Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | India |
| Quy cách | Hộp 10 vỉ x 10 viên |
| Thương hiệu | Akums |
| Chuyên mục | Trị nhiễm khuẩn |
| Số đăng ký |
VN-21840-19
|
| Nhà sản xuất | Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd. |
| Hoạt chất | Amoxicilin (dưới dạng Amoxcilin trihydrat) 500mg |
| Thành phần | Amoxicilin |
Thuốc MOXCOR – 500 mg Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y Tế. Thuốc có tác dụng dùng để điều trị nhiễm khuẩn do các chủng nhạy cảm.
MOXCOR – 500 mg được chỉ định điều trị Amoxicillin được dùng điều trị nhiễm khuẩn do các chủng nhạy cảm (chỉ các chủng beta-lactamase âm tính) của các vi sinh vật chỉ định trong các trường hợp sau đây: Nhiễm khuẩn tai – mũi – họng do liên cầu, phế cầu, do tụ cầu không tiết penicillinase và do Hemophilus influenza. Nhiễm khuẩn đường tiết niệu nếu không biến chứng – sinh dục do E. coll, Proteus mirabilỉs và Streptococcus faecalis, bệnh lậu. Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và dưới, viêm phế quản mạn tính. Viêm dạ dày – ruột (có hiệu lực chống các chủng E.coli và Salmonella- enteritis). Bệnh Lyme.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
MOXCOR – 500 mg bao gồm những thành phần chính như là
Hoạt chất:
579,14 mg amoxicillin trihydrat B.p tương đương với amoxicillin 500 mg.
Tá dược: magiê stearat, talc tinh chế, keo khan silica.
MOXCOR – 500 mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
dùng theo đường uống
Điều trị nhiễm khuẩn mạn tính đường tiết niệu, cần phải đánh giá thường xuyên về vi sinh học và về lâm sàng. Không được dùng các liều thấp hơn so với liều khuyến cáo. Thậm chí các liều cao hơn có khi cũng cần dùng.
Trong các trường hợp nhiễm khuẩn khó chữa, cần đòi hỏi điều trị trong nhiều tuần. Có thể cần phải theo dõi tiếp tục về lâm sàng và/hoặc về vi sinh học trong nhiều tháng sau khi ngừng điều trị. Trừ với bệnh lậu, còn cần tiếp tục điều trị ít nhất 48 – 72 giờ sau khi bệnh nhân đã hết triệu chứng hoặc có chứng cứ đã loại trừ được vi khuẩn. Khuyến cáo cần điều trị ít nhất 10 ngày với nhiễm Streptococcus pyogenes để ngăn ngừa cơn sốt cấp tính do thấp khớp.
Điều trị liều cao (tối đa 6g/ngày, chia thành liều nhỏ), liều 3g X 2 lần/ngày cho các nhiễm khuẩn đường hô hấp nặng.
Điều trị ngắn hạn: nhiễm khuẩn đường tiết niệu cap 3g X 2 lần/ngày cách 10-12 giờ; áp xe răng 3g X 2 lần cách 8 giờ; bệnh lậu: liều đơn 3g.
Khuyến cáo về liều lượng cho người lớn suy chức năng thận.
Nang amoxicillin có thể dùng không tính đến bữa ăn.
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:
Trong quá trình sử dụng MOXCOR – 500 mg, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Thận trọng:
Cảnh báo:
Sử dụng an toàn amoxicillin trong thời kỳ mang thai chưa được xác định rõ ràng. Vì vậy, chỉ sừ dụng thuốc này khi thật cần thiết trong thời kỳ mang thai.
Vì amoxicillin bài tiết vào sữa mẹ, nên phải thận trọng khi dùng thuốc trong thời kỳ cho con bú.
không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Methotrexat:
tránh thai dạng uống’.
