Lyzud, giảm sự gia tăng của cholesterol trong máu

 Lyzud là gì

Lyzud là là thuốc được sử dụng theo chỉ định của bác sỹ. Thành phần dược chất chính gồm có Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calcium): 10 mg. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, dùng trực tiếp bằng đường uống. Thuốc có tác dụng dùng để làm giảm sự gia tăng của cholesterol trong máu.

Công dụng – chỉ định của Thuốc Lyzud

Lyzud được chỉ định để điều trị bệnh nhân có Cholesterol máu cao: LYZUD được chỉ định để: Điều trị kết hợp chế độ ăn để làm giảm sự gia tăng của cholesterol toàn phần, cholesterol gắn với lipoprotein ti trong thấp (LDL-C), apolipoprotein B, triglycerid và để làm tăng lượng cholesterol gắn với lipoprotein tỉ trọng cao (HDL-C) ở bệnh nhân bị tăng cholesterol máu nguyên phát và rối loạn lipid máu hỗn hợp (Fredrickson tuýp Ha và IIb); Điều trị kết hợp chế độ ăn khi bệnh nhân bị tăng lượng triglycerid tronghuyết thanh (Fredrickson tuýp IV) Điều trị cho bệnh nhân bị dysbetalipoproteinemia (một dạng rối loạn lipid mau hiém gap 6 người trưởng thành được đặc trưng bởi hàm lượng cholesterol và triglycerid trong máu cao) (Fredrickson tuyp III) không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn. Thuốc có thể có tác dụng hỗ trợ điều trị ở bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử vả vẫn còn chức năng của thụ thể LDL. Phòng ngừa bệnh tìm mạch: Thuốc được chỉ định để phòng ngừa tai biến tìm mạch tiên phát và thứ phát ở bệnh nhân có nhiều yếu tổ nguy cơ, bao gồm cả ở bệnh nhân tiểu đường.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Thuốc Lyzud

Thuốc Lyzud bao gồm những thành phần chính như là:

Atorvastatin calcium tương đương với Atorvastatin 10 mg.

Tá dược: Cellulose vi tinh thể, lactose, croscarmellose natri, natri lauryl sulfat, canxi carbonat, magnesi stearat, hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxid, talc, polyethylen glycol.

Hướng dẫn sử dụng Thuốc Lyzud

Thuốc Lyzud cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Khuyến cáo bắt đầu điều trị với liều thấp nhất mà thuốc có tác dụng, sau đó nếu cần thiết, có thể điều chỉnh liều theo nhu cầu và đáp ứng của từng người bằng cách tang liều từng đợt cách nhau không đưới 04 tuần và phải theo dõi các phản ứng có hại của thuốc, đặc biệt là các phản ứng có hại đối với hệ cơ.

Khi dùng phối hợp với Amiodarone, không nên dùng quá 20mg/ngay. Liều khuyên dùng khi kết hợp Atorvastatin với các chất ức chế protease có tương tác:

Nên hướng dẫn cho bệnh nhân chế độ ăn làm giảm cholesterol máu theo tiêu chuẩn trước khi dang Atorvastatin va duy trì chế độ ăn này trong suốt thời gian điều trị. Liều khởi đầu thường là 10 mg 1 lần mỗi ngày.

Liều điều trị có thể từ 10-80 mg 1 lần mỗi ngày. Có thể uống thuốc vào bát cứ thời điểm nào ;trong ngày lúc đói hoặc no. Liêu đùng tùy thuộc từng cá nhân dựa theo nồng độ LDL-C căn > bản, mục tiêu điều trị, và đáp ứng của bệnh nhân (xem Hướng dẫn điều trị).

Sau liều khởi đầu và/hoặc đã xác định liều Atorvastatin, nên kiểm tra các chỉ số lipid mau trong vòng 2-4 tuần, và chỉnh liều theo kết quả xét nghiệm.

Tăng cholesterol máu (có tính gia đình dị hợp tử và không có tính gia đình) và rối loan lipid máu hỗn hợp (nhóm Ha va Tb theo phân loại Fredrickson):

Đa số bệnh nhân được kiểm soát bằng liều 10 mg Atorvastatin mot lần mỗi ngày. Đáp ứng điều trị rõ rệt có được trong vòng 2 tuần, và đáp ứng tối đa thường đạt được trong 4 tuần. Đáp ứng này được duy trì trong trị liệu lâu dài.

