Vicometrim 480, điều trị nhiễm khuẩn

Chỉ định của Vicometrim 480

Thuốc Vicometrim 480 được chỉ định để điều trị trong các trường hợp sau:

• Điều trị và phòng ngừa viêm phổi do Pneumocystis jiroveci hoặc “PJP” (trước đây gọi là viêm phổi do Pneumocystis carinii hoặc “PCP”).
• Điều trị và dự phòng bệnh Toxoplasma.
• Điều trị bệnh Nocardiosis.
• Các nhiễm khuẩn sau đây có thể được điều trị với Vicometrim 0 khi có bằng chứng vi khuẩn nhạy cảm với kháng sinh này và cho hiệu quả tốt hơn khi dùng kháng sinh đơn:

1. Đợt cấp tính nhiễm khuẩn đường tiểu không biến chứng.

2. Viêm tai giữa cấp.

3. Cơn kịch phát cấp tính của viêm phế quản mạn tính.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Vicometrim 480

Vicometrim 480 bao gồm những thành phần chính như là:

Mỗi viên nén bao phim có chứa:

Hoạt chất:

• Sulfamethoