Aloxi 0.25mg/5ml, phòng ngừa buồn và nôn ở người lớn

Mỗi viên nén bao phim chứa:

Hoạt chất:

0,25 mg palonosetron (tương đương 0,28 mg palonosetron hydrochlorid)

Tá dược:

Manitol, dinatri edetatet, natri citrat, citric acid monohydrat, natri hydroxid IN, acid hydrocloric 1N.

Hướng dẫn sử dụng Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

Thuốc này cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Cách sử dụng:

Dùng tiêm truyền tĩnh mạch.

Liều dùng tham khảo:

Aloxi nên được dùng trước khi hóa trị liệu. Sản phẩm thuốc này nên được sử dụng bởi một bác sĩ điều trị dưới sự giám sát ýy khoà thích hợp.

Người lớn:

Liều duy nhất 0,25 mg palonosetron được tiêm bolus tĩnh mạch liều duy nhất khoảng 30 phút trước khi hóa trị. Aloxi được tiêm trong vòng 30 giây.

Hiệu quả của Aloxi trong việc phòng ngừa buôn nôn và nôn do hóa trị gây nôn cao có thể được tăng cường băng cách dùng thêm corticosteroid trước khi hóa trị. Người cao tuổi

Không cần thiết phải điều chỉnh liều ở người cao tuổi.

Bệnh nhi

Trẻ em trên 1 tháng tuổi và trẻ nhỏ dưới 17 tuổi

Liều duy nhất 20 µg/kg (tổng liều tối đa không nên vượt quá 1500 µg) palonosetron truyền tĩnh mạch 15 phút, trước khi bắt đầu hóa trị khoảng 30 phút. Tính an toàn và hiệu quả của Aloxi ở bệnh nhi dưới 1 tháng tuổi vẫn chưa được thiết lập. Không có sẵn dữ liệu. Dữ liệu còn hạn chế về việc sử dụng Aloxi để phòng ngừa buồn nôn và nôn ở bệnh nhi dưới 2 tuổi.

Suy gan

Không cần thiết phải điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan.

Suy thận

Không cần thiết phải điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận.

Không có dữ liệu cho những bệnh nhân bị suy thận giai đoạn cuối đang lọc máu. Xử lý thuốc sau khi sử dụng:

Thuốc không được sử dụng hoặc bao bì phải được xử lý theo hướng dẫn của địa phương.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

Clisma Lax 133ml, điều trị ngắn hạn khi táo bón, làm sạch đại tràng

Thuốc Clisma Lax 133ml là gì Clisma Lax 133ml là dung dịch ưu trương natri phosphate,...

0₫

• Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
• Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Chống chỉ định sử dụng Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng không nên sử dụng:

Chống chỉ định cho bệnh nhân mẫn cảm với thuốc hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

Trong quá trình sử dụng Aloxi 0,25mg/5ml, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

Vì palonosetron có thể làm tăng thời gian đi qua đại tràng, do đó những bệnh nhân có tiền sử táo bón hoặc có dấu hiệu tắc ruột bán cấp nên được theo dõi sau khi sử dụng. Hai trường hợp táo bón với tình trạng phân bị lèn chặt phải nhập viện đã được báo cáo liên quan đến việc sử dụng palonosetron 750 µg.

Ở tất cả các mức liều thử nghiệm, palonosetron không gây kéo dài khoảng QTc trên lâm sàng. Một nghiên cứu triệt để đặc trưng QT/QTc được thực hiện ở những người tình nguyện khỏe mạnh cho dữ liệu rõ ràng chứng minh ảnh hưởng của palonosetron trên QT/QTc.

Tuy nhiên, như đối với các thuốc đối kháng 5-HT3 khác, cần thận trọng trong việc sử dụng palonosetron ở bệnh nhân có hoặc có thể tiến triển kéo dài khoảng QT, bao gồm những bệnh nhân mà bản thân hoặc tiền sử gia đình có khoảng QT kéo dài, mất cân bằng điện giải, suy tim sung huyết, chậm nhịp tim, rồi loạn dẫn truyền và bệnh nhân dùng thuốc chống loạn nhịip tim hoặc các sản phẩm thuốc kháe mà dẫn đến kéo dài khoảng QT hoặc mất cân bằng điện giải. Hạ kali và magnesi huyết eần được điều chỉnh trước khi dùng các thuốc đối kháng 5- HT₃.

Đã có những báo cáo về hội chứng serotonin với việc sử dụng các thuốc đối kháng 5-HT₃ đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc serotonergic khác như các thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI) và các chất ức chế tái hấp thu serotonin/noradrenalin (SNRIS). Cần theo dõi thích hợp những triệu chứng giống hội chứng serotonin ở bệnh nhân.

Aloxi không nên dùng để phòng ngừa hoặc điều trị buồn nôn và nôn vào những ngày sau khi hóa trị nếu không liên quan đến việc sử dụng hóa trị liệu khác. Sản phẩm thuốc này có chứa ít hơn 1 mmol natri (23 mg) mỗi lọ, tức là về cơ bản “không chứa natri”.

Sử dụng thuốc Aloxi 0,25mg/5ml cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai:

Không có sẵn dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng palonosetron trên phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với phụ nữ mang thai, sự phát triển của phôi/thai, quá trình sinh đẻ hay sự phát triển sau khi sinh. Chỉ có dữ liệu hạn chế từ các nghiên cứu ở động vật về sự vận chuyển qua nhau thai.

Không có dữ liệu về sử dụng palonosetron trên phụ nữ có thai, chỉ nên dùng thuốc nếu lợi ích vượt trội so với nguy cơ.

Phụ nữ cho con bú:

Vì không có dữ liệu liên quan đến sự bài tiết của palonosetron trong sữa mẹ, nên ngừng cho con bú trong khi điều trị. Khả năng sinh sản Không có dữ liệu liên quan đến ảnh hưởng của palonosetron lên khả năng sinh sản.

Ảnh hưởng của Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc được thực hiện. Palonosetron có thể gây chóng mặt, buồn ngủ hoặc mệt mỏi, bệnh nhân nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tương tác, tương kỵ của thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

Tương tác giữa thuốc Aloxi 0,25mg/5ml với các thuốc khác

Palonosetron được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6, với sự đóng góp nhỏ bởi các izoenzym CYP3A4 và CYP1A2. Dựa trên các nghiên cứu in vitro, palonosetron không ức chế hoặc cảm ứng cytochrom izoenzym P450 tại các nồng độ sử dụng trong lâm sàng.

Các thuốc hóa trị liệu

Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, palonosetron không ức chế hoạt tính chống ung thư của 5 thuốc hóa trị liệu được thử nghiệm (cisplatin, cyclophosphamid, cytarabin, doxorubicin và mitomycin C).

Metoclopramid

Trong một nghiên cứu lâm sàng, không có tương tác dưoc động học có ý nghĩa được chỉ ra giữa một liều duy nhất của palonosetron và nồng độ ở trạng thái ổn định của metoclopramid đường uống, là một chất ức chế CYP2D6.

Các chất ức chế và cảm ứng CYP2D6

Trong một phân tích dược động học phổ biến, đã cho thấy rằng không có ảnh hưởng đáng kể nào trên độ thanh thải của palonosetron khi sử dụng đồng thời với các chất cảm ứng CYP2D6 (dexamethason và rifampicin) và các chất ức chế (bao gồm aminodaron, celecoxib, chlorpromazin, cimetidin, doxorubicin, fluoxetin, haloperidol, paroxetin, quinidin, ranitidin, ritonavir, sertralin hoặc terbinafin). Corticosteroid

Palonosetron đuược sử dụng an toàn với các corticosteroid.

Các thuốc serotonergic (như SSRI và SNRIS)

Đã có những báo cáo về hội chứng serotonin sau khi sử dụng kết hợp với các thuốc đối kháng 5-HT3 và các thuốc serotonergic khác (bao gồm SSRI và SNRIS).

Các sản phẩm thuốc khác

Palonosetron được sử dụng an toàn với các thuốc giảm đau, thuốc chống nôn, chống co thắt và thuốc kháng cholincrgic.

Tương kỵ của thuốc

Aloxi không được trộn với các sản phẩm thuốc khác.

Tác dụng phụ của thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

Trong quá trình sử dụng Aloxi 0,25mg/5ml thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:

Trong các nghiên cứu lâm sàng ở người lớn ở liều 250 µg (trên tổng số 633 bệnh nhân) những phản ứng bất lợi được ghi nhận thường gặp nhất là đau đầu (9%) và táo bón (5%), ít nhất là có thể liên quan đến Aloxi.

Trong các nghiên cứu lâm sàng những phản ứng bất lợi sau đây (ARS) được ghi nhận như là có thể hoặc có khả năng liên quan đến Aloxi. Các phản ứng bất lợi này được phân chia thành các mức độ như thường gặp (≥1/100 đến < 1/10) hoặc ít gặp (≥1/1.000 đến < 1/100). Phản ứng bất lợi rất hiếm gặp (<1/10.000) được báo cáo sau khi lưu hành.

Trong mỗi nhóm tấn suất, những phản ứng bất lợi được trình bày theo trật tự giảm dần mức độ nghiêm trọng.

⁰Từ kinh nghiệm sau lưu hành

^*Bao gồm: nóng, cứng, khó chịu và đau

Bệnh nhi

Trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhi để ngăn ngừa buồn nôn và nôn bởi hóa trị liệu gây nôn mạnh và trung bình, 402 bệnh nhân được chỉ định liều duy nhất palonosetron (3, 10, 20 µg/kg). Những phản ứng bất lợi thường gặp hoặc ít gặp sau đây được báo cáo với palonosetron, không trưởng hợp nào được báo cáo ở tần suất > 1%.

Các phản ứng bất lợi được đánh giá ở bệnh nhi sử dụng palonosetron cho tới 4 chu kỳ hóa trị.

Báo cáo phản ứng bất lợi bị nghi ngờ

Báo cáo các phản ứng bất lợi bị nghi ngờ của thuốc sau khi lưu hành là rất quan trọng. Nó cho phép tiếp tục theo dõi cân bằng của lợi ích nguy cơ của sản phẩm thuốc. Các chuyên gia y tế được yêu cầu báo cáo bất kỳ các phản ứng bất lợi bị nghi ngờ thông qua hệ thống báo cáo quốc gia.

Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Không có trường hợp quá liều được báo cáo.

Liều dùng lên đến 6 mg đã được dùng cho người lớn trong các thử nghiệm lâm sàng. Nhóm liều cao nhất được cho thấy một tỷ lệ tương tự các phản ứng bất lợi so với nhóm liều dùng khác và không có tác dụng liên quan đến liều được ghi nhận. Trong trường hợp không chắc chắn quá liều với Aloxi, nên theo dõi kết hợp với chăm sóc hỗ trợ.

Nghiên cứu lọc máu chưa được tiến hành, tuy nhiên vì thể tích phân bố lớn, lọc máu không có hiệu quả điều trị quá liều Aloxi.

Bệnh nhi

Không có trường hợp quá liều được báo cáo trên bệnh nhi trong các nghiên cứu lâm sàng.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Nhóm tác dụng dược lý: Nhóm thuốc chống nôn và chống buồn nôn, các chất đối kháng 5HT₃.

Mã ATC: A04AA05

Palonosetron là một đối kháng thụ thể chọn lọc có ái lực cao với thụ thể 5HT3. Trong hai nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi với tổng số 1.132 bệnh nhân đang hóa trị gây nôn trung bình bao gồm cisplatin ≤ 50 mg/m², carboplastin, cyclophosphamid ≤ 1.500 mg/m² và doxorubicin > 25 mg/m2, palonosetron 250 µg và 750 µg được so sánh với ondansetron 32 mg (thời gian bán thải 4 giờ) hoặc dolasetron 100 mg (thời gian bán thải 7,3 giờ) dùng đường tĩnh mạch trong ngày 1, không kèm với dexamethason.

Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi với tổng số 667 bệnh nhân đang hóa trị gây nôn cao bao gồm cisplatin > 60 mg/m², cyclophosphamid > 1.500 mg/m² và dacarbazin, palonosetron 250 µg và 750 µg được so sánh với ondansetron 32 mg dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1. Dexamethason được dùng dự phòng trước khi hóa trị ở 67% bệnh nhân.

Những nghiên cứu then chốt không được thiết kế để đánh giá hiệu quả của palonosetron trong buồn nôn và nôn muộn. Hoạt tính chống nôn được ghi nhận trong vòng 0-24 giờ, 24- 120 giờ và 0-120 giờ. Kết quả của những nghiên cứu trên hóa trị gây nôn trung bình và của những nghiên cứu trên hóa trị gây nôn cao được tóm tắt trong những bảng dưới đây.

Palonosetron không thấp kém hơn so với các thuốc so sánh trong pha nôn cấp tính trong cả hóa trị gây nôn trung bình và cao.

Mặc dù hiệu quả so sánh của palonosetron trong nhiều chu kỳ chưa đưoc chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng có đổi chứng, 875 bệnh nhân tham gia nghiên cứu trong ba thử nghiệm pha 3 tiếp theo trong một nghiên cứu tính an toàn nhãn mở và được điều trị bằng palonosetron 750 µg lên đến 9 chu kỳ bố sung của hóa trị. Nhìn chung sự an toàn được duy trì trong tất cả các chu kỳ.

Bảng 1. Tỷ lệ đáp ứng của bệnh nhân” bởi nhóm và pha điều trị trong nghiên cứu hóa trị gây nôn trung bình so với ondansetron.

^a Nhóm nghiên cứu dự định điều trị

^b Nghiên cứu được thiết kế để chỉ ra sự không thấp kém. Một giới hạn dưới lớn hơn – 15% chứng minh không thấp kém hơn giữa Aloxi và thuốc so sánh.

^c Thử nghiệm Chi-square. Mức ý nghĩa tại ɑ = 0,05

Bảng 2: Tỷ lệ đáp ứng của bệnh nhân^a bởi nhóm và pha điều trị trong nghiên cứu hóa trị gây nôn trung bình so với dolasetron

^a Nhóm nghiên cứu dự định điều trị

^b Nghiên cứu được thiết kế để chỉ ra sự không thấp kém. Một giới hạn dưới lớn hơn – 15% chứng minh không thấp kém hơn giữa Aloxi và thuốc so sánh.

^c Thử nghiệm Chi-square. Mức ý nghĩa tại ɑ = 0,05

Bảng 3: Tỷ lệ đáp ứng của bệnh nhân^a bởi nhóm điều trị và pha trong nghiên cứu hóa trị gây nôn mạnh so với andasetron.

^a Nhóm nghiên cứu dự định điều trị

^b Nghiên cứu được thiết kế để chỉ ra sự không thấp kém. Một giới hạn dưới lớn hơn – 15% chứng minh không thấp kém hơn giữa Aloxi và thuốc so sánh.

^c Thử nghiệm Chi-square. Mức ý nghĩa tại ɑ = 0,05

Ảnh hưởng của palonosetron trên huyết áp, nhịp tim, và các thông số ECG bao gồm QTc có thể so với ondansetron và dolasetron trong các nghiên cứu lâm sàng hóa trị liệu gây buồn nôn và nôn. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng palonosetron có khả năng chặn các kênh ion liên đến sự tái phân cực và khử cực tâm thất và kéo dài thời gian điện thế hoạt động.

Ảnh hưởng của palonosetron trên khoảng QTc được đánh giá trong một thử nghiệm mù đôi ngẫu nhiên, song song có đối chứng tích cực (moxifloxacin) và giả dược trên người lớn ở cả nam và nữ. Đối tượng được đánh giá tác động lên ECG của palonosetron đường tiêm tĩnh mạch liều duy nhất ở 0,25; 0,75 hoặc 2,25 mg trên 221 người khỏe mạnh. Nghiên cứu đã chứng minh không có ảnh hưởng trên khoảng thời gian QT/QTc cũng như bất kỳ khoảng ECG nào khác ở liều lên đến 2,25 mg. Không có thay đổi có ý nghĩa iâm sàng được chỉ ra trên nhịp tim, sự dẫn truyền nhĩ thất (AV) và tái phân cực.