Tăng Cholesterol máu đồng hợp tử có tính gia đình:

Liều điều trị là 10-80 mg mỗi ngày. Cần phối hợp với những biện pháp hạ lipid khác (chẳng hạn như biện pháp lọc LDL).

Người lớn: Trong một nghiên cứu ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu đồng hợp tử có tính gia đình thì hầu hết các bệnh nhân đều có đáp ứng với liều 80 mg Atorvastatin.

Trẻ em: Kinh nghiệm điều trị ở bệnh nhỉ (với liêu Atorvastatin lên đến 80 mg/ngày) còn hạn chế. Cần thận trọng và chỉ dùng thuốc này cho trẻ em khi có chỉ định của bác sĩ.

Liều lượng ở bệnh nhân suy thận: Bệnh thận không ảnh hưởng đến liều lượng thuốc trong huyết tương cũng như không ảnh hưởng đến tác dụng làm giảm LDL-C của Atorvastatin. Vì vậy, không cần chỉnh liều ở những bệnh nhân này.

Người lớn tuổi: Hiệu quả và tính an toàn không có sự khác biệt ở bệnh nhân lớn tuổi (>70 tuổi) so với những bệnh nhân khác khi sử dụng liều đề nghị. Vì vậy, không cần chỉnh liều ở những bệnh nhân này.

Liều khởi đầu và liều đuy trì Atorvastatin được điều chỉnh dựa trên đáp ứng và mục tiêu điều trị. Các hướng dẫn dướiđây có thê được dùng để thiết lập mục tiêu điều trị:

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

• Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
• Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Chống chỉ định sử dụng Thuốc Lyzud

Zyrova 20mg điều trị tăng cholesterol máu, rối loạn lipid máu

Thuốc Zyrova 20mg là gì Thuốc Zyrova 20mg là thuốc bán theo đơn, sử dụng dưới sự...

0₫

Atorvastatin chống chỉ định dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú, bệnh nhân bị bệnh gan tiến triển hoặc nồng độ transaminase trong huyết tương cao liên tục không rõ nguyên nhân, bệnh nhân đang dùng các thuốc ức chế protease của HIV và viêm gan siêu vi C (HCV) bệnh nhân đang dùng telaprevir, tipranavir kết hợp với ritonavir, hoặc bệnh nhân quá mẫn cảm với bắt kì thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Thuốc Lyzud

Trong quá trình sử dụng Thuốc Lyzud quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

Cần cân nhắc khi dùng thuốc thuộc nhóm statin đối với bệnh nhân có những yếu tố nguy cơ dẫn đến tổn thương cơ. Thuốc thuộc nhóm statin có nguy cơ gây ra phản ứng có hại đối với hệ cơ như tiêu cơ, viêm cơ, đặc biệt đối với các bệnh nhân có yếu tổ nguy cơ như bệnh nhân trên 65 tuổi, bệnh nhân bị bệnh thiểu nangtuyén giáp không được kiểm soát, bệnh nhân bị bệnh thận. Cần theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại trong quá trình ding thuốc.

Cân nhắc theo dõi c reatinin kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, xét nghiệm CK nên được tiến hành trong những trường hợp: Suy giam chức năng thận, nhược giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bị bệnh cơ do sử‘dung statin hoac fibrat trướcđó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (70 tudi) c6 nhimg yéu té nguy cơ bị tiêu vân, khả năng xảy ra tương tác thuốc và một số đối tượng bệnh nhân đặc biệt. Trong những trường hợp này nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo doi bệnh nhân trên lâm sàng khi điều trị bằng statin. Nếu kết quả xát nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên mức bình thường, không nên bắt đầu điều trí bằng statin. Trong quá trình điều tri bang statin, bệnh nhân cần thông báo khi có các biểu hiện về cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ,… Khi có các biểu hiện này, bệnh nhân cần làm xét nghiệm CK để có các biện pháp can thiệp phù hợp.

