Xuất xứ | Việt Nam |
Quy cách | Hộp 3 vỉ x 10 viên |
Thương hiệu | Medisun |
Chuyên mục | Tim mạch |
Số đăng ký | VD-29793-18 |
Thuốc Posisva 40mg được sản xuất trực tiếp tại Việt Nam, là sản phẩm của Công Ty Cổ Phần dược phẩm Me Di Sun. Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y tế. Thuốc có tác dụng dùng để điều trị bằng thuốc là biện pháp hỗ trợ khi chế độ ăn uống hạn chế chất béo bão hòa, cholesterol và các biện pháp không dùng thuốc khác không đủ hiệu quả.
Nội dung chính
Thuốc Posisva 40mg là thuốc kê đơn, sử dụng theo sự chỉ dẫn của bác sỹ. Thành phần dược chất chính gồm có Pravastatin hàm lượng 40mg. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén, dùng trực tiếp theo đường uống. Thuốc có tác dụng để điều trị dự phòng biến chứng tim mạch, rối loạn lipid máu.
Posisva 40mg được chỉ định điều trị bằng thuốc là biện pháp hồ trợ khi chế độ ăn uống hạn chế chất béo bão hòa, cholesterol và các biện pháp không dùng thuốc khác không đủ hiệu quả.
Dự phòng biến chứng tim mạch:
Ở những bệnh nhân rối loạn mỡ máu không có biếu hiện bệnh tim mạch rõ ràng trên lâm sàng (CHD), pravastatain natri được chỉ định để:
- Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim
- >Giảm nguy cơ của quá tải thông mạch
- Giảm nguy cơ tử vong tim mạch. Không tăng tỷ lệ tử vong do nguyên nhân không tim mjach
Ở những bệnh nhân có biếu hiện rõ ràng trên lâm sàng, PRAVASTATIN được chỉ định để:
- Giảm nguy cơ tử vong bằng cách giảm số tử vong do bệnh mạch vành.
- >Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim (MI).
- Giảm nguy cơ tái thông mạch máu.
- Giảm nguy cơ đột quỵ và đột quỵ/cơn thiếu máu (TIA).
- Làm chậm sự tiến triển của xơ vữa động mạch vành.
Rối loạn lipid máu:
Pravastatain natri được chỉ định:
Như 1 thuốc hỗ trợ chế độ ăn kiêng trong điều trị các bệnh nhân bị tăng cholesterol toàn phần, LDL – cholesterol, apolipoprotein B và triglycerid và đế làm tăng HDL – cholesterol ớ các bệnh nhân có tăng cholesterol máu nguyên phát (tăng cholesterol máu có tính gia đinh dị hợp tử và không có tính gia đình), tâng lipid máu phối hợp (hỗn hợp) (nhóm Ha và Ilb theo phân loại của Fredrickson)
Như 1 thuốc hỗ trợ chế độ ăn kiêng trong điều trị các bệnh nhân bị tăng triglycerid máu (nhóm IV, theo phân loại của Fredrickson)
Điều trị ở các bệnh nhân có rối loạn betalipoprotein máu (nhóm III theo phân loại cua Fredrickson) mà không có đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn.
Như 1 thuốc hỗ trợ chế độ ăn kiêng và điều chỉnh lối sống cho việc điều trị tăng cholesterol máu có tính gia đình dị hợp tử ở trẻ em và bệnh nhân vị thành niên từ 8 tuổi trở lên và sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng thích hợp bệnh nhân vẫn còn những đặc điểm dưới đây:
- Mức LDL-C vẫn >= 190 mg/dL hoặc
- Mức LDL-C vẫn >= 160 mg/dL và có tiền sử gia đình có bệnh tim mạch sớmm cố ít nhất 2 yếu tố nguy cơ tim mạch khác.
Hạn chế sử dụng:
Tác dụng của pravastatain chưa được nghiên cứu trong điều trị rối loạn lipid máu khi thành phần lipoprotein bất thường là chylomicrons (Fredrickson loại I và V).
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thuốc Posisva 40mg bao gồm những thành phần chính như là
Pravastatin natri 40 mg
Tá dược v.đ I viên
(Lactose, Tinh bột mi, Natri starch glycolat, Povidon (PVP) K30, Màu xanh Brilliant FCF, Magnesi stearat)
Thuốc Posisva 40mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Pravastatin nên được uống liều duy nhất vào bất cứ thời điểm nào mồi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Trước khi bắt đầu điều trị với pravastatin, cần ngăn chặn các nguyên nhân thứ phát gây tăng lipid máu, người bệnh cần theo chế độ ăn chuẩn, ít cholesterol và cần duy trì trong suốt quá trình điều trị.
Ở người lớn: Liều khởi đầu khuyên dùng là 40mg/lần/ngày. Neu không đáp ứng nên tăng liều lên 80mg/lần/ngày.
Ở bệnh nhân suy thận nặng, liều khởi đầu khuyên dùng là 10mg/lần/ngày.
Sau mỗi 4 tuần nên tiến hành đánh giá đáp ứng điều trị và điều chỉnh liều lượng phù hợp cho bệnh nhân.
Ở trẻ em và thanh thiếu niên: Liều khởi đầu khuyên dùng là 20mg/lần/ngày ở trẻ 8-13 tuổi và 40mg/lần/ngày ờ trẻ 14-18 tuổi. Chưa có nghiên cứu về sử dụng liều cao hơn trên các đối tượng này.
