| Xuất xứ | Hungary |
| Quy cách | Hộp 2 vỉ x 14 viên |
| Thương hiệu | Egis |
Talliton 12.5mg có nguồn gốc, xuất xứ từ Hungary và được nhập khẩu trực tiếp về Việt Nam, được cấp phép bởi Cục quản lý Dược- Bộ Y Tế. Có tác dụng để điều trị huyết áp cao, suy thất trái,…..
THÂN THIỆN CAM KẾT
Talliton 12.5mg là thuốc kê đơn, sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Với thành phần dược chất chính là carvedilol hàm lượng 12.5mg. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén, dùng trực tiếp theo đường uống. Được sử dụng để điều trị huyết áp cao, đau thất trái do nhồi máu cơ tim,….Được sử dụng cho người lớn và người già.
Talliton 12.5mg được chỉ định dùng để điều trị trong các trường hợp sau:
Tăng huyết áp:
Chủ yếu để điều trị tăng huyết áp vô căn; dùng đơn thuần hoặc phối hợp với thuốc khác.
Suy tim mạn tính (NYHA ll-IV}:
Nếu không có chống chỉ định, carvedilol được dùng để điều trị suy tim mạn tính ổn định ở mức độ nhẹ. trung bình hay nặng và không tùy thuộc vào nguyên nhân có thiếu máu cục bộ hay không. Dùng phối hợp với liệu pháp chuẩn trong suy Tim mạn (các thuốc ức chế men chuyền angiotensin ỊACEi, lựi tiểu kèm theo hoặc không kèm theo digoxin) đê’ làm bệnh chậm tiến triển ở những bệnh nhân suy tim ở mức độ ll-IV theo NYHA (Hiệp HỘI Tim Mạch New York).
Đau thất ngực ổn định mạn tính:
Để điều trị lâu dài chứng đau thất ngực ổn định mạn tính.
Suy thất trái sau nhồi máu cơ tim:
Điều trị lâu dài nhồi máu cơ tim liên quan đến suy thất trái (phân suất tống máu thất trái á 40% hoặc chỉ số vận động thành Ể 1,3) kết hợp với các thuốc ức chế ACE và các biện pháp điều trị khác.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Trong mỗi 1 viên Talliton 12.5mg có chứa thành phần chính là:
Hoạt chất: Trong mỗi viên nén có 6,25 mg, 12,5 mg, hay 25 mg hoạt chất carvedilol.
Tá dược: Lactose monohydrat, crospovidon, sucrose, colloidal anhydrous silica, povidon K-25, magnesi stearat. Trong viên nén Talliton 6,25 mg co Quinoline Yellow C.I. 47605 EEC 164, và trong viên nén Talliton 12.5 mg có Sunset Yellow c.l. 15985 EEC 116 là chất tạo màu.
Thuốc Talliton 12.5mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sỹ, không tự ý sử dụng
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Uống nguyên viên không nhai, với nhiều nước.
Bệnh nhân suy tim mạn tính cần uống thuốc kèm với thức ăn.
Điều trị bằng carvedilol là điều trị lâu dài. Không ngừng thuốc đột ngột, phải giảm liều một cách từ từ mỗi tuần. Điều này đặc biệt quan trọng đối với bệnh nhân có đau thất ngực.
Tăng huyết áp:
Người lớn:
Liều khởi đầu được khuyến cáo là 12,5 mg ngày một lần trong hai ngày đầu. Nếu liều này được bệnh nhân dung nạp tốt thì có thê’ tăng liều, Liều duy trì được khuyến cáo là 25 mg ngày một lần. Nếu hiệu quả chưa thỏa đáng, trong trường hợp dã dùng thuốc hơn 14 ngày, thì có thể tăng dần liều đến tối đa là 50 mg, ngay uống một lần. hoặc chia làm hai liều bằng nhau, 26mg ngày hai lần.
Người già:
Liều khởi đầu được khuyến cáo là 12,5 mg. Với liều này một số bệnh nhân kiểm soát được huyết áp khi điều trị lâu dài. Nếu đáp ứng không thỏa đáng thì có thể tăng dần liều đến tối đa là 50 mg, ngày uống một lần hay chia làm nhiều lần với khoảng cách tăng liều là 2 tuần.
Đau thất ngực ổn định mạn tính:
Người lớn:
Liều khởi đầu được khuyến cáo là 12,5 mg ngày hai lần trong hai ngày đầu. Liều duy trì được khuyến cáo là 25 mg ngày hai lần. Nếu chưa đạt hiệu quả thỏa đáng thì sớm nhất là sau 14 ngày có thể tăng liều lên tối đa là 100 mg mỗi ngày, chia làm hai lần.
Người già:
Liều tối đa trong ngày được khuyến cáo là 50 mg chia làm nhiều lần.
Suy tim mạn (NYHA H-iv)
Người lớn:
Việc điều trị với Talliton phải được tiến hành dần và liều lượng phải được điều chỉnh và tăng dần dưới sự theo dõi chặt chẽ của một thầy thuốc tim mạch đã dược đào tạo chuyên khoa. Chỉ tiến hành điều chỉnh trị liệu với Talliton khi tình trạng làm sàng ổn định.
Liều lượng thích hợp cần được xác định cho từng người bệnh.
Liều lượng của digoxin, các thuốc lợi tiểu và thuốc ức chế ACE phải được ổn định trước khi bất đầu điếu trị với Talliton.
Liều khởi đầu được khuyến cáo là 3.125 mg ngày hai lần trong hai tuần đầu. Liều 3,125 mg có được bỗng cách bẻ đôi viên nén 6,25 mg. Nếu liều này được dung nạp tốt thì có thề tăng liều đến 6,25 mg ngày hai lần, sau đó là 12,5 mg ngày hai lần cho đến 25 mg ngày hai lần, với khoảng cách của mỗi lần tăng liều không dưới hai tuần. Bệnh nhân phải được dùng liều duy trì cao nhất mà họ dung nạp được.
Liều tối đa trong ngày được khuyến cáo là 25 mg ngày hai lần cho những bệnh nhân bị suy tim mạn tính nặng và những bệnh nhân bị suy tim mạn tính nhẹ đến trung bình có cân nặng dưới 85 kg. Đối với những bệnh nhân suy tim mạn tính nhẹ hay trung bình có cân nặng hơn 85 kg thì liều tối đa trong ngày được khuyến cáo là 50 mg ngày hai lần.