Cảnh báo: Các thuốc ức chế enzyme HMG-CoA reductase, giống như một số thuốc hạ lipid khác, đã từng có liên quan đến sự bất thường về mặt sinh hóa của chức năng gan. Cần làm xét nghiệm chức năng gan trước khi bắt đầu điều trị bằng statin và trong trường hợp chỉ định lâm a sang yêu cầu xét nghiệm đó. Atorvastatin cần dùng thận trọng cho bệnh nhân uống nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bị bệnh gan. Bệnh nhân bị bệnh gan tiến triển hoặc có hàm lượng transaminase cao liên tục không rõ nguyên nhân không được dùng Atorvastatin. Sử dụng đồng thời Atorvastatin với các thuốc điều trị HIV và viêm gan siêu vì € (HCV) có thể làm tăng nguy cơ gây tốn thương cơ, nghiêm trọng nhất là tiêu cơ vân, thận hư dẫn đến suy thận và có thê gây tử vong.

Thận trọng chung: Trước khi bắt đầu điều trị với Atorvastatin, cần cố gắng kiểm soát sự tăng cholesterol máu bằng một chế độ ăn phù hợp, luyện tập, và giảm cân nặng đối với bệnh nhân béo phì, và điều trị các căn bệnh tiềm ấn khác.

Thông tin cho bệnh nhân: Cần khuyên bệnh nhân thông báo kịp thời nếu thấy đau cơ, căng cơ, yêu cơ không rõ nguyên nhân, đặc biệt nêu có kèm theo cảm giác yếu mệt và sốt.

Sử dụng Thuốc Lyzud cho phụ nữ có thai và cho con bú

ít có ảnh hưởng lên kết quả của việc điều trị trong thời gian dài của bệnh tăng cholesterol máu nguyên phát. Cholesterol và các chế phẩm cholesterol sinh tổng hợp khác là các thành phân thiết yếu để phát triển phôi thai (bao gồm sự tổng hop steroid và màng tế bảo). Do các thuốc ức chế enzyme HMG-CoA reductase làm giảm sự tổng hợp cholesterol và có thể cả sự tông hợp của các thành phần có hoạt tính sinh học khác từ cholesterol, các thuốc này có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ có thai. Do đó, các thuốc ức chế enzyme HMGCoA reductase chống chỉ định dùng cho phụ nữ có thai và cho bà mẹ đang cho con bú. Chỉ dùng Atorvastatin cho phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ khi họ rất ít có khả năng sẽ thụ thai và đã được thông báo về các nguy cơ có thể xảy ra. Nếu bệnh nhân có thai trong thời gian dùng thuốc, cần ngưng dùng thuốc và bệnh nhân cần biết nguy cơ có thê xảy ra cho thai nhi.

Ảnh hưởng của Thuốc Lyzud lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có dữ liệu

Tương tác, tương kỵ của Thuốc Lyzud

Việc dùng cùng các thuốc ức chế enzyme CYP3A4 có thể làm tăng nồng độ của Atorvastatin trong huyết tương dẫn đến tăng nguy cơ bệnh cơ và tiêu cơ. Khi dùng phối hợp với Amiodarone, không nên dùng quá 20mg/ngảy vì làm tăng nguy cơ gây ra chứng tiêu cơ vân

Đối với những bệnh nhân phải dùng liều trên 20mg/ngày mới có hiệu quả điều trị, bác sĩ có thê lựa chọn thuốc statin khác (như Pravastatin). Ảnh hưởng lên cơ xương: Nguy cơ tổn thương cơ vân cấp, là tỉnh trạng đau cơ hay yếu cơ cùng lúc với tăng creatine phosphokinase (CPK) > 10 lan giới hạn trên của mức độ bình thường, có thể xảy ra ở bất kỳ bệnh nhân nào có đau cơ lan tỏa, nhạy cảm đau cơ hay yếu cơ, và /hoặc tang đáng kế CPK. Nguy cơ này sẽ tăng lên khi dùng đồng thời Atorvastatin với cyclosporine, dẫn xuất của fibric acid, erythromycin, niacin, cdc thuédckhang nấm nhóm azole, gemfibrozil, các thuốc hạ cholesterol máu nhóm fibrat khác, niacin liều cao ( > lg/ngay), colchicin va các thuếc ức chế protease cla HIV va viém gan siêu vi C (HCV). Trong trường hợp cần thiết phải dùng các thuốc này đồng thời, cần cân nhắc kỹ cảng giữa lợi ích và nguy cơ, và theo dõi cần thận dé phát hiện bất kỳ triệu chứng cơ năng hay thực thể nào của tình trạng tốn thương cơ vân cấp, như đau cơ, nhạy cảm đau, hay yếu cơ, đặc biệt là trong những tháng đầu điều trị và trong thời gian điều chỉnh liều sau đó. Cần nhắc nhở bệnh nhân là phải báo ngay cho bác sĩ khi có đau cơ, nhạy cảm đau hay yếu cơ không giải thích được, đặc biệt nếu di kèm với tình trạng khó chịu hay sốt. Ngoài ra, cần kiểm tra CPK định kỳ trong những tình huỗng này và phải ngưng dùng thuốc trong những trường hợp sau:

* Khi CPK (creatine phosphokinase) tăng cao đáng kể.

** Người bệnh có biểu hiện bệnh cơ cập và nặng hoặc có yếu tố nguy cơ đễ bị suy thận cấp đo tiêu co van nhu nhiémkhuẩn cấp nặng: hạ huyếtáp;phẫu thuật và chấn thương lớn; bất thường về chuyển hóa, nội tiết, điện giải hoặc co giật không kiểm soát.

Thuốc kháng acid: khi dùng đồng thời Atorvastatin và các thuốc kháng acid dạng hỗntiên” nồng độ trong huyết tương của Atorvastatin giảm khoảng 35%. Tuy nhiên, tác dụng làm giảm lượng cholesterol gắn với lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL-C) không bị thay hàn

Colestipol: nồng độ trong huyết tương của Atorvastatin giảm khoảng 25% khi dùng đồng thời với colestipol. Tuy nhiên, tác dụng làm giảm lượng cholesterol gắn với lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL-C) khi dùng đồng thời Atorvastatin và colestipol lớn hơn so với khi dùng một trong hai thuốc riêng lẻ.

Cimetidin: nông độ trong huyết tương của Atorvastatin và tác dụng làm giảm lượng cholesterol gắn với lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL-C)không bị thay đổi khi dùng cùng với cimetidin

Digoxin: khi dùngnhiều liều Atorvastatin và digoxin đồng thời, nồng độ tronghuyết tương cia digoxin ở trạng tháién định tăng khoảng 20%. Bệnh nhân dùng đigoxin cân được kiểm soát một cách thích hợp.

Erythromycin: ở người khỏe mạnh, nồng độ trong huyết tương của Atorvastatin tăng khoảng 40% khi dùng cùng với erythromycin, một chất đã biết có tác dụng ức chế cytochrom P4503A4.

Các thuốc tránh thai dạng uống: dùng đồng thời Atorvastatin và các thuốc tránh thai dạng uống làm tăng giá trị AUC của norethindron khoảng 30% và ethinyl estradiol khoảng 20%. Cần xem xét sự tăng này khi lựa chọn loại thuốc tránh thai đường uống cho một phụ nữ đang dung Atorvastatin.

Wafarin: Atorvastatin không có tác dụng lâm sàng đáng kể trên thời gian prothrombin khi dùng cho bệnh nhân đang điều trị bằng wafarin trong thời gian dài.

Tác dụng phụ của thuốc Lyzud

Trong quá trình sử dụng Lyzud thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:

Atorvastatin thường được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua. Trong các nghiên cứu lâm sàng trên 2502 bệnh nhân, dưới 2% bệnh nhân đã ngưng dùng thuốc do các tác dụng phụ được cho là của Atorvastatin. Tác dụng phụ hay gặp nhất được cho là liên quan đến Atorvastatin bao gồm táo bón, đầy hơi, khó tiêu, và đau bụng. Ngoài ra có thê xảy ra các tác dụng không mong muốn sau: suy giảm nhận thức (mất trí nhớ, lú lẫn,…), tăng đường huyết, tăng HbAIc.