Ở bệnh nhân đang dùng các thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporine kết họp với Pravastatin, lieu khởi đầu khuyên dùng là lOmg/lần/ngày vào trước khi đi ngủ, việc tăng liều nên được cân nhắc thận trọng và tối đa là 20mg/lần/ngày.
Ở bệnh nhân đang dùng clarithromycin, liều điều trị của Pravastatin nên được giới hạn dưới 40mg/lần/ngày.
Điều tri phối hơp:
Pravastatin có thể dùng phối hợp với các thuốc gắn kết acid mật (colestyramin, colestypol). Pravastatin nên uống trước 1 giờ hoặc sau ít nhất 4 giờ khi uống với các thuốc này.
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:
Trong quá trình sử dụng Thuốc Posisva 40mg, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Phụ nữ cho con bú
Pravastatin được chống chỉ định trong suốt thời kỳ mang thai. Chỉ được dùng cho phụ nữ có khả năng sinh sản khi họ chắc chắn không mang thai và được cảnh báo về các nguy cơ nguy hiểm. Nếu bệnh nhân có kế hoạch mang thai hoặc mang thai, cần thông báo ngay cho bác sĩ và dừng sử dụng pravastatin vì nguy cơ nguy hiếm đối với bào thai.
Phụ nữ cho con bú:
Do pravastatin có bài tiết qua sữa mẹ, cần cân nhắc giữa lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị cho người mẹ để quyết định cho trẻ ngừng bú hoặc tránh sử dụng pravastatin
Pravastatin ít hoặc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên thuốc có thể gây chóng mặt nên cần cân nhắc việc lái xe và vận hành máy móc nếu gặp phải tác dụng phụ này khi dùng thuốc.
Trong quá trình sử dụng Posisva 40mg thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Pravastatin dung nạp tốt, tỷ lệ phải ngừng thuốc thấp hơn so với các thuốc hạ lipid khác.
ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100):
Rất hiếm (ADR < 1/10.000):
Xử trí khi gặp các tác dụng không mong muốn:
Ngừng dùng pravastatin và thông báo vói bác sĩ ngay nếu xuất hiện bất cứ chứng đau cơ, đau, yếu, chuột rút không giải thích được hoặc tinh trạng đó kéo dài, đặc biệt là nếu cảm thấy không khỏe hoặc có tình trạng tăng thân nhiệt.
Các phản ứng dị ứng đột ngột bao gồm sưng mặt, môi, lưỡi hoặc khí quán có thể gây khó thở. Đây là một phản ứng rất hiếm nhưng có the trỏ’ nên nghiêm trọng. Nên báo ngay cho bác sĩ nêu gặp phải những triệu chứng trên.
Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc
Có thông báo về một vài trường hợp quá liều pravastatin. Không người bệnh nào có triệu chứng đặc biệt và mọi bệnh nhân đều hồi phục không để lại di chứng. Nếu xảy ra quá liều, cần điều trị triệu chứng và hỗ trợ khi cần thiết.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Pravastatin ức chế cạnh tranh với 3-hydroxy-3-methylglutaryI-coenzyme A (ITMG -/VoA) reductase, làm ngăn cản chuyển HMG – CoA thành mevalonat, tiền chất cua’fcnriiesterol. Pravastatin có tác dụng hạ lipid do hai cơ chế:
Thứ nhất: ức chế cạnh tranh thuận nghịch với HMG – CoA reductase, làm giảm quá trình tổng hợp cholesterol nội bào, kích thích tăng thụ thể LDL (lipoprotein tỷ trọng thấp), tăng tý lệ dị hoá và độ thanh thài của LDL – cholesterol.
Thứ hai: ức chế sản xuất LDL bằng cách ức chế gan tổng hợp VLDL – cholesterol, tiền chất của LDL – cholesterol.
Kết quả, pravastatin làm giám lipid trên cholesterol toàn phần, LDL – cholesterol, apolipoprotein B, VLDL – cholesterol và triglycerid trong khi HDL – cholesterol và apolipoprotein A vần tăng.
Pravastatin được hấp thu nhanh qua đường uống. Hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Sinh khả dụng của pravastatin thấp (17%) vi được chuyền hoá mạnh lần đau ở gan (khoáng 66%). Nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được sau 1-1,5 giờ.
Khoảng 50% pravastatin liên kết với protein huyết tương, thể tích phân bố khoáng 0,5 lít/kg. Pravastatin ưa nước nên không đi qua hàng rào máu não. Một lượng nhó pravastatin qua được sữa mẹ.
Pravastatin chuyển hoá chủ yếu ở gan thành các chất chuyển hoá có hoạt tính hay không hoạt tính (không chuyển hoá qua cytocrom P-450).
Thuốc được đào thải chủ yếu qua phân, bài tiết qua thận khoảng 20%.
Thuốc Posisva 40mg được bào chế dưới dạng viên nén, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + xanh. Tên sản phẩm màu đen, phía dưới in thành phần dược chất chính. 2 bên in thành phần, công ty sản xuất sản phẩm, số lô sản xuất, hạn sử dụng.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 3 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Viên nén
Thuốc Posisva 40mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Thuốc Posisva 40mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 2.600đ/ hộp 30 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-29793-18
Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun
Địa chỉ: 521 khu phố An Lợi, phường Hoà Lợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương Việt Nam
Việt Nam.
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
Chưa có đánh giá nào.