Bệnh nhi

Phòng ngừa buồn nôn và nôn gây ra bởi hóa trị (CINV)

Tính an toàn và hiệu quả của palonosetron tiêm tĩnh mạch liều duy nhất với 3µg/kg và 10µg/kg được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở 72 bệnh nhân ở các nhóm tuổi sau, > 28 ngày đến 23 tháng (12 bệnh nhân), 2 đến 11 tuổi (31 bệnh nhân), và 12 đến 17 tuổi (29 bệnh nhân), hóa trị gây nôn cao và trung bình. Không có vấn đề về an toàn được đưa ra ở cả hai mức liều. Sự biến thiên hiệu quả chủ yếu là tỷ lệ bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn (CR, được định nghĩa là không nôn, không dùng thuốc cấp cứu) trong 24 giờ đầu tiên sau khi bắt đầu hóa trị. Hiệu quả sau khi dùng palonosetron 10µg so với palonosetron 3µg tương ứng là 54,1 % và 37,1 %.

Hiệu quả của Aloxi trong việc phòng ngừa buốn nôn và nôn gây ra bởi hóa trị ở bệnh nhi ung thư được chứng minh trong một thử nghiệm then chốt không thấp kém thứ cấp so sánh palonosetron truyền tĩnh mạch liều duy nhất so với phác đồ tiêm tĩnh mạch ondansetron. Tổng số 493 bệnh nhi, từ 64 ngày đến 16,9 tuổi, đang hóa trị gây nôn trung bình (69,2 %) hoặc gây nôn cao (30,8%) được điều trị với palonosetron 10 ug/kg (tối đa 0,75 mg), palonosetron 20 µg/kg (tối đa 1,5 mg) hoặc ondansetron (3 x 0,15 mg/kg, tổng liều tối đa là 32 mg) 30 phút trước khi bắt đầu hóa trị gây nôn trong chu kỳ 1. Hầu hết bệnh nhân chưa từng hóa trị (78,5%) trên tất cả các nhóm điều trị. Hóa trị gây nôn được sử dụng bao gồm doxorubicin, cyclophosphamid (<1.500 mg/m), ifosfamid, cisplatin, dactinomycin, carboplatin, và daunorubicin. Thuốc hỗ trợ corticosteroid, bao gồm dexamethason, được sử dụng kèm với hóa trị ở 55% bệnh nhân. Chỉ tiêu hiệu quả chủ yếu là đáp ứng hoàn toàn trong pha cấp tính của chu kỳ hóa trị đầu tiên, được xác định là không nôn, không nôn khan, không cần thuốc cấp cứu trong vòng 24 giờ đầu tiên sau khi bắt đầu hóa trị. Hiệu quả dựa trên sự chứng minh không thấp kém của palonosetron dùng đường tĩnh mạch so với ondansetron dùng đường tĩnh mạch. Tiêu chuẩn không thấp kém được đáp ứng nếu giới hạn dưới của 97,5% khoảng tin cậy cho sự khác biệt trong tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn của palonosetron đường tĩnh mạch trừ đi ondansetron đưong tĩnh mạch là lớn hơn -15%. Trong các nhóm palonosetron 10µg/kg, 20µg/kg và ondansetron, tỷ lệ bệnh nhân với CR_0-24h là 54,2%; 54,9% và 58,6%. Vì khoảng tin cậy 97,5% (thử nghiệm phân tầng Mantel-Haenszel) của sự khác biệt trong CR_0-24h giữa palonosetron 20ug/kg và ondansetron là [-11,7%; 12,4%], liều palonosetron 20µg/kg đã chứng minh không thấp kém so với ondansetron.

Trong khi nghiên cứu này chứng minh àng bệnh nhi cần một liều palonosetron cao hơn người trưởng thành để phòng ngừa buồn nổn và nôn do hóa trị, hồ sơ an toàn ở bênh nhi phù hợp với hồ sơ an toàn đưoc thiết lập ở người lớn.