Lưu ý: Thông báo cho bác sỹ nhữngtác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Không có biện pháp điều trị đặc hiệu khi bị quá liều Atorvastatin. Trong trường hợp quáliều, cần điều trị triệu chứng, và sử dụng các biện pháp hỗ trợ cần thiết. Do thuốc gắn mạnh vào protetin trong huyết tương, việc thâm phân máu khó có thể giúp thải trừ một lượng đáng kể Atorvastatin.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Atorvastatin là một chất ức chế chọn lọc cạnh tranh đối với enzym HMG-CoA reductase, là enzyme có tác dụng chuyên 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A thành mevalone, một tiền chất của các sterol, bao gồm cholesterol.Cholesterol và triglyceride lưu thông trong tuần hoàn dưới dạng phức hợp với lipoprotein. Khi siêu ly tâm, các phức hợp nảy tách thành các phan HDL (lipoprotein ti trong cao), LDL (lipoprotein ti trongthấp), va VLDL (lipoprotein ti trọng rất thấp).Triglycerid (TG) và cholesterol trong gan liên kết với VLDL và đi vàohuyết tương để phân bố tới các mô ngoại biên. LDL được hình thành từ VLDL và bị thoái biến chủ yêu thông qua các thụ thể có ái lực cao với LDL. Các nghiên cứu lâm sàng và bệnh học cho thấy nồng độ cao trong huyết tương của cholesterol toàn phần, cholesterol gắn với LDL (LDL-C), va apolipoprotein B (apo B) gây bệnh xơ vữa động mạch ở người và là các yếu tố nguy cơ làm phát triển bệnh tim mach, trong khi lượng cholesterol gắn với lipoprotein tỉ trọng cao (HDL-C) liên quan với việc giảm nguy cơ gây nên bệnh tim mạch.

Đặc tính dược lực học

Hấp thu: Atorvastatin được hấp thu nhanh sau khi uống, nồng độ tỗi đa trong huyết tương đạt được sau 1-2 giờ. Lượng thuốc được hấp thu tăng tỉ lệ thuận với liều dùng của Atorvastatin. Sinh khả dụng tuyệt đối của Atorvastatin khoảng 14% và tác dụng ức chế enzym HMG-CoA reductase đạt được trong cơ thể khoảng 30%.

Phân bố: Thể tích phân bố trung bình của Atorvastatin là khoảng 381 lít. Hon 98% Atorvastatin gắn với protein huyết tương.

Chuyển hảa: Atorvastatin chuyển hóa mạnh thành dạng ortho và para-hydroxylate hóa và nhiều sản phẩm beta-oxi hóa. Tác dụng ức chế enzym HMG-CoA reductase in vitro cia cdc san phim chuyển hóa dạng ortho và para-hydroxylate tương đương với Atorvastatin. Khoảng 70% tác dụng ức chế trong tuần hoàn đối với enzym HMG-CoA reductase có được là do các chất chuyển hóa có hoạt tính.

Thải trừ: Atorvastatin và các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua mật sau khi đã chuyển hóa ở gan và/hoặc ngoài gan. Tuy nhiên, không có vẻ là thuốc trải qua sự tái tuần hoàn gan ruột. Nua doi ban thai trung bình của Atorvastatin tronghuyét tương ở người là khoảng 14 giờ. Dưới 2% liều dùng của Atorvastatin được tìm thấy trong nước tiểu sau khi uống thuốc..

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Thuốc Lyzud

• Không nên dùng Thuốc Lyzud quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
• Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả Thuốc Lyzud

Thuốc Lyzud được bào chế dưới dạng viên nén bao phim. Thuốc được đóng trong từng vỉ, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + xanh, mặt trước có in tên thuốc và thông tin chi tiết màu xanh, góc trái được in quy cách đóng hộp. 2 mặt bên có in thông tin về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng,….

Lý do nên mua Thuốc Lyzud tại nhà thuốc Thân Thiện

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Thuốc Lyzud

36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 3 vỉ x 10 viên. Kèm toa hướng dẫn sử dụng

Dạng bào chế: viên nén bao phim.

Thuốc Lyzud mua ở đâu

Thuốc Lyzud có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Nhà thuốc THÂN THIỆN

Hotline: 0916893886

Website: nhathuocthanthien.com.vn

Địa chỉ CS1: Số 10 ngõ 68/39 đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.

Địa chỉ CS2: Số 30, đường Vạn Xuân, xã Đức Thượng, huyện Hoài Đức, Hà Nội

Thuốc Lyzud giá bao nhiêu

Thuốc Lyzud có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 30 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VN-18221-14

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty Sản Xuất: Savant Pharm S.A

Địa chỉ: Ruta Nacional No19, Km 204-El Tio-Provincie of Cordoba Argentina

Xuất xứ

Argentina