Trước mỗi lần tăng liều phải kiểm tra xem bệnh nhân có các triệu chứng trở nặng của suy tim hay các dấu hiệu giãn mạch (huyết áp thấp, chóng mặt) hay không.
Các triệu chứng suy tim trở nặng hay giữ nước có thể xuất hiện một cách thoáng qua, trong những trường hợp này nên tăng liều các thuốc lợi tiểu. Đôi khi có thể cần phải giảm liểu Talliton, hay ngưng thuốc này tạm thời.
Khi ngưng dùng carvedilol trong thời gian hơn một tuần, thì khi điều trị lại phải dùng liều thấp hơn, ngày hai lần, và tăng dần đến liều thích hợp theo phác đồ thầm dò liều nói trên. Trong trường hợp phải ngưng thuốc lâu hơn hai tuần, thì khi điều trị lại phải bất đầu với liều thấp nhất được khuyến cáo, nghĩa là 3,125 mg carvedilol ngày hai lần, sao đó liều thuốc cho bệnh nhân phải được điểu chỉnh theo phác đó nói trên.
Các triệu chứng của giãn mạch (huyết áp thấp, tay chân ấm) phải được xử trí đầu tiên bằng cách giảm liều các thuốc lợi tiểu. Nếu các triệu chứng này vẫn còn và nếu bệnh nhân đóng thời có dùng thuốc ức chế ACE thì có thể giảm liều thuốc ức chế ACE. Nếu cần thiết thì sau đó có thể giảm liều Talliton.
Trong những trường hợp này thì không được tăng liều Talliton cho đến khi các triệu chứng trở nặng của suy tim hay giãn mạch được cải thiện.
Người già:
Liếu lượng cũng tương tự như liều thông thường cùa người lớn.
Suy thất trái sau nhồi máu Cơ tim:
Quá trình chuẩn liều carvedilol phải được tiến hành cho từng bệnh nhân dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Có thể bắt đầu điều trị khi bệnh nhân có tình trạng huyết đông ổn định, không bị giữ nước, có thể tiến hành ở bệnh viện hoặc ngoại trú.
Trước khi điều tri bằng carvedilol, bệnh nhân có huyết động ổn định phải sử dụng thuốc ức chế ACE cách đó ít nhất 48 giờ, trong khoảng thời gian này, trong 24 giờ gần nhất liều dùng của thuốc ức chế ACE phải ổn định. Sau đó, có thể bắt đầu trị liệu bằng carvedilol từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 21 sau nhồi máu cơ tim.
Liều khởi đầu được khuyến cáo là 6,25 mg. Sau khi dùng liều đầu tiên, bệnh nhân cần được theo dõi trong vòng 3 giờ (xem mục Cảnh báo và thận trọng). Nếu bệnh nhân dung nạp tốt liều đầu tiên (nhịp tim >50 nhịp/phút). huyết áp tâm thu > 80 mmHg và không có triệu chứng của không dung nạp) cần tăng liều lên 6,25 mg ngày 2 lần và giữ nguyên liều này trong 3-1 ũ ngày. Nếu trong thời gian này xuất hiện các dấu hiệu của sự không dung nạp, đặc biệt là nhịp tim chậm (<5Ũ nhịp/phút), huyết áp tâm thu dưới 80 mmHg hoặc giữ nước, cần giảm liều còn 3,125 mg ngày 2 lần. Nếu bệnh nhân không dung nạp liều này, cần ngừng điều trị bằng carvedilol. Nếu bệnh nhân dung nạp tốt thì sau 3-10 ngày lại tăng liều đến 6,25 mg ngày 2 lần.
Nếu liều 6.25 mg ngày 2 lần được dung nạp tốt, sau 3-10 ngày cần tăng liều lên 12,5 mg ngày 2 lần sau đó 25 mg ngày 2 lần. Cần tiếp tục sử dụng liều duy trì là liều cao nhất bệnh nhân có thể dung nạp được. Liều tối đa dược khuyến cáo là 25 mg ngày 2 lần không phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể bệnh nhân
Bệnh nhân suy thận:
Dựa trên các nghiên cứu dược động học ở bệnh nhân suy thận với các mức độ khác nhau bao gồm cả suy thận nặng, không cần phải điều chỉnh liều carvedilol cho bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng.
Bệnh nhân mắc bệnh gan:
Chống chỉ định dùng carvedilol cho bệnh nhân bị rối loạn nặng chức năng gan {xem mục Chống chỉ định, Cảnh báo và thận trọng và Đặc tính dược động học). Trong trường hợp chức năng gan bị rối loạn mức độ vừa thì có thể cần phải giảm liều.
Trẻ em và thanh thiếu niên:
Độ an toàn và hiệu quả của thuốc khi dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được xác định, do đó không dùng Talliton cho những đối tượng bệnh nhân này.
Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng
Trong quá trình sử dụng Talliton 12.5mg để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì cần phải thận trọng các trường hợp sau:
Suy tim mạn tính:
Trong suy tim mạn tính, các triệu chứng của suy tim có thể nặng hơn hoặc giữ nước có thể xảy ra trong giai đoạn chuẩn độ tăng liều carvedilol. Nếu xảy ra các triệu chứng này, cần tăng liều thuốc lợi tiểu và không nên tăng liều Talliton đến khi ổn định tình trạng lâm sàng. Đôi khi cần phải giảm liều hoặc tạm ngừng sử dụng Talliton. Liều này không ngăn trở sự chuẩn liều thành công sau đó.
Trong suy tim mạn tính, việc điều trị chỉ có thể bắt đầu và tiếp tục khi nào mà suy tim đạt giai đoạn bù một cách thỏa đáng.
