Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 6 vỉ x 10 viên |
| Thương hiệu | Korea United Pharm |
| Chuyên mục | Xương khớp |
| Số đăng ký |
VD-26391-17
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần Korea United Pharm Int'l |
| Hoạt chất | Talniflumat |
| Thành phần | Talniflumat |
Talmain 370mg Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y tế. Thuốc có tác dụng dùng để điều trị các trường hợp viêm khớp dạng thấp, viêm xương – khớp.
Talmain 370mg được chỉ định điều trị Trong các trường hợp viêm khớp dạng thấp, viêm xương – khớp (viêm xương-khớp thoái hóa).
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Talmain 370mg bao gồm những thành phần chính như là
Talniflumat 370 mg
Tá dược: Glucose, Cellulose vi tinh thể, Tinh bột ngô, Calci carboxymethylcellulose, Tinh bột natri glycolat, Magnesi stearat, Hydroxypropyl methylcellulose 2910, Polyethylen glycol, Opadry orange (OY-3021).
Talmain 370mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Thuốc Dùng theo đường uống
Trong quá trình sử dụng Talmain 370mg, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Sử đụng trong trường hợp mãn tính cần lưu ý:
Sử dụng trong trường hợp cấp tính cần lưu ý:
Bởi vì không có thông tin về tính an toàn khi sử dụng TALMAIN trong thời gian mang thai và cho con bú, nên tránh sử dụng TALMAIN trong thời gian mang thai và cho con bú.
Liều dùng cho trẻ em chưa được thiết lập, vì vậy không chỉ định thuốc cho trẻ em dưới 12 tuổi.
Chưa có bằng chứng Talniflumat có tác động lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Khi sử dụng đồng thời với thuốc chống đông nhóm coumarin (như Warfarin…), có thể làm tăng tác động, vì vậy cần cẩn thận khi chỉ định thuốc như giảm liều.
Trong quá trình sử dụng Talmain 370mg thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Biểu hiện: Quá liều có thể biểu hiện dưới dạng các tác dụng không mong muốn nhưng ở mức độ trầm trọng hơn.
Xử trí: Không có thuốc giải đặc hiệu cho Talniflumat. Vì vậy khi bị quá liều nên tiến hành điều trị hỗ trợ và điều trị triệu chứng.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Talniflumat ức chế hoạt động của cyclo-oxygenases liên quan đến quá trình sinh tổng hợp của prostaglandin.
Talniflumat có tỉ lệ hấp thu sau khi dùng bằng đường uống ở mức trung bình, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương từ sau 2 đến 4 giờ. 90% Talniflumat kết dính với protein huyết tương. Một phần rất nhỏ được đào thải ở dạng không đổi, phần lớn được đào thải dưới dạng chuyển hóa glucoronid trong nước tiểu và trong phân. Thời gian bán thải là 3,8 – 4,0 giờ. Nồng độ của thuốc trong huyết tương tăng lần lượt vào khoảng 40% đến 180% ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ và trung bình.
Talmain 370mg được bào chế dưới dạng viên nén bao phim hình bầu dục, màu cam, một mặt có khắc chữ “KUP”, mặt kia có vạch bẻ ngang. Bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + đỏ, mặt trước có in tên thuốc và thành phần thuốc màu trắng, nơi sản xuất sản phẩm được in phía dưới. 2 mặt bên có in thông tin thành phần, và mô tả thuốc, điều kiện bảo quản, quy cách đóng gói của sản phẩm
Nên bảo quản ở trong bao big kín, nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 6 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
Talmain 370mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Talmain 370mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 60 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-26391-17
CÔNG TY CỔ PHẦN KOREA UNITED PHARM. INT’L
Địa chỉ: Số 2A, Đại lộ Tự Do, Khu công nghiệp Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương, Việt Nam.
Theo nhượng quyền của
KOREA UNITED PHARM. INC.
Nhà máy: 25-23, Nojanggongdan-gil, Jeondong-Myeon, Sejong-si, Hàn Quốc.
Việt Nam.
Không hiển thị thông báo này lần sau.