Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 10 vỉ x 10 viên |
| Thương hiệu | Pharbaco |
| Chuyên mục | Kháng Viêm |
| Số đăng ký |
VD-13906-11
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha. |
| Hoạt chất | Cephalexin 500mg (dưới dạng cephalexin monohydrat) |
| Thành phần | Cephalexin |
Cephalexin 500mg thuộc nhóm thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus, được chỉ định trị nhiễm trùng do vi khuẩn và trị nhiễm trùng đường tiết niệu, hô hấp, da và mô mềm.
Thuốc Cephalexin 500mg được chỉ định điều trị nhiễm trùng do một số vi khuẩn Gr(-) và Gr(+) kể cả Staphylococcus sản xuất men penicillinase, nhiễm trùng đường tiết niệu, hô hấp, da và mô mềm.
Mỗi viên nang bao gồm thành phần chính như: Cephalexin 500mg, tinh bột, magnesi stearat, Talcum…..vừa đủ 1 viên nang.
Chỉ sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Dưới đây là liều tham khảo:
Nếu quên không dùng thuốc đúng giờ, không nên dùng liều bù vào lúc muộn trong ngày, nên tiếp tục dùng liều bình thường vào ngày hôm sau trong liệu trình của bác sĩ, chỉ định.
Ngưng dùng thuốc và hãy gọi ngay cho bác sĩ để được hỗ trợ hoặc gọi cho trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
Không tự ý khắc phục sự cố khi sử dụng quá liều
Cephalexine hầu như được hấp thu hoàn toàn, ngay cả khi có sự hiện diện của thức ăn, và không bị ảnh hưởng bởi các bệnh đường tiêu hóa, sau khi cắt một phần dạ dày, chứng thiếu acid chlorhydrique, vàng da hay bệnh có túi thừa (ở tá tràng hay hổng tràng). Thuốc được đào thải với nồng độ cao qua nước tiểu. Thời gian bán hủy thường khoảng 1 giờ, nhưng lâu hơn ở trẻ sơ sinh (xem Liều lượng). Cephalexin có mức độ an toàn cao.
Thận trong khi phối hợp với kháng sinh khác độc với thận, đặc biệt nhóm Aminozit, thuốc lợi tiểu, nhóm Furosemid, Acid Etacrylic.
Người suy thận tránh dùng liều cao.
Cephalexin qua sữa mẹ, khuyên nên ngưng cho con bú trong thời gian điều trị.
Những thông tin Cephalexin 500mg trên chỉ mang tính chất tham khảo, để biết thêm thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ bác sĩ hoặc dược sĩ có chuyên môn.
Không tự ý sử dụng thuốc.
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, nhiệt độ dưới 30 độ C. Để xa tầm tay trẻ em.
Hộp 10 vỉ x 10 viên.
Thuốc Cephalexin 500mg có thể có bán tại các nhà thuốc, bệnh viện!
Thuốc Cephalexin 500mg hiện đang bán với giá là: 0đ/ hộp.
Công ty cổ phần dược phẩm TW1 (Pharbaco)
Địa chỉ:160 Phố Tôn Đức Thắng – P.Hàng Bột – Q.Đống Đa – Tp.Hà Nội
Số: VD-13906-11
VIỆT NAM
Không hiển thị thông báo này lần sau.