Phải thận trọng khi dùng carvedilol cho những bệnh nhân tăng huyết áp có dùng digitalis, lợi tiểu và/hoặc thuốc ức chế ACE để trị suy tim mạn tính vi cả digitalis lẫn carvedilol đều có thể làm chậm sự dẫn truyền nhĩ-thát (xem mục Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Đái tháo đường:
Cũng giống như các thuốc chẹn bêta khác, carvedilol có thể che lấp các dấu hiệu sớm của cơn hạ đường huyết cấp ở bệnh nhân bị đái tháo đường, do đó cần phải giám sát thường xuyên đường huyết, ở bệnh nhân bị đái tháo đường kèm suy tim mạn, carvedilol đôi khi có thể làm việc kiểm soát đường huyết khó khăn hơn.
Chức năng thận trong suy tim:
Chức năng thận có thể bị giảm một cách thuận nghịch khi suy tim mạn có kèm theo huyết áp thấp (huyết áp tâm thu < 1 DO mmHg), bệnh thiếu máu cơ tim cục bộ, bệnh mạch máu lan tỏa và/hoặc suy thận có sẵn. ớ những bệnh nhân này phải kiểm tra chức năng thận trong khi tăng dần liều Tallíton. Nếu chức năng thận bị giảm thì phải ngưng thuốc hay giảm liều.
Suy thất trái sau nhồi máu cơ tim cấp:
Trước khi điều trị bằng carved ilol, bệnh nhân có huyết động ổn định phải sử dụng thuốc ức chế ACE cách đó ít nhất 48 giờ, trong khoảng thời gian này, trong 24 giờ gắn nhất liều dùng của thuốc ức chế ACE phải ổn định (xem mục liều dùng và cách dùng).
Người mang kính áp tròng:
Những người mang kính áp tròng phải được cảnh báo là thuốc có thể làm giảm sự tiết nước mất.
Bệnh mạch ngoại biên:
Cần thận trọng khi có bệnh ở động mạch ngoại biên vì các thuốc chẹn bêta đơn thuần có thể gây ra hay làm nặng hơn các triệu chứng suy động mạch. Carvedilol cũng có đặc tính chẹn alpha, do đó có thề chống lại tác dụng này
Hiện tượng Raynaud:
Khi bị rối loạn tuần hòan ngoại biên (như trong hiện tượng Raynaud) thì phải thận trọng khi dùng carvedilũl vì các triệu chứng có thể nặng thêm.
Tăng năng luyến giáp:
Giống như các thuốc chẹn béta khác, thuốc có thể che lấp các triệu chứng của tăng năng tuyến giáp.
Chậm nhịp tim:
Carvedilol gây chậm nhịp tim. Nếu nhịp tim chậm (nhịp tim < 55 nhịp/phút) thì phải giảm liều Talliton.
Phản ứng quá mán:
Ở những bệnh nhân có tiền sử bị phản ứng quá mẫn nặng và những ngưài đang trong giai đoạn trị liệu giải mẫn cảm thì các thuốc chẹn bêta có thể làm tăng tính mẫn cảm đối với các dị ứng nguyên cũng như tầng mức độ nặng của các phản ứng phản vệ.
Bệnh vẩy nến:
Phải cân nhắc kỹ lợi hại trước khi dùng carvedilol cho những bệnh nhân bị bệnh vẩy nến hay có tiền sử trong gia đình mắc bệnh vẩy nến.
U tế bào ưa crôm:
Chỉ dùng thuốc chẹn bêta cho bệnh nhân bị u tế bào ưa crom sau khi những bệnh nhân này đã được điều trị trước đó bằng thuốc chẹn alpha. Chưa có kinh nghiệm trong việc sử dụng carvedilol, một thuốc có cả hai đặc tính chẹn alpha và chẹn bêta trong bệnh u tế bào Ưa crốm, do đó phải thận trọng khi dùng thuốc nếu nghi ngờ có u tê’ bào ưa crôm.
Đau thắt ngực Prinzmetal:
Các thuốc chẹn bêta không chọn lọc có thề gây cơn đau ngực ở bệnh nhân bị chửng đau thất ngực Prinzmetal. Mậc dù hoạt tính chẹn alpha của carvedilol có thể ngăn ngừa tác dụng này, nhưng vì không có kinh nghiệm lâm sàng của việc dùng carvedilol trong chứng đau thất ngực Prinzmetal cho nên phải thận trọng khi dùng thuốc cho những bệnh nhân này,
Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính:
Đối với bệnh nhân bị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính mà có xu hướng bị phản ứng co thất phế quản, không được điều trị nội khoa bằng đường uống hay hít, thì phải thận trọng khi dùng carvedilũl sau khi đã cân nhấc lợi hại.
& những bệnh nhân có yếu tố bầm sinh dể bị co thất phế quản, thì suy hô hấp có thể xảy ra như là hậu quả của sự gia tăng lực cán trong đường không khí. Phải theo dõi kỹ bệnh nhân khi bắt đầu điều trị và khi tăng dẫn liều carvedilol, và phải giảm liều carvedilũl nếu xảy ra Co thất phế quản trong khi điều trị (xem mục Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác)
Gây mê:
Phải chú ý khi tiến hành phẫu thuật với gây mê toàn thân vì có thể xuất hiện tác dụng giảm lực co cơ có tinh hiệp lực giữa carvedilũl và các thuốc gây mê (xem mục Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Sử dụng đồng thời với các thuốc chẹn kênh calci:
Khi dùng đồng thời với các thuốc chẹn kênh calci thuộc loại verapamil hay diltiazem, hay các thuốc chống loạn nhịp khác thì cần phải theo dõi kỹ điện tâm đồ và huyết áp (xem mục Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Các triệu chứng ngưng thuốc:
Việc ngưng điều trị (đặc biệt trong thiếu máu cơ tim cục bộ và suy tim) phải được tiến hành thận trọng trong vòng một hay hai tuần để tránh tác dụng ngược lại của thuốc.
Clonidin:
Khi ngưng điều trị phối hợp với clonidin, thì trước tiên phải giảm dán liều carvedilũl, vài ngày trước khi ngưng clonidine (xem mục Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Lactose:
Thuốc chứa lactose monohydrat. Không được dùng thuốc này nếu bệnh nhân có vấn đề hiếm gập về di truyền nên không dung nạp được galactose, chứng thiếu hụt men lactase Lapp hay kém hấp thu gluccse-galactose.
