X

SẢN PHẨM ĐƯỢC ĐĂNG KÝ TẠI BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Thông tin từ:

Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)

Xem thông tin đầy đủ tại Bộ Y tế Cục Quản lý Dược

Thông tin đăng ký từ Bộ Y tế Cục Quản lý Dược như sau:

Số giấy phép lưu hành (GPLH)
  • 893100020600
  • (SĐK cũ: VD-28452-17)
Ngày hết hạn SĐK
  • 24/10/2029
Tên thuốc
  • Desratel
Thông tin hồ sơ gia hạn
  • Mã hồ sơ gia hạn: 76245/TT90
  • Ngày tiếp nhận hồ sơ gia hạn: 06/01/2022
Hoạt chất
  • Desloratadin
Hàm lượng
  • 5mg
Số quyết định
  • 718/QĐ-QLD
Năm cấp
  • 24/10/2024
Đợt cấp
  • 211
Dạng bào chế
  • Viên nén bao phim
Quy cách đóng gói
  • Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên
Tiêu chuẩn
  • NSX
Tuổi thọ
  • 36 tháng
Thông tin công ty đăng ký
  • Công ty: Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm)
  • Nước: Việt Nam
  • Địa chỉ: Lô M7A , Đường D17, Khu Công Nghiệp Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thị Xã Bến Cát, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
Thông tin công ty sản xuất
  • Công ty: Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm)
  • Nước: Việt Nam
  • Địa chỉ: Lô M7A , Đường D17, Khu Công Nghiệp Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thị Xã Bến Cát, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
Tài liệu công bố thay đổi bổ sung

Hướng dẫn tra cứu thông tin số đăng ký và mẫu nhãn thuốc đã được cấp phép trên trang web của Bộ Y tế Cục Quản lý Dược

Bước 1: Sao chép và truy cập website

Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Bước 2: Tra cứu

  1. Dán dãy số GPLH vừa sao chép vào ô tra cứu
  2. Nhấn “Tìm kiếm” để hiển thị thông tin.

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:

  • Thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm y tế: VD-, VN-, VS-, GC-,...
  • Thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu: TCT-, VCT-, VNCT-,...

Bước 3: Kiểm tra thông tin đối chiếu

Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi theo lô hàng

Yêu thích Desratel, dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng

397 đã xem

Thuốc kê đơn

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.

Xuất xứ Việt Nam
Quy cách Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thương hiệu DAVIPHARM
Chuyên mục
Số đăng ký
VD-28452-17
Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm)
Hoạt chất Desloratadin
Thành phần

Desratel được dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng kinh niên như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngứa và xót mắt. Desratel cũng được dùng làm giảm các triệu chứng ngứa, nổi mẩn đỏ trong bệnh nổi mày đay và các rối loạn dị ứng ngoài da khác.

Tìm cửa hàng Mua theo đơn
Chat với dược sĩ Tư vấn thuốc & hỏi đáp
Sản phẩm đang được chú ý, có 6 người thêm vào giỏ hàng & 16 người đang xem
Cam kết hàng chính hãng
Đổi trả hàng trong 30 ngày
Xem hàng tại nhà, thanh toán
Hà Nội ship ngay sau 2 giờ

Chỉ định của Desratel

Desratel được dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng kinh niên như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngứa và xót mắt. Desratel cũng được dùng làm giảm các triệu chứng ngứa, nổi mẩn đỏ trong bệnh nổi mày đay và các rối loạn dị ứng ngoài da khác.

Liều dùng Desratel

Uống 1 viên/ ngày

Thành phần của Desratel

Mỗi viên nén Desratel bao phim chứa: Desloratadin 5mg

Tá dược: Povidon, cellulose vi tinh thể, croscarmellose natri, tinh bột ngô, lactose, màu green, magnesi stearat, talc, silicon dioxyd, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylen glycol 6000 … vừa đủ 1 viên.

Đặc tính dược lực học

Desloratadin có tác động kháng chủ vận chọn lọc trên receptor histamin H1, tác động kéo dài.

Đặc tính dược động học

Hấp thu

Desloratadin được hấp thu dễ dàng bằng đường uống, đạt nồng độ đỉnh khoảng 3 giờ sau khi uống. Thức ăn không có ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc.

Phân bố

Trên 80% desloratadin và 3-hydroxydesloratadin được gắn kết với protein huyết tương. Tỷ lệ này không thay đổi ở bệnh nhân suy chức năng thận.