Vắc xin thương hàn :
Probenecid:
Tetr acy llin:
Các thuốc chống dông đu-ờng uổng và các kháng sinh penicili:
giãn cơ:
Các xét nghiệm:
Trong quá trình sử dụng MOXCOR – 500 mg thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Cũng như với các kháng sinh khác thuộc nhóm penicillin, có thể gặp những phản ứng không mong muốn, chủ yếu hạn chế ở hiện tượng mẫn cảm. Những phản ứng có hại sau đây đã gặp khi sử dụng các penicillin:
Hệ thần kinh trung lĩơng:
Các phản ứng quá mẫn cảm:
Gan:
Tiêu hóa:
Hệ máu và bạch huyết:
Các phản ứng khác:
“Thông báo với bác sỹ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.”
Có thể dùng phương pháp thẩm phân máu để loại thuốc ra khỏi tuần hoàn.
Triệu chứng nôn, buồn nôn và tiêu chảy có thể xuất hiện.
Điều trị triệu chứng: cân bằng nước và điện giải.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Amoxicillin là aminopenicillin, bền trong môi trường acid, có phổ tác dụng rộng hơn benzylpenicillin, đặc biệt có tác dụng chống trực khuẩn Gram âm. Tương tự như các penicillin khác, amoxicillin tác dụng diệt khuẩn, do ức chế sinh tổng hợp mucopeptid của thành tế bào vi khuẩn. In vitro, amoxicillin có hoạt tính với phần lớn các loại vi khuẩn Gram âm và Gram dương như: liên cầu khuẩn, tụ cầu khuẩn không tạo penicillinase, H. influenzae, Dỉplococcus pneumoniae, N. gonorrheae, E. coli, và Proteus mirabỉlis. Cũng như ampicillin, amoxicillin không có hoạt tính với những vi
khuẩn tiết penicillinase, đặc biệt các tụ cầu kháng methicillin, tất cả các chủng Pseudomonas và phần lớn các chủng Klebsiella và Enterobacter.
Amoxicillin có tác dụng in vitro mạnh hơn ampicillin đối với Enterococcus faecalis và Salmonella spp., nhưng kém tác dụng hơn đối với Shigella spp. Phố tác dụng của amoxicillin có thể rộng hơn khi dùng đồng thời với sulbactam và acid clavulanic, một chất ức chế beta-lactamase. Đã có thông báo E. coll kháng cả amoxicillin phối họp VỚI acid clavulanic (16,8%).
Amoxicillin bền vũng trong môi truồng acid dịch vị. Hẩp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn, nhanh và hoàn toàn hơn qua đường tiêu hóa so với ampicillin. Khi uống cùng liều lượng như ampicillin, nồng độ đỉnh amoxicillin trong huyết tương cao hơn ít nhất 2 lần. Amoxicillin phân bố nhanh vào hầu hết các mô và dịch trong cơ thế, trừ mô não và dịch nào tủy, nhưng khi màng nẵo bị viêm thì amoxicillin lại khuếch tán vào dề dàng. Sau khi uống liều 250mg amoxicillin 1-2 giờ, nồng độ amoxicillin trong máu đạt khoảng 4-5 microgam/ml, khi uống 500mg, nồng độ amoxicillin đạt khoảng 8-19 microgam/ml. Tăng liều gấp đôi có thế làm nồng độ thuốc trong máu tăng gấp đôi. Amoxicillin uống hay tiêm đều cho nhừng nồng độ thuốc như nhau trong huyết tương. Nửa đời của amoxicillin khoảng 61,3 phút, dài hơn ở trẻ sơ sinh, và người cao tuối. Ở người suy thận, nửa đời của thuốc dài khoảng 7-20 giờ. Khoảng 60% liều uống amoxicillin thải nguyên dạng ra nước tiểu trong vòng 6-8 giờ. Probenecid kéo dài thời gian thải của amoxicillin qua đường thận. Amoxicillin có nồng độ cao trong dịch mật và một phần thải qua phân.
MOXCOR – 500 mg được bào chế dưới dạng viên nang cứng, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng cam, tên sản phẩm màu đen, phía dưới in thành phần dược chất chính. 2 bên in thành phần, công ty sản xuất sản phẩm.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 10 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Viên nang cứng.
MOXCOR – 500 mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thân Thiện.
MOXCOR – 500 mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VN-21840-19
Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd.
19-21 Sector – 6A, I.I.E., Sidcul, Ranipur, Haridwar-249403 India
India
Không hiển thị thông báo này lần sau.