có kế hoạch mang thai.
• Bệnh nhân đã dùng quá liều Vastec 35 MR hoặc nghi ngờ dùng quá liều.

Trong trường hợp bất kỳ tình huống nào gây ra lo ngại, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ để được tư vấn cụ thể và hướng dẫn điều trị phù hợp.

Đặc tính dược lực học

Cơ chế tác dụng: Trimetazidin ức chế quá trình beta oxy hóa các acid béo bằng cách ức chế các enzym long-chain 3-ketoacyl-CoA thiolase ở tế bào thiếu máu cục bộ, năng lượng thu được trong quá trình oxy hóa glucose cần tiêu thụ oxy ít hơn so với quá trình beta oxy hóa. Việc thúc đẩy oxy hóa glucose sẽ giúp tối ưu các quá trình năng lượng tế bào, do đó duy trì được chuyển hóa năng lượng thích hợp trong thời gian thiếu máu.

Tác dụng dược lực học: Ở những bệnh nhân thiếu máu tim cục bộ, trimetazidin hoạt động như một chất chuyển hóa, giúp bảo tồn mức năng lượng phosphat cao nội bào trong tế bào cơ tim. Trimetazidin có tác dụng chống thiếu máu cục bộ nhưng không ảnh hưởng đến huyết động.

Đặc tính dược động học

Sau khi uống, nồng độ tối đa đạt được sau 5 giờ. Sau 24 giờ nồng độ thuốc trong huyết tương vẫn còn ở mức trên hay tương đương 75% nồng độ tối đa trong 11 giờ.

Trạng thái ổn định đạt được muộn nhất sau khoảng 60 giờ. Đặc tính dược động học của Vastec 35 MR không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Thể tích phân bố là 4,8 lít/ kg, tỉ lệ gắn protein huyết tương thấp, giá trị đo được in vitro là 16%.

Trimetazidin được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu, ở dưới dạng không đổi. Thời gian bán thải của Vastec 35 MR trung bình 7 giờ ở người trẻ tình nguyện khỏe mạnh và 12 giờ ở người trên 65 tuổi. Thanh lọc toàn phần của trimetazidin phần lớn qua thận mà trực tiếp liên quan đến độ thanh thải creatinin, ở mức độ ít hơn là thanh lọc qua gan, việc thanh lọc qua gan giảm theo tuổi.

Một nghiên cứu lâm sàng đặc biệt ở dân số lớn tuổi, sử dụng liều 2 viên một ngày, uống chia 2 lần, được phân tích bằng phương pháp dân số động học, cho thấy sự gia tăng nồng độ trong huyết tương mà không cần chỉnh liều.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Vastec 35 MR

Khi sử dụng Vastec 35 MR, người dùng cần lưu ý một số dấu hiệu và khuyến cáo như sau:

Các dấu hiệu lưu ý:

• Đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, đầy hơi, táo bón hoặc tiêu chảy.
• Chóng mặt, hoa mắt, khó thở, đau đầu, mệt mỏi, buồn ngủ hoặc khó ngủ.
• Tăng đường huyết hoặc giảm đường huyết.
• Nhức đầu, đau lưng, đau bụng, ho, đau cổ, đau khớp, đau thắt lưng hoặc đau cơ.
• Phát ban, ngứa, khó thở, nổi mẩn, viêm da, phù nề hoặc phù nề trên mặt.
• Đau ngực, đau răng hoặc đau họng.

Khuyến cáo:

• Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú, trừ khi được chỉ định bởi bác sĩ.
• Tránh uống rượu khi sử dụng thuốc.
• Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30 độ C, trong bao bì kín và tránh ánh sáng trực tiếp.
• Không sử dụng thuốc sau ngày hết hạn.

Thông báo cho bác sĩ nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Nếu có bất kỳ thắc mắc hoặc tình trạng lưu ý nào khi sử dụng thuốc, người dùng nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.

Mô tả Vastec 35 MR

Hộp Vastec 35 MR có các chi tiết như sau:

• Bào chế: Vastec 35 MR được sản xuất dưới dạng viên nén bao phim giải phóng.
• Đóng gói: Viên thuốc được đóng trong vỉ nhôm, sau đó được đặt trong hộp carton.
• Hộp bao gồm: Hộp Vastec 35 MR bao gồm một vỉ thuốc, mỗi vỉ chứa 10 viên thuốc.
• Bao bì: Hộp carton được thiết kế với tông màu chủ đạo là trắng, tên thuốc được in màu đen, dưới tên thuốc được in tên thành phần. Góc trái của hộp được in họa tiết dạng đường xoắn xanh dương.

Ngoài ra, trên hộp Vastec 35 MR còn có các thông tin khác như số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn sử dụng, quy cách đóng gói và số đăng ký của thuốc. Tất cả các thông tin này rất quan trọng để giúp người dùng có thể sử dụng thuốc đúng cách và tránh những rủi ro không mong muốn.

Lý do nên mua Vastec 35 MR tại nhà thuốc Thân Thiện

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nơi khô, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Thời hạn sử dụng Vastec 35 MR

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 5 vỉ x 10 viên nén bao phim giải phóng có biến đổi, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim giải phóng có biến đổi.

Vastec 35 MR mua ở đâu

Vastec 35 MR có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Nhà thuốc THÂN THIỆN

Hotline: 0916893886-0856905886

Website: nhathuocthanthien.com.vn

Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.

Vastec 35 MR giá bao nhiêu

Vastec 35 MR có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 50 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VD-27571-17.

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang

Địa chỉ: 288 Bis Nguyễn Văn Cừ, p. An Hoà, Q. Ninh Kiều, Cần Thơ Việt Nam.

Xuất xứ

Việt Nam.