Phòng ngừa buồn nôn và nôn sau phẫu thuật (PONV)

Hai thử nghiệm nhi khoa được thực hiện. Tính an toàn và hiệu quả của palonosetron tiêm tĩnh mạch liều duy nhất ở 1 µg/kg và 3 µg/kg được so sánh trong nghiên cứu lâm sàng đầu tiên ở 150 bệnh nhân trong các nhóm tuổi sau đây: >28 ngày đến 23 tháng (7 bệnh nhân), 2 đến 11 tuổi (96 bệnh nhân), và 12 đến 16 tuổi (47 bệnh nhân) trải qua phẫu thuật chọn lọc. Không có vấn đề về an toàn được đưa ra ở tất cả các nhóm. Tỷ lệ bệnh nhân không nôn trong vòng 0-72 giờ sau khi phẫu thuật là tương tự sau các liều palonosetron 1 ug/kg và 3 µg/kg (88% và 84%). Thử nghiệm nhi khoa thứ hai là một nghiên cứu không thấp kém, liều duy nhất, có đối chứng, nhóm song song, ngẫu nhiên, chéo đôi, mù đôi, đa trung tâm, so sánh panolosetron tiêm tĩnh mạch (1 µg/kg, tối đa 0,075 mg) so với ondansetron tiêm tĩnh mạch. Tổng số 670 bệnh nhi phẫu thuật tham gia, từ 30 ngày đến 16,9 tuổi. Chỉ tiêu hiệu quả chủ yếu, đáp ứng hoàn toàn (không nôn, không nôn khan và không dùng thuốc cấp cứu) trong vòng 24 giờ đầu tiên sau khi phẫu thuật đạt được ở 78,2% bệnh nhân trong nhóm palonosetron và 82,7% trong nhóm ondansetron. Cho thấy giới hạn -10% không thấp kém được xác định trước, khoảng tin cậy không thấp kém có ý nghĩa thống kê của thử nghiệm phân tầng Mantel-Haensel cho sự khác biệt trong chỉ tiêu chính, đáp ứng hoàn toàn (CR) là [-10,5; 1,7%], do đó đã không chứng minh được chỉ tiêu không thấp kém. Không có vấn đề về an toàn được đưa ra trong cả hai nhóm điều trị.

Đặc tính dược động học

Hấp thu

Sau khi dùng đường tĩnh mạch, sự suy giảm ban đầu của nông độ trong huyết tương theo sau bởi sự thải trừ chậm khỏi cơ thể với thời gian bán thải cuối cùng trung bình khoảng 40 giờ.

Nồng độ tối đa trung bình trong huyết tương (C_max) Và diện tích dưới đường cong nông độ – thời gian (AUC _{0- ∞}) thường tỷ lệ theo liều trong khoảng 0,3-90 µg/kg ở người khỏe mạnh và bệnh nhân ung thư.

Sau khi dùng đường tĩnh mạch 0,25 mg palonosetron một lần mỗi ngày, cách ngày cho 3 liều ở 11 bệnh nhân ung thư tinh hoàn, sự gia tăng độ lệch chuẩn (±SD) trung bình của nồng độ huyết tương từ ngày 1 đến ngày 5 là 42 ± 34%. Sau khi dùng đường tĩnh mạch palonosętron 0,25 mg một lần mỗi ngày trong 3 ngày ở 12 đổi tượng khỏe mạnh, sự gia tăng độ lệch chuẩn (±SD) trung bình của nống độ palonosetron trong huyết tương từ ngày 1 đến ngày 3 là 110 ± 45%.

Các mô phỏng dược động học chỉ ra rằng lượng thuốc trong tuần hoàn (AUC_{0- ∞}) của liều 0,25 mg dùng đường tĩnh mạch hàng ngày trong 3 ngày liên tiếp là tương tự với liều duy nhất 0,75 mg tiêm truyền tĩnh mạch, mặc dù C_max của liều duy nhất 0,75 mg là cao hơn.