Sucrose:
Thuốc chứa sucrose. Không được dùng thuốc này nếu bệnh nhân có vấn đế hiếm gặp vé di truyền nên không dung nạp được fructose, kém hấp thu glucose-galactose hay bị thiếu hụt men sucrase-isomaltase.
Khác:
Viên nén 12,5 mg chứa Sunset Yellow c.l. 15985 EEC 110 là chất tạo màu, có thể gây phản ứng dị ứng.
Chưa có các dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai. Chỉ dùng thuốc này cho phụ nữ có thai khi lợi ích của việc điều trị vượt trội nguy cơ có thể xảy ra.
Các nghiên cứu trên động vật về sự phát triển phôi, quá trình sinh đẻ và sự phát triển sau khi sinh chưa đầy đủ (xem mục Dữ liệu an toàn tiên lâm sàng). Trong các nghiên cứu trên động vật. carvedilol không gây quái thai. Khi cho thỏ dùng carvedilol, độc tính đối với thai xuất hiện khi sử dụng liều cao hơn. Chưa biết nguy cơ này có xảy ra trên người hay không. Các thuốc chẹn bêta làm giảm nuôi dưỡng qua nhau thai vì thế có thể gây thai chết lưu, sảy thai và sinh non. Trong các nghiên cứu trên động vật, carvedilol qua được hàng rào nhau thai và được tiết vào trong sữa mẹ do đó cần phải tính đến khả năng ảnh hưởng của sự chẹn alpha và bêta đối với thai nhi và trẻ sơ sinh khi sử dụng trên người. Các thuốc chẹn alpha và beta khác gây triệu chứng nguy cấp cho thai nhi và trẻ sơ sinh (nhịp tim chậm, hạ huyết áp, ức chế hô hấp, hạ đường huyết và hạ thân nhiệt). Tăng nguy cơ các biến chứng tim và phổi ở trẻ sơ sinh trong giai đoạn sau sinh.
Các nghiên cứu trên động vật cho thấy carvedilol và các chất chuyển hóa của nó được tiết vào sữa động vật mẹ. Chưa biết liệu carvedilol có đưực tiết vào sữa người mẹ hay không. Do đó người mẹ không nên cho con bú khi điều trị bằng carved ilol.
Chưa có các nghiên cứu về ảnh hưởng cùa thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Với tác dụng hạ huyết áp, Talliton ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc với mức độ thay đổi tùy từng người. Bệnh nhân dùng Talliton không nên lái xe hay vận hành máy móc nếu thấy có chóng mặt hay có các triệu chứng khác đi kèm với hạ huyết áp. Đặc biệt các triệu chứng này có thể xảy ra khi bất đầu hoặc thay đổi điều trị, và khi uống rượu.
Các tương tác dược động học:
Digoxin: sử dụng đồng thời digoxin và carvediloI làm tăng khoảng 15% nồng độ digoxin trong huyết thanh, cần tăng cường giám sát nồng độ digoxin khi bắt đầu, điều chỉnh liều hoặc ngưng sử dụng carvedilũl.
Do carvedilol chuyển hóa bởi quá trình oxy hóa, cần thận trọng ở những bệnh nhân được điều trị bởi các thuốc gây cảm ứng cytochrom P450 như rifampicin hoặc các thuốc ức chế như cimetidin do nồng độ carvedilũl trong huyết thanh có thể bị giảm đi hoặc tăng lên.
Rifampicin gây cảm ứng enzym làm giảm 70% nồng độ carvedilol trong huyết thanh. Cimetidin làm tăng thêm 30% AUG của carvedilol nhưng không gây ảnh hưởng đến giá trị Cmax. Ảnh hưởng của cimetidin lên nồng độ carvedilol là tương đối yếu, do đó ít có khả năng gây ảnh hưởng trên lâm sàng.
Gia tăng nhẹ nồng độ tối thiểu trung bình của cyclosporin đã được báo cáo ở 21 bệnh nhân ghép thận bị thải ghép mạch mạn tính khi bắt đầu điều trị bằng carvedilol. Trong khoảng 30% số bệnh nhân, cần giảm liều cyclosporin để duy trì nồng độ cyclosporin trong khoảng điểu trị, trong khi không cần điều chỉnh liều cyclosporin ở số bệnh nhân còn lại. Tính trung bình, liều cyclosporin được điều chỉnh giảm khỏang 20%. Do có sự biến thiên lớn giữa các cá thể trong điều chỉnh liều nên cần thiết phải theo dõi chặt chẽ nồng độ cyclosporin khi điều trị bằng carvedilol và điều chỉnh liều cyclosporin cho thích hợp.
Các tương tác dược lực học:
Thuốc gây giảm tác dụng của catecholamin: Bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc chẹn beta và một thuốc có thể gây giảm tác dụng của catecholamin (chẳng hạn reserpin và các thuốc ức ché monoamino oxidase) cần được theo dõi chặt chẽ vì có thể xảy ra hạ huyết áp và/hoặc nhịp tim chậm ở những bệnh nhân này.
Insulin và thuốc uống điều trị tiểu đường: Các thuốc chẹn bêta có thể làm tăng tác dụng hạ đường huyết của insulin hoặc các thuốc uống điều trị tiểu đường. Carvedilũl có thể làm giảm hoặc che lấp các dấu hiệu của hạ đường huyết (đặc biệt là tim đập nhanh). Ở bệnh nhân sử dụng insulin hoặc các thuốc uống điều trị tiểu đường cán định kỳ kiểm tra nồng độ đường huyết.
Digoxin: sử dụng đồng thời các thuốc chẹn bêta và digoxin có thể làm chậm sự dẫn truyền nhĩ thất (xem mục Cảnh báo và thận trọng).
Các thuốc chẹn kênh calci và các thuốc chống loạn nhịp khác: Sử dụng đồng thời carvedilol với verapamil, diltiazem, hoặc các thuốc chống loạn nhịp khác có thể làm tăng nguy cơ rối loạn dẫn truyền nhĩ thất (xem mục Cảnh báo và thận trọng). Các trường hợp rối loạn dẫn truyền (hiếm khi kèm theo rối loạn huyết động đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời carvedilũl và diltiazem. Do đó, cũng như với các thuốc chẹn bêta khác, cần theo dõi huyết áp, nhịp tim và điện tâm đó khi sử dụng đồng thời carvedilol với các thuốc uống chẹn kênh calci thuộc loại verapamil hoặc diltiazem. Chống chỉ định dùng đồng thời các thuốc này theo đường tĩnh mạch cùng với carvedilol (xem mục Chống chỉ định).
Clonidin: Khi sử dụng đóng thời với các thuốc chẹn beta, clonidin có thể tăng cường tác dụng hạ huyết áp và chậm nhịp tim. Khi kết thúc điều trị kết hợp carvedilol và clonidin nên dần dán ngừng điều trị carvedilol trước. Vài ngày sau đó có thể giảm dẫn liều clonidin để ngừng thuốc.
Các thuốc chống tăng huyết áp: Cũng như với các thuốc chẹn bêta khác, carvedilũl có thể tăng cường tác dụng của các thuốc chống tăng huyết áp khác khi sử dụng đổng thời |ví dụ thuốc đối kháng thụ thể alpha 1) hoặc gây hạ huyết áp như là tác dụng phụ của thuốc.
Thuốc gây mê: khi gây mê, cần cân nhắc đến khả năng xuất hiện giảm lực co cơ do tác dụng hiệp đổng giữa carvedĩlol và các thuốc gây mê.
Các thuốc chống viêm không steroid: làm giảm tác dụng hạ huyết áp của carvedilol.
Các thuốc giãn phế quản chủ vận bêta: Các thuốc chẹn bêta không chọn lọc trên tim có thể đối kháng tác dụng của các thuốc giãn phế quản chủ vận beta. Cần theo dõi sát bệnh nhân (xem mục Cảnh báo và thận trọng).
Tương kỵ của thuốc
Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với thuốc khác.
Thuốc Talliton 12.5mg có thể sẽ gây ra một số phản ứng phụ không mong muốn như là:
Quy ước về tần số xuất hiện theo MedDRA: rất thường gặp (>1/10), thường gặp (>1/100, < 1/10), không Thường gặp (>1/1.000, < 1/100), hiếm gặp (>1/10.000, <1/10.000), rất hiếm gặp (< 1/10.000). Trong mỗi nhóm tần số xuất hiện, các tác dụng không mong muốn được liệt kê theo thứ tự mức độ nghiêm trọng giảm dần. Tần số xuất hiện các tác dụng phụ không phụ thuộc vào liều lượng, ngoại trừ trường hợp chóng mặt, thị lực bất thường và nhịp tim chậm.
Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng:
Thường gặp: viêm phế quản, viêm phổi, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, nhiễm khuẩn đường tiết niệu.
Rối loạn hệ máu và bạch huyết:
Thường gặp: thiếu máu
Hiếm gặp: giảm tiểu cáu.
Hất hiếm gặp: giảm bạch cầu.
Rối loạn hệ miễn dịch:
Rất hiếm gặp: mẫn cảm (phản ứng dị ứng)
Rot loạn chuyển hóa và dinh dưỡng:
Thường gặp: tăng cân và tăng cholesterol trong máu. Tăng đường huyết, hạ đường huyết và khó kiểm soát đường huyết hơn cũng thường gặp ở bệnh nhân có sẵn bệnh đái tháo đường (xem mục Tương tác vơi các thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Rối loạn tâm thần:
Rất thường gặp: trầm cảm. cảm giác mệt mỏi.
Không thường gặp: rối loạn giấc ngủ.
Rối loạn hệ thần kinh:
Rất thường gặp: chóng mặt và nhức đầu, thường là nhẹ và đặc biệt xảy ra khi mới bắt đầu điều trị.
Không thường gặp: ngất (kể cả muốn ngất), dị cảm
Rối loạn mắt:
Thường gặp: thị lực bất thường, giảm tiết nước mắt (khô mất), kích thích mắt.
Rối loạn tim:
Rất thường gặp: suy tim
Thường gặp: nhịp tim chậm, phù, tăng thể tích máu.
Không thường gặp: bloc nhĩ-thất, đau thất ngực.
Rối loạn mạch:
Rất thường gặp: hạ huyết áp
Thường gặp: hạ huyết áp thế đứng, giảm tuần hoàn ngoại biên (chân tay lạnh, bệnh mạch ngoại biên, làm nặng thêm hội chứng Raynaud).
Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất:
Thường gặp: khó thở, phù phổi, cơn hen ở bệnh nhân có cơ địa hen.
Hiếm gặp: nghẹt mũi
Rối loạn tiêu hóa:
Thường gặp: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng.
Không thường gặp: táo bón.
Hiếm gặp: khô miệng.
Rối loạn hệ gan mộỉ:
Rất hiếm gặp: tăng nồng độ alanin-aminotranspherase (ALT), aspartate-aminotranspherase (AST), gamma-glutamil-transpherase (GGT) trong huyết thanh.
Rối loạn da và mô dưới da:
Không thường gặp: phản ứng trên da (chẳng hạn ban dị ứng, viêm da, ngứa, phản ứng giống liken phầng, tăng tiết mồ hôi). Có thể xảy ra tổn thương đa dạng vảy nến hoặc gây nặng thêm các thương tổn đã có trên da, rụng tóc.
Rối loạn Cơ xương và mô liên kết:
Thường gặp: đau ở các đầu chi
Rối loạn thận và đường tiết niệu:
Thường gặp: suy thận cấp và bất thường chức năng thận ở bệnh nhân có bệnh mạch máu lan tỏa và/hoặc suy giảm chức năng thận (xem mục Cảnh báo và thận trọng), rối loạn tiểu tiện.
Rất hiếm gặp: tiểu tiện không tự chủ ở nữ giới.
Rối loạn hệ sinh sản và ngực:
Không thường gặp: rối loạn cương cứng.
Rối loạn toàn thân và tại vị trí dùng thuốc:
Rất thường gặp: suy nhược (bao gồm cả mệt mỏi).
Thường gặp: đau.
Trong suy thất trái sau nhồi máu cơ tim cấp:
Tác dụng của carvedilol đối với sự mắc bệnh và tử vong được khảo sát trong một nghiên cứu pha III, ngẫu nghiên, mù kép, tiến hành song song giữa 2 nhóm bệnh nhân suy thắt trái sau nhổi máu cữ tim cấp, suy tim lâm sàng được xác định hoặc không. Bảng sau ghi các tác dụng không mong muốn xảy ra với nhóm sử dụng carvedilol với tần suất là 2%, hoặc các tác dụng không mong muốn có tần suất cao hơn quan sát được ở nhóm giả dược.
