Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Ấn Độ |
| Quy cách | Hộp 200 liều |
| Thương hiệu | Glenmark |
| Mã SKU | SP006070 |
| Chuyên mục | Hô hấp - xoang- cảm cúm |
| Số đăng ký |
VN-20518-17
|
| Nhà sản xuất | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. |
| Hoạt chất | |
| Thành phần | Budesonide |
Budesma 200 được Cục Dược – Bộ Y Tế cấp phép dưới dạng thuốc kế đơn, mang thương hiệu Glenmark Pharm., được chỉ định điều trị bệnh hen suyễn dai dẳng (Không dùng để cắt cơn hen)
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ.
Budesma 200 được Cục Dược – Bộ Y Tế cấp phép dưới dạng thuốc kê , bào chế dưới dạng khí, giúp điều trị thường xuyên của bệnh hen, điều trị bệnh hen suyễn dai dẳng. Thuốc được dùng theo miệng bằng cách hít vào, sử dụng được cho cả người lớn và trẻ em.
Budesma 200 được chỉ định điều trị bệnh hen suyễn dai dẳng (Không dùng để cắt cơn hen)
Lưu ý: Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y Tế cấp phép lưu hành trên toàn quốc dưới dạng thuốc Kê đơn.
Mỗi liều hít chứa:
Tá dược: Sorbitan Trioleate, Ethanol và 1,1,1,2-Tetrafluoroethane (HFA 134a).

Cách dùng:
Liều lượng:
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn, thì những đối tượng dưới đây không nên sử dụng: Bệnh nhân mẫn cảm với thành phần của thuốc.
Thuốc Budesma có thể gây ra những tác dụng không mong muốn như:
Thường gặp (> 1/100, > 1/10):
Hiếm gặp (>1/10 000, <1/1 000):
Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân bị lao cấp hoặc tiềm ẩn và các bệnh nhân bị nhiễm nấm hay virus đường hô hấp.
Phụ nữ có thai: Không có dữ liều dùng cho phụ nữ có thai.
Phụ nữ cho con bú: Hiện chưa có bằng chứng về sự an toàn của chất đẩy HFA 134a cho trẻ đang bú mẹ. Cần tham hỏi ý kiến của bác sỹ trước khi sử dụng.
Cẩn thận khi sử dụng vì thuốc có thể gây đau đầu.
Sử chuyển hóa của budesonide chủ yếu là qua trung gian CYP3A4. Các chất ức chế enzyme này. Các chất ức chế mạnh CYP3A4 khác cũng có khả năng làm tăng rõ rệt nồng độ budesonide trong huyết tương.
Vì chức năng thượng thận có thể bị ức chế, thử nghiệm kích thích ACTH để chẩn đoán suy thận yên có thể cho kết quả sai.
Cho đến nay, vẫn chưa có tài liệu báo cáo về trường hợp dùng thuốc quá liều. Khi dùng thuốc quá liều, nếu thấy có dấu hiệu bất thường, cần đưa ngay bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để có biện pháp xử trí kịp thời.
Trong quá trình dùng thuốc, bệnh nhân cần kiêng ăn: mắm tôm, cua, ốc, chuối tiêu, rượu, bia và không nên làm việc quá sức.
Để đạt hiệu quả cao trong điểu trị, bệnh nhân cần kiên trì dùng thuốc đủ đợt.
Trong quá trình sử dụng, nếu gặp bất kỳ những phản ứng phụ không mong muốn nào thì hãy ngưng sử dụng và liên hệ với dược sĩ để được tư vấn.
Đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Hộp 1 bình 200 liều.
Chất liệu bao bì: Sản phẩm được đóng trong bình, sau đó đựng trong hộp giấy cứng đảm bảo vệ sinh an toàn thực phẩm theo quy định của Bộ Y Tế.
Dạng bào chế: khí dung.
Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh đông lạnh.
Để xa tầm tay trẻ em.
Chỉ sử dụng trong vòng 2 năm kể từ ngày sản xuất. NSX và HSD được in trên bao vì sản phẩm.
Nếu thuốc bị mốc, biến màu hoặc thấy có hiện tượng lạ thì phải báo cho nhà sản xuất. Sau khi mở nắp lọ thuốc, nên sử dụng trong vòng không quá 2 tháng kể từ ngày mở nắp.
Budesma 200 hiện được bán chính hãng tại: Hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện, có Địa chỉ tại: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.
Ngoài ra, nếu quý vị muốn mua online thì có thể liên hệ theo số điện thoại 0916893886 – 0856905886 – 0975630571 – 0902271559, hoặc có thể đặt hàng trực tiếp trên website này.
Hiện tại thuốc này đã được cấp phép lưu hành hầu hết tất cả các vùng miền tại Việt Nam, cả thị trường online và offline tại một số nhà thuốc và các cơ sở bán lẻ khác. Tuy nhiên việc phân phối có thể chưa tới một số điểm bán lẻ nhỏ.
Giá của Budesma 200 là: 148.000đ/ bình 200 liều. Giá trên có thể đã bao gồm cước phí. Liên hệ với dược sĩ nhà thuốc để được hỗ trợ tư vấn tốt nhất.
Để tránh mua phải những sản phẩm hàng giả, hàng kém chất lượng bạn nên đặt hàng ở những website uy tín, chất lượng.
Số đăng ký: VN-20518-17
Tiêu chuẩn chất lượng: TCCS
Sản xuất bởi: Glenmark Pharmaceuticals Ltd
Địa chỉ: Plot No. E-37, 39 Midc Area, Sapur, Nasik-422 007, Maharashtra, India
Ấn Độ.
Không hiển thị thông báo này lần sau.