Phân bố

Palonosetron ở liều khuyến cáo được phân bố rộng rãi trong cơ thể với thể tích phân bố khoảng 6,9 đến 7,9 1/kg. Khoảng 62% palonosetron liên kết với protein huyết tương.

Chuyển hóa

Palonosetron được thải trừ qua hai con đường, khoảng 40% thải trừ qua thận và khoảng 50% được chuyển hóa để tạo thành hai chất chuyển hóa chính, mà có ít hơn 1% hoạt tính đối kháng thụ thế 5HT3 của palonosetron. Trong các nghiên cứu chuyển hóa in vitro đã cho thấy rằng các isoenzym CYP2D6 và ở một mức độ thấp hơn, CYP3A4 và CYP1A2 liên quan đến chuyển hóa của palonosetron. Tuy nhiên, các thông số dược động học lâm sàng không khác nhau đáng kể giữa các chất chuyển hóa mạnh và chuyển hóa kém của cơ chất isoenzym CYP2D6. Palonosetron không ức chế hoặc cảm ứng các isoenzym của cytochrom P450 tại các nồng độ sử dụng trong lâm sàng.

Thải trừ

Sau liều duy nhất 10 µg/kg [¹⁴C]- palonosetron dùng đường tĩnh mạch, khoảng 80% liều được phát hiện trong vòng 144 giờ trong nước tiểu với sự có mặt của palonosetron dưới dạng không đổi chiếm khoảng 40% liều dùng. Sau liều duy nhất tiêm bolus tĩnh mạch ở người khỏe mạnh, độ thanh thải toàn phần của palonosetron là 173 ± 73 ml/phút và độ thanh thải thận là 53 ± 29 ml/phút. Độ thanh thải toàn phẩn thấp và thể tích phân bố lớn dẫn đến thời gian bán thải cuối cùng trong huyết tương khoảng 40 giờ. Mười phần trăm bệnh nhân có thời gian bán thải cuối cùng lớn hơn 100 giờ.

Đối tượng đặc biệt

Người cao tuổi

Độ tuổi không ảnh hưởng đến dược động học của panolosetron. Không cần thiết phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi.

Giới tính

Giới tính không ảnh hưởng đến dược động học của panolosetron. Không cần thiết phải điều chỉnh liều theo giới tính.

Bệnh nhi

Dữ liệu dược động học của Aloxi tiêm tĩnh mạch liều duy nhất được thu nhận từ một tập hợp nhỏ các bệnh nhi bị ung thư (n=280) sử dụng 10 µg/kg hoặc 20 µg/kg. Khi liều được tăng từ 10 ug/kg lên 20 µg/kg sự gia tăng AUC trung bình tỷ lệ liễu được ghi nhận. Sau khi truyền tĩnh mạch liều duy nhất Aloxi 20 µg/kg, nồng độ đỉnh trong huyết tương (C_T) được báo cáo tại thời điểm cuối của 15 phút truyền tĩnh mạch là rất khác nhau trong tất cả các nhóm tuổi và có xu hướng thấp hơn ở những bệnh nhân dưới 6 tuổi so với ở nhóm bệnh nhi lớn tuổi hơn. Thời gian bán thải trung bình là 29,5 giờ ở toàn bộ các nhóm tuổi và trong khoảng từ 20 đến 30 giờ ở các nhóm tuổi sau khi dùng liều 20 µg/kg. T

ổng độ thanh thải toàn thân (L/h/kg) ở những bệnh nhân từ 12 đến 17 tuổi là tương tự với người lớn khỏe mạnh. Không có sự khác biệt rõ ràng trong thể tích phân bố khi biểu thị dưới dạng L/kg.

Bảng 4: Các thông số dược động học ở bệnh nhân nhi bị ung thư sau khi truyền tĩnh mạch Aloxi 20 µg/kg trong vòng 15 phút và bệnh nhân ung thư người lớn tiêm bolus tĩnh mạch palonosetron liều 3 và 10 µg/kg.

