Xuất xứ | Việt Nam |
Quy cách | Hộp 3 vỉ x 10 viên |
Thương hiệu | DAVIPHARM |
Chuyên mục | Kháng Viêm |
Desratel được dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng kinh niên như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngứa và xót mắt. Desratel cũng được dùng làm giảm các triệu chứng ngứa, nổi mẩn đỏ trong bệnh nổi mày đay và các rối loạn dị ứng ngoài da khác.
Nội dung chính
Desratel được dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng kinh niên như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngứa và xót mắt. Desratel cũng được dùng làm giảm các triệu chứng ngứa, nổi mẩn đỏ trong bệnh nổi mày đay và các rối loạn dị ứng ngoài da khác.
Uống 1 viên/ ngày
Mỗi viên nén Desratel bao phim chứa: Desloratadin 5mg
Tá dược: Povidon, cellulose vi tinh thể, croscarmellose natri, tinh bột ngô, lactose, màu green, magnesi stearat, talc, silicon dioxyd, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylen glycol 6000 … vừa đủ 1 viên.
Desloratadin có tác động kháng chủ vận chọn lọc trên receptor histamin H1, tác động kéo dài.
Hấp thu
Desloratadin được hấp thu dễ dàng bằng đường uống, đạt nồng độ đỉnh khoảng 3 giờ sau khi uống. Thức ăn không có ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc.
Phân bố
Trên 80% desloratadin và 3-hydroxydesloratadin được gắn kết với protein huyết tương. Tỷ lệ này không thay đổi ở bệnh nhân suy chức năng thận.
Chuyển hóa
Desloratadin (là chất chuyển hóa chủ yếu của loratadin) được chuyển hóa thành 3-hydroxydesloratadin có hoạt tính, rồi sau đó được chuyển hóa ở dạng glucuronid.
Thải trừ
Thời gian bán thải trung bình của desloratadin là 27 giờ. Desloratadin và các chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu và phân.
Liều dùng khuyến nghị:
Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 1 viên/ ngày.
Trẻ em từ 6 – 11 tuổi: uống ½ viên/ ngày.
Hoặc theo chỉ định của thầy thuốc.
Bệnh nhân bị suy gan hay suy thận: Nên điều chỉnh liều dùng.
Nói chung, thuốc Desratel được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn sau đây xảy ra ở tỷ lệ thấp: viêm họng, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt.
Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Khi dùng đồng thời, desloratadin làm tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương của các thuốc erythromycin, ketoconazol, azithromycin, cimetidin.
Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc mẫn cảm với loratadin.
Không có đầy đủ dữ liệu về tính an toàn khi dùng desloratadin cho phụ nữ có thai và cho con bú. Vì thế, không nên dùng thuốc này cho phụ nữ có thai và cho con bú.
Thử nghiệm trên những người tình nguyện uống 45 mg desloratadin/ ngày x 10 ngày: thấy tăng nhịp tim lên trung bình 9,2 nhịp/ phút.
Trong trường hợp dùng quá liều, áp dụng các biện pháp để loại trừ thuốc chưa được hấp thu ra khỏi cơ thể và điều trị triệu chứng.
Desloratadin và 3-hydroxydesloratadin không được thải trừ bằng lọc thận nhân tạo.
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30 0C.
Sản phẩm Desratel có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Liên hệ với dược sĩ để được hỗ trợ thêm thông tin về sản phẩm.
Tiêu chuẩn nhà sản xuất.
Cụ thể, các đơn vị y tế (bệnh viện trong và ngoài công lập, trung tâm y tế, phòng khám đa khoa và các nhà thuốc, quầy thuốc) phải tiến hành thu hồi thuốc Desratel (Desloratadin 5 mg) có SĐK: VD-28452-17; số lô: 190157; HD: 19-2-2022 do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất. Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã đưa ra quyết định thu hồi khi Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh lấy mẫu thuốc tại Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú, phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng (vi phạm mức độ 2).
36 tháng kể từ ngày sản xuất
Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú
Địa chỉ: Đường D17, Khu Công Nghiệp Mỹ Phước 1, Bến Cát – Bình Dương, Việt Nam
Việt Nam
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
đánh giá nào
Chưa có đánh giá nào.