Que thử thai QUICKSTRIP, Que thử xét nghiệm định tính HCg, phát hiện có thai sớm

Que thử xét nghiệm định tính hCG là xét nghiệm sắc ký miễn dịch. Các kháng kháng thể chuột kháng α-hCG được gắn cố định tại vùng thử (T) và kháng thể dê kháng IgG chuột được gắn cố định tại vùng chứng (C) trên màng nitrocellulose. Khi cho que thử vào mẫu thử, mẫu di chuyển bằng cách khuếch tán dưới tác động mao dẫn và thấm ướt keo vàng cộng hợp với các kháng thể chuột kháng β-hCG (Au-Ag) đã làm khô trên lớp sợi thủy tinh. Nếu có mặt trong mẫu xét nghiệm, hCG sẽ gắn với các kháng thể chuột kháng β-hCG cộng hợp keo vàng hình thành phức hợp. Phức hợp này sẽ tiếp tục di chuyển dọc theo khay thử đến vùng thử (T), ở đó chúng bị bắt giữ bởi kháng thể chuột kháng α-hCG và tạo ra một vạch đỏ nhìn thấy. Cộng hợp IgG chuột-keo vàng được sử dụng như là một chỉ thị cho vạch chứng. Vạch đỏ được hình thành bởi IgG chuột-keo vàng và kháng thể dê kháng IgG chuột tại vùng chứng (C) chỉ thị tính hợp lệ của xét nghiệm.

Mục đính sử dụng Que thử thai QUICKSTRIP

Que thử xét nghiệm định tính hCG là dụng cụ được sử dụng trong xét nghiệm định tính nhằm đo lường nồng độ hormone Human Chorionic Gonadotropin (viết tắt là HCG) trong nước tiểu. Hormone HCG được tiết ra từ nhau thai và chỉ xuất hiện sự gặp gỡ của trứng và tinh trùng có kết quả tức thụ tinh thành công.

Thành phần Que thử thai QUICKSTRIP

1/ Que xét nghiệm

2/ Cốc đựng nước tiểu

3/ Hướng dẫn sử dụng

Thận trọng Que thử thai QUICKSTRIP

1. Que thử này chỉ được dùng cho chẩn đoán in vitro

2. Đọc kỹ Hướng dẫn sử dụng trước khi thực hiện xét nghiệm

3. Dụng cụ này không chứa bất kỳ vật liệu này có nguồn gốc từ người.

4. Không sử dụng sau ngày hết hạn

5. Chỉ đọc kết quả trong vòng 10 phút sau khi xét nghiệm. Kết quả sau 10 phút có thể không còn chính xác.

6. Để đảm bảo kết quả chính xác thường kiểm tra vào buổi sáng mới ngủ dậy.

Quy trình xét nghiệm Que thử thai QUICKSTRIP

1. Lấy nước tiểu vào trong ly

2. Xé bao nhôm, lấy que thử định tính hCG trong nước tiểu của người ra khỏi túi (phải dùng ngay trong vòng 10 phút)

+ Nhúng đầu que theo chiều mũi tên chỉ xuống vào cốc nước tiểu (khoảng 20 giây).

Lưu ý: mặt nước tiểu không vượt quá vạch ngang đầu mũi tên in trên que thử.

Đặt que trên mặt phẳng khô, sạch sẽ để quan sát

✓ Đọc kết quả sau 5 phút và trước 10 phút

✓ Nếu có 2 vạch màu hồng xuất hiện trên que thử, kết quả dương tính. Đề nghị thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn.

✓ Nếu có 1 vạch màu hồng xuất hiện trên que thử, kết quả âm tính

✓ Không có bất cứ vạch nào xuất hiện: Que thử hỏng do bảo quản, mẫu nước tiểu không đảm bảo hoặc thao tác sai. Trường hợp này nên thử lại bằng một que khác.

Dương tính: Hai vạch màu xuất hiện trong vòng 10 phút. Xét nghiệm là dương tính và hợp lệ. Kết quả có thể đọc ngay khi vạch màu rõ ràng xuất hiện tại vùng thử (T) và vùng chứng (C) tương ứng.

Âm tính: Một vạch màu xuất hiện ở vùng chứng (C) trong vòng 10 phút chứng tỏ không có β-hCG được phát hiện bởi que thử xét nghiệm đính tính hCG.

Kết quả không hợp lệ: Một vạch đỏ luôn xuất hiện tại vùng chứng (C). Nếu không có vạch đỏ xuất hiện ở vùng chứng (C) chứng tỏ xét nghiệm không hợp lệ. Làm lại xét nghiệm với dụng cụ mới.

Kiểm soát chất lượng

Que thử thai Allisa, giúp phát hiện thai sớm, sử dụng đơn gian

Que thử thai Allisa là gì Que thử thai Allisa là bộ phận được sử...

15.000₫

1. Vạch chứng là để kiểm soát thuốc thử và quy trình nội bộ. Vạch này sẽ luôn xuất hiện khi thực hiện xét nghiệm đúng và các thuốc thử phản ứng tốt.

2. Thực hành xét nghiệm tốt (GLP) khuyến cáo sử dụng hàng ngày các chất kiểm soát để thẩm định độ tin cậy của dụng cụ xét nghiệm. Chất kiểm soát không được cung cấp kèm theo que thử này, có thể được bán ở dạng thương phẩm.

Bảo quản & Ổn định

Các túi đựng que thử xét nghiệm hàn kín được bảo quản ở nhiệt độ 2-300C đến hạn dùng in trên túi nhôm. Que thử phải được dùng ngay sau khi lấy ra khỏi túi hàn kín.

Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất

Công ty sản xuất

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ AN PHÚ

Địa chỉ cơ sở sản xuất: Lô B5C khu công nghiệp Hapro, xã Lệ Chi, huyện Gia Lâm, TP Hà Nội

Giấy phép Bộ Y tế

Giấy xác nhận công bố sản phẩm Số công bố: 220000246/PCBB-BYT

Xuất xứ

Việt Nam