^a Các thông số dược động học được biểu thị dưới dạng trung bình (CV) ngoại trừ T_1/2 là giá trị trung vị

^b Các thông số dược động học biểu thị dưới dạng trung bình cộng (CV)

^c Độ thanh thải và thể tích phân bố ở bệnh nhi được tính theo cân nặng từ cả hai nhóm liều kết hợp 10 µg/kg và 20 µg/kg. Ở người trưởng thành các mức liều khác nhau được chỉ ra ở tiêu đề của cột.

^d Vss được báo cáo với bệnh nhân nhi bị ưng thư, Vz được báo cáo cho bệnh nhân người lớn bị ung thư

Suy thận

Suy thận nhẹ hoặc trung bình không ảnh hưởng đáng kể đến các thông số dưoc động học của palonosetron. Suy thận nặng làm giảm độ thanh thải thận, tuy nhiên độ thanh thải toàn thân tổng số ở những bệnh nhân này là tương tự với những đối tượng khỏe mạnh. Không cần thiết phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận. Không có dữ liệu dược động học ở những bệnh nhân phải lọc máu.

Suy gan

Suy gan không ảnh hưởng đáng kể đến độ thanh thải toàn thân của palonosetron so với những người khỏe mạnh. Mặc dù thời gian bán thải cuối cùng và lượng thuốc trong tuần hoàn trung bình của paionosetron được tăng iên ở đối tượng bị suy gan nặng, điều này không cho phép một sự giảm liều.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng

Tác dụng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng chỉ được ghi nhận ở những liều được xem như vượt quá liều cao nhất ở người mà cho thấy ít liên quan đến việc sử dụng trong lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng chỉ ra rằng palonosetron, chỉ ở những nồng độ rất cao, có thể chặn kênh ion liên quan đến tái phân cực và khử cực tâm thất và kéo dài thời gian hoạt động tiềm tàng.

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp lên thai kỳ, sự phát triển của phôi/thai nhi, quá trình sinh đẻ hoặc sự phát triển của con non sau khi sinh. Chỉ có dữ liệu giới hạn từ những nghiên cứu ở động vật về sự vận chuyển thuốc qua nhau thai. Palonosetron không gây đột biển gen. Liêu cao palonosetron (mỗi liều tạo ra ít nhất 30 lần liều điều trị ở người) được dùng hàng ngày trong hai năm gây ra một sự gia tăng tỷ lệ khối u ở gan, u nội tiết (trong tuyến giáp, tuyến yên, tuyến tụy, tủy thượng thận) và khối u da ở chuột cống nhưng không có ở chuột nhắt. Những cơ chế tiềm ẩn không được hiểu đầy đủ, nhưng bởi vì việc sử dụng hồng độ cao và vì Aloxi được dự định sử dụng liều duy nhất ở người, những phát hiện này không được xem như liên quan đến việc sử dụng trong lâm sàng.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

• Không nên dùng Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
• Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả Aloxi 0,25mg/5ml

Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml được bào chế dưới dung dịch tiêm, được đựng trong ống, bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng, mặt trước có in tên thuốc và thông tin chi tiết về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng,….

Lý do nên mua Aloxi 0,25mg/5ml tại nhà thuốc

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml

60 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 1 lọ x 5ml, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Khối lượng tịnh: 100g.

Dạng bào chế: dung dịch tiêm.

Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml mua ở đâu

Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc, hoặc quý vị có thể đặt hàng ngay trên các trang web. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

• Nhà thuốc THÂN THIỆN
• Hotline: 0916893886
• Website: nhathuocthanthien.com.vn
• Địa chỉ: Số 10 ngõ 68/39 đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.

Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml giá bao nhiêu

Thuốc Aloxi 0,25mg/5ml có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 1 lọ. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệnh nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VN-21795-19

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty sản xuất, kiểm tra chất lượng và đóng gói sơ cấp: Pierre Fabre Medicament Production.

Địa chỉ: Aquitaine Pharm International 1 Avenue du Béarn, 64320 Idron, Pháp.

Công ty đóng gói thứ cấp và xưởng: Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Địa chỉ: Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Cộng hòa Ai-len

Xuất xứ

Ai-len