Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 20 viên |
| Thương hiệu | TIPHARCO |
| Mã SKU | SP000162 |
| Chuyên mục | Kháng Viêm |
| Số đăng ký |
VD-20251-13
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco |
| Hoạt chất | Cefixim (dưới dạng Cefixim trhydrat) |
| Thành phần | Cefixim |
Cefixim 100 là thuốc bán theo đơn được chỉ định điều trị các bệnh lý nhiễm khuẩn tại các vị trí như tai, mũi, xoang, họng, viêm phổi và hệ tiết niệu – sinh dục
Thuốc Cefixim 100 được chỉ định điều trị nhiễm trùng sau phẫu thuật, nhiễm trùng da và mô mềm. Điều trị bệnh thương hàn, nhiễm trùng hô hấp trên: Viêm tai giữa, viêm họng, viêm Amidan. Điều trị viêm phế quản, viêm phổi cấp và mãn tính và nhiễm trùng đường tiết niệu – sinh dục, bệnh lậu.
Hoạt chất: Cefixim 100mg (dưới dạng Cefixim trihydrat 112mg).
Tá dược: Lactose, Microcrystallin cellulose 112, Collodial anhydrous sllica, Talc, Magnesi stearat
Chỉ sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Dưới đây là liều lượng tham khảo:
Liều dùng cho bệnh nhân bị suy thận tùy thuộc vào độ thanh thải Creatinin:
Thời gian điều trị thông thường là từ 5 – 14 ngày.
Người bệnh có tiền sử quá mẫn với Cefixim hoặc với các kháng sinh nhóm Cephalosporin khác.
Người có tiền sử sốc phản vệ do Penicillin.
Khi quá liều, có thể sảy ra các triệu chứng co giật.
Với trường hợp quá liều, mọi người không cần phải quá lo lắng, trước tiên hãy ngưng sử dụng thuốc và liên hệ ngay cho bác sĩ để đưa ra hướng giải quyết tốt nhất. Ngoài ra mọi người có thể đưa người bệnh đến trung tâm y tế gần nhất, nếu người bệnh có những biểu hiện bất thường.
Không nên tự ý khắc phục khi quá liều.
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
Lưu ý: Không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Khi dùng Thuốc Cefixim 100 có thể gặp một số tác dụng phụ như:
Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Những thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo, để biết thêm thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ bác sĩ hoặc dược sĩ có chuyên môn.
Không tự ý sử dụng thuốc khi chưa có chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng cho phụ nữ có thai.
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, nhiệt độ dưới 30 độ C. Để xa tầm tay trẻ em.
Hộp 2 vỉ x 10 viên.
Thuốc Cefixim 100 có thể có bán tại các nhà thuốc, bệnh viện!
Thuốc Cefixim 100 hiện đang bán với giá là: 0đ/ hộp.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Tipharco.
Địa chỉ: 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang Việt Nam.
Số: VD-20251-13.
Việt Nam
Không hiển thị thông báo này lần sau.