Bảng các tác dụng không mong muốn xảy ra với nhóm sử dụng carvedilol với tần suất >=2%, hoặc các tác dụng không mong muốn có tán suất cao hơn quan sát đưực ở nhóm giả dược
| Phân loại hệ cơ guan/Tác dụng không mong muốn | Nhóm giả dược N-980/ Số lưtỊng (%) | Nhóm dùng carvedilol N-969/ Số lượng (%) |
| Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng Viêm phế quản | 22(2,2) | 29(3,0) |
| Viêm phổi | 40(4,1) | 41 (4.2) |
| Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên | 66(6,7) | 66(6,8) |
| Nhiễm khuẩn đường tiết niệu | 13(1,3) | 19(2,0) |
| Rối loạn hệ máu và bạch huyết Thiếu máu | 20 (2,0) | 35 (3,61 |
| Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng Tăng đường huyết | 30 (3,1) | 30 (3,1) |
| Rối loạn tâm thần Trầm càm | 15(1,5) | 25(2,6) |
| Rối loạn hệ thần kinh Chóng mặt | 105(10,7) | 144(14,9) |
| Ngất | 19(1,9) | 38 (3,9) |
| Rối loạn tim Suy tim | 142(14,5) | 149(15,4) |
| Nhịp tim chậm | 37 (3,8) | 63(6,5) |
| Rốt loạn mạch Hạ huyết áp | 114(11,6) | 176(18,2) |
| Tăng huyết áp | 77(7.9} | 79(8,2) |
| Bệnh mạch ngoại biên | 16(1,6) | 30(3,1) |
| Hạ huyết áp thế đứng | 9(0,9) | 20(2,1) |
| Rối loạn hô hấp. ngực và trung thất Khó thở | 88 (9,0) | 94(9,7) |
| Phù phổi | 31 (3,2) | 42(4,3) |
| Rối loạn tiêu hóa Tiêu chảy | 31 (3,2) | 35 (3,6) |
| Khó tiêu | 21(2,1) | 23 (2,41 |
| Rối loạn thận và tiết niệu Suy thận | 9(0,9) | 25(2,6) |
| Rối loạn toàn thân và tại vị trí dùng thuốc Phù ngoại biên | 28(2,9) | 43 (4,4) |
| Đau | 18(1,8) | 21 (2.2) |
| Suy nhược | 56(5,7) | 66(6,8) |
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc
Sử dụng quá liều:
Quá liều có thể dẫn đến hạ huyết áp nặng, nhịp tim chậm, suy tim, choáng do tim và suy tâm thu. Ngoài ra có thể xảy ra khó thở, co thất phế quản, nôn, mất tri giác, co giật toàn thân.
Xử trí:
Rửa dạ dày hay gây nôn có thể giúp ích trong vòng vài giờ sau khi uống thuốc.
Ngoài các biện pháp tổng quát, phải theo dõi và điều chỉnh các thông số sinh tồn, nếu cần thiết áp dụng các biện pháp trong điếu kiện chăm sóc tích cực. Có thể áp dụng các biện pháp hỗ trợ sau đây:
Thời gian áp dụng các biện pháp điều trị hỗ trợ tùy thuộc vào mức độ nặng của quá liếu, do đó cần phải tiếp tục cho đến khi tình trạng của bệnh nhân được ổn định.
Cần tham vấn bác sỹ khi:
Nhóm tác dụng dược lý trị liệu: thuốc chẹn alpha và bêta, mã ATC: co 7A G02.
Carvedilol là một thuốc chẹn thụ thể gây tiết adrenalin đa hiệu lực thuộc thế hệ thứ ba, thuốc cũng đối kháng với các thụ thể ƠI, (31 và (32. Carvedilol cũng có tác dụng bảo vệ các cơ quan cơ thể với tác dụng chống oxy hóa mạnh và tiêu diệt các gốc tự do. Carvedilol là một hỗn hợp racemic của 2 đóng phân lập thể. Các đóng phân R (+) và s (-) có tác dụng chẹn a và chống oxy hóa tương tự nhau. Carvedilol ức chế không chọn lọc thụ thể (31 và (3?, tác dụng này là của đóng phân s (-). Carvedilol tự bàn chất không có hoạt tính giống thần kinh giao cảm, và giống như propanolol nó có các đặc tính làm ổn định màng. Với tác dụng chẹn bêta, carvedilol ức chế hệ renin-angiotensin- aldosteron, gây giảm phóng thích renin, do đó đôi khi gây giữ nước. Carvedilol ức chế sự tăng sinh của tế bào cơ trơn trên thành mạch máu.
Trong các nghiên cứu lâm sàng, carverdilol đã được chứng minh rằng các stress do oxy hóa giảm đi ở những bệnh nhân điều trị bằng carvedilol.
Do chẹn chọn lọc thụ thể a nên carvedilol làm giảm sức cản của mạch máu ngoại biên. Carvedilol làm giảm sự tăng huyết áp gây nên bởi chất chủ vận thụ thể a phenylephrin, nhưng không có tác dụng với sự tăng huyết áp do angiotensin II.
Carvedilol không ảnh hưởng đến lipid máu. Nó không làm thay đổi tỷ lệ lipoprotein tỷ trọng cao so với lipoprotein tý trọng thấp (HDL/LDL).
Kết quả các nghiên cứu lâm sàng với carvedilol:
Khi dùng cho bệnh nhãn tăng huyết áp, carvedilol làm hạ huyết áp do sự kết hợp cùa chẹn thụ thể bêta và giãn mạch do chẹn thụ thể a. Tác dụng hạ huyết áp của carvedilol không liên quan đến sự tăng tổng sức cản mạch ngoại biên của các thuốc chẹn bêta đơn thuần. Nhịp tim giảm nhẹ không dùng thuốc. Dòng máu qua thận và chức năng thận không thay đổi ở bệnh nhân bị đau thất ngực. Carvedilol không ảnh hưởng đến thể tích tâm thu và giám tổng sức cản mạch ngoại biên. Nó không tác động tiêu cực tới sự tưới máu các cơ quan của cơ thể và tuấn hoàn cùa các động mạch cung cấp máu cho các bộ phận bao gồm động mạch thận, cơ xương, cánh tay, chân, da, não cũng như động mạch cánh. Tần suất xảy ra lạnh đầu chi và nhanh mệt mỏi khi tập thể dục thường xảy ra khi điều trị bằng các thuốc chẹn bêta không có tác dụng giãn mạch giảm đi. Tác dụng lâu dài cùa carvedilol trong điều trị tăng huyết áp được kiểm chứng trong một số nghiên cứu lâm sàng tiến hành vứi thuốc gốc. Tác dụng hạ huyết áp của thuốc đạt được nhanh chóng, sau khi dùng thuốc tối đa 2-3 giờ và kéo dài trong 24 giờ. Trong điều khị kéo dài, tác dụng tối đa có thể đạt được trong vòng 3 đến 4 tuẩn.
U bệnh nhân có bệnh mạch vành, carvedilol có tác dụng chống thiếu máu cục bộ và chóng đau thất ngực, điều này có thể được kiểm chứng trong khi điều trị lâu dài. Trong các nghiên cứu huyết động cấp tính, carvedilol làm giảm đáng kề nhu cầu oxy của cữ tim và sự hoạt động quá mạnh của thần kinh giao cảm. Carvedilol làm giảm tiền gánh {áp lực động mạch phổi, áp lực mao mạch phổi) và cả hậu gánh (tổng sức cản ngoại vi).
Trong các nghiên cứu lâm sàng được tiến hành với thuốc góc ở bệnh nhân suy tim mạn tính, carvedilol làm giảm đáng kể tỷ lệ tử vong do các nguyên nhân khác nhau và tần suất nhập viện. Trong nghiên cứu COPERNICUS, carvedilol đã được chứng minh có hiệu quả và được dung nạp tốt kể cả ở bệnh nhân suy tim nặng. Carvedilol làm tăng phân suất tống máu và giám bớt triệu chứng của suy tim mạn do hoặc không do thiếu máu cục bộ. Tác dụng của carvedilol đã được chứng minh phụ thuộc vào liều dùng. Trong nghiên cứu COMET, sử dụng carvedilũl như là một phần của trị liệu chuẩn cho kết quả là làm giảm tỷ lệ tử vong nhiều hơn đáng kể so với thuốc đối chứng metoprolol.
Suy thất trái sau nhồi máu cơ tim cấp:
Trong một nghiên cứu mù đôi có kiểm soát giả dược được tiến hành trên 1959 bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim có phân suất tống máu thát trái ^4ũ % hoặc chỉ số vận động thành á 1,3 (có hoặc không có triệu chứng suy tim). Trong nghiên cứu này, carvedilol không gây giảm đáng kể có ý nghĩa thống kê một trong các chỉ số chính, tồng tỷ lệ tử vong hoặc nhập viện do các nguyên nhân tim mạch (giảm 8% so với giả dược, p-0,291), nhưng gây giảm đáng kề 23% tổng tỷ lệ tử vong, giảm 29% tổng tỷ lệ tử vong hoặc tai biến sau nhồi máu cơ tim không tử vong, giảm 25 % (p-0,024) tỷ lệ tử vong do tim mạch và giảm 41% tỷ lệ nhập viện do nhồi máu cơ tim không tử vong. Một phân tích bổ sung cho thấy carvedilol làm giảm đáng kể 17% ịp-0,019) các trường hợp tử vong hoặc phải nhập viện do các vấn đề tim mạch nguy hiểm.
Hấp thu:
Carvedilol, được hấp thu nhanh chóng từ đường tiêu hóa. Thuốc được chuyển hóa ban đầu mạnh tại gan, do đó sinh khả dụng qua đường uống vào khoảng 25%. Nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được khoảng 1 giờ sau khi uống thuốc. Carvedilol có dược động học tuyến tính, nghĩa là nồng độ thuốc trong huyết tương tỷ lệ theo liều lượng thuốc đưa vào cơ thể. Sử dụng thuốc đồng thời với thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng và nồng độ của thuốc trong huyết thanh, tuy nhiên có thể làm kéo dài thời gian để thuốc đạt được nồng độ đỉnh trong huyết thanh.
Phân bố:
Carvedilol là một thuốc có tính ưa mỡ cao, và được gấn vào protein huyết tương đến 98-99%. Thể tích phân bố biểu kiến vào khoảng 2 kg.
Chuyển hóa:
ở người, carvedilol được biến đổi thành nhiều chất chuyển hóa; đường thài trừ chủ yếu của các chất chuyển hóa này là đường mật. Tỷ lệ chuyển hóa ban đầu tại gan sau khi uống là 60-75%.
Vòng tuần hoàn gan ruột của carvedilol được quan sát thấy ở các nghiên cứu trên động vật.
Carvedilol được chuyển hóa chủ yếu tại gan, phẩn lớn do quá trình liên hợp glucuronid. Quá trình khử methyl và hydroxyl hóa vòng phenol tạo ra 3 chất chuyển hóa có hoạt tính chẹn thụ thể bêta. Kết quả nghiên cứu tiễn lâm sàng cho thấy chất chuyển hóa 4′-hydroxyphenol có hoạt chính chẹn thụ thể bêta mạnh gấp 13 lần so với carvedilol. Ba chất chuyển hóa có hoạt tính có tác dụng giãn mạch yếu hơn carvedilol. Nồng độ trong huyết thanh của 3 chất có hoạt tính bằng 1 phần 10 nồng độ carvedilol. Hai chất chuyển hóa hydroxy-carbazol có tác dụng chống oxy hóa mạnh gấp 30 đến 80 lần so với carvedilol.
Thải trừ:
Thời gian bán thải trung bình của carvedilol vào khoảng 6 giờ, thanh thải trong huyết tương 500-700 mL/phút. Đương bài tiết chủ yếu là đường mật, thải trừ chủ yếu qua phân. Một phần nhỏ được thải trừ qua thận dưới dạng các chất chuyển hóa.
Bệnh nhân suy thận:
Điều trị lâu dài vơi carvedilol không làm giảm sự tưới máu ở thận và độ lọc của tiểu cầu thận không bị thay đổi.
Giá trị AUC huyết thanh, thời gian bán thái và nồng độ đỉnh cmax không thay đổi đáng kề ở bệnh nhân tăng huyết áp và suy thận. Ở bệnh nhân suy thận, thải trừ của carvedilol qua thận giảm, nhưng các thông số dược động học chỉ thay đổi rất ít.
Các nghiên cứu lâm sàng với thuốc góc đã chứng minh carvedilol là thuốc hạ huyết áp hiệu quả trong tăng huyết áp do thận, trong suy tim mạn tính và ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo hoặc ghép thận. Carvedilol hạ huyết áp từ từ ở câ ngày chạy thận và ngày nghỉ chạy thận và hiệu quả hạ huyết áp cùa nó tương tự như ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Carvedilol không được loại bỏ khỏi cơ thể bởi quá trình lọc máu, có thể là do thuốc gắn kết mạnh với protein huyết tương và không thể qua được màng thẩm tách.
Dựa trên các nghiên cứu so sánh ở bệnh nhân chạy thận, có thể kết luận rằng carvedilol có hiệu quả hơn và được dung nạp tốt hơn các thuốc chẹn kênh calci.
Bệnh nhân suy gan:
Trong trường hợp suy gan nặng, sinh khả dụng của carvedilol tăng lên nhiều (đến 80%) do chuyển hóa ban đầu ở gan bị giảm. Trong bệnh xơ gan, sinh khả dụng của carvedilol cao gấp 4 lần và nồng độ đỉnh trong huyết thanh cao gấp 5 lần so với ở người khỏe mạnh, do đó, chống chỉ định dùng carvedilol khi bị suy gan nặng
Người già:
ở bệnh nhân bị tăng huyết áp, dược động học của carvedilol không bị ảnh hưởng bởi tuổi tác của bệnh nhân. Một nghiên cứu lâm sàng được tiến hành với thuốc gốc cho thấy chưa có sự khác biệt về các tác dụng không mong muốn xảy ra. Tương tự như thế, không có sự khác biệt về các tác dụng không mong muốn xảy ra trong một nghiên cứu lâm sàng khác được tiến hành trên người già bị bệnh mạch vành.
Trẻ em:
Dữ liệu về dược động học của thuốc khi sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi còn hạn chế.
Bệnh nhân đái tháo đường:
U bệnh nhân đái tháo đường týp 2 bị tăng huyết áp, carvedilol không ảnh hưởng đến đường huyết khi nhịn đói và sau khi ăn và mức glycated haemoglobin A|, và không cần phải điều chỉnh liều của các thuốc trị đái tháo dường. Trong nghiên cứu GEMINI được tiến hành với thuốc gốc ở bệnh nhân đái tháo đường bị tăng huyết áp, carvedilol không làm ảnh hưởng đến nồng độ HbAic trong khi metoprolol làm tăng nồng độ này.
Ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2, carvedilol không gây ảnh hưởng đáng kể đến kết quả thử dung nạp glucose, ở bệnh nhân tăng huyết áp không bị đái tháo đường mà có giảm nhạy cảm với insulin {bệnh nhân có hội chứng chuyển hóa) thì carvedilol làm tăng nhạy cảm với insulin. Các kết quả tương tự cũng được báo cáo ở các nghiên cứu trên bệnh nhân tăng huyết áp bị đái tháo đường týp 2.
Các dữ liệu an toàn tiền lâm sàng:
Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư được tiến hành trên chuột cống và chuột nhất cho thấy không có bằng chứng thuốc có khả năng gây ung thư khi dùng với liểu caogấp38-100lầnliềutốiđakhuyếncáochongười.
Các thử nghiệm in vitro và in VIVO trên động vật có vú và không có vú không cho thấy carvedilol có khả năng gây đột biến gen.
Khi cho chuột cống đang mang thai dùng carvedilol với liều có thể gây độc cho chuột mẹ (cao gấp 100 lần liều khuyến cáo dùng cho người) gây giảm khả năng sinh sản. Trong khi liều dùng cao gấp 30 lần liều khuyến cáo dùng cho người gây chậm phát triền của động vật con sinh ra. Độc tính đối với phôi thai được quan sát thấy khi cho chuột cống và thỏ dùng với liều cao gấp 38 đến 100 lần liều khuyến cáo cho người nhưng không quan sát thấy dị tật của động vật con.
Thuốc Talliton 12,5mg được bào chế dưới dạng viên nén. Bao bên ngoài là hộp carton. Mặt trước của hộp có màu trắng chủ đạo, ngoài ra phía bên dưới có số 12.5 màu hồng in nhạt. Tên sản phẩm màu đen. Bên dưới có ghi thông tin về thành phần dược chất chính của thuốc. Mặt sau hộp thuốc có ghi thông tin về thành phần, cách bảo quản và công ty sản xuất. 2 bên có ghi thông tin về lô sản xuất, ngày sản xuất ghi màu đen.
Nơi khô, mát(dưới 30 độ C). Tránh ẩm.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 2 vỉ x 14 viên nén, kèm theo tờ hướng dẫn sử dụng
Dạng bào chế: Viên nén
Talliton 12.5mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Talliton 12.5mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 4,340đ/ viên Hộp 28 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VN-19940-16
Công ty sản xuất: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company
Địa chỉ: 1165 Budapest, Bokényfoldi út 118-120 Hungary
Công ty đăng ký: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company
Địa chỉ:1106 Budapest, Keresztúri út, 30-38 Hungary
Hungary
Bài viết này có hữu ích với bạn không?
Cám ơn phản hồi của bạn!
Nếu có câu hỏi nào thêm, bạn có thể để lại thông tin để nhận tư vấn của chúng tôi.
Không có bình luận nào
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Hộp 2 vỉ x 10 viên
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Không hiển thị thông báo này lần sau.
Võ Phước Mộc Đã mua tại nhathuocthanthien.com.vn
Mình mua lại vài lần với cũng có giới thiệu bạn bè, sản phẩm có hiệu quả khá tốt, mà bị cái là giao hàng hơi chậm thui, chắc do dịch.