Chuyển hóa

Desloratadin (là chất chuyển hóa chủ yếu của loratadin) được chuyển hóa thành 3-hydroxydesloratadin có hoạt tính, rồi sau đó được chuyển hóa ở dạng glucuronid.

Thải trừ

Thời gian bán thải trung bình của desloratadin là 27 giờ. Desloratadin và các chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu và phân.

Liều dùng, cách dùng Desratel

Liều dùng khuyến nghị:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 1 viên/ ngày.

Trẻ em từ 6 – 11 tuổi: uống ½ viên/ ngày.

Hoặc theo chỉ định của thầy thuốc.

Bệnh nhân bị suy gan hay suy thận: Nên điều chỉnh liều dùng.

Tác dụng phụ Desratel

Thuốc Cetasone, chống viêm, giảm đau, đau cơ, dị ứng
Chỉ định Cetasone Thuốc Cetasone được chỉ định dành cho những trường hợp như: Viêm...
0

Nói chung, thuốc Desratel được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn sau đây xảy ra ở tỷ lệ thấp: viêm họng, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt.

Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc, các dạng tương tác khác

Khi dùng đồng thời, desloratadin làm tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương của các thuốc erythromycin, ketoconazol, azithromycin, cimetidin.

Chống chỉ định Desratel

Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc mẫn cảm với loratadin.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không có đầy đủ dữ liệu về tính an toàn khi dùng desloratadin cho phụ nữ có thai và cho con bú. Vì thế, không nên dùng thuốc này cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Quá liều và xử trí

Thử nghiệm trên những người tình nguyện uống 45 mg desloratadin/ ngày x 10 ngày: thấy tăng nhịp tim lên trung bình 9,2 nhịp/ phút.

Trong trường hợp dùng quá liều, áp dụng các biện pháp để loại trừ thuốc chưa được hấp thu ra khỏi cơ thể và điều trị triệu chứng.

Desloratadin và 3-hydroxydesloratadin không được thải trừ bằng lọc thận nhân tạo.

Đóng gói sản phẩm

Hộp 3 vỉ x 10 viên

Bảo Quản sản phẩm

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30 0C.

Địa chỉ bán thuốc Desratel

Sản phẩm Desratel có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Liên hệ với dược sĩ để được hỗ trợ thêm thông tin về sản phẩm.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Tiêu chuẩn chất lượng

Tiêu chuẩn nhà sản xuất.

Chú ý lô thuốc thu hồi

Cụ thể, các đơn vị y tế (bệnh viện trong và ngoài công lập, trung tâm y tế, phòng khám đa khoa và các nhà thuốc, quầy thuốc) phải tiến hành thu hồi thuốc Desratel (Desloratadin 5 mg) có SĐK: VD-28452-17; số lô: 190157; HD: 19-2-2022 do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất. Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã đưa ra quyết định thu hồi khi Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh lấy mẫu thuốc tại Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú, phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng (vi phạm mức độ 2).

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất

Đơn vị sản xuất

Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú

Địa chỉ: Đường D17, Khu Công Nghiệp Mỹ Phước 1, Bến Cát – Bình Dương, Việt Nam

Xuất xứ

Việt Nam

Đánh giá Desratel, dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng
0.0 Đánh giá trung bình
5 0% | 0 đánh giá
4 0% | 0 đánh giá
3 0% | 0 đánh giá
2 0% | 0 đánh giá
1 0% | 0 đánh giá
Đánh giá Desratel, dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng
Chọn ảnhChọn video
0 ký tự (Tối thiểu 10)
    +

    Chưa có đánh giá nào.

    Hỏi đáp

    Không có bình luận nào

    Thân thiện cam kết
    Thân thiện cam kết
    Miễn phí vận chuyển
    Miễn phí vận chuyển
    Giao nhanh 2 giờ
    Giao nhanh 2 giờ
    Đổi trả 30 ngày
    Đổi trả 30 ngày
    Sản phẩm này chỉ được sử dụng khi có chỉ định của Bác sĩ. Thông tin mô tả tại đây chỉ có tính chất tham khảo. Vui lòng xác nhận bạn là Dược sĩ, Bác sĩ & nhân viên y tế có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm.

    Không hiển thị thông báo này lần sau.

    0916893886 Messenger Flash Sale

    (5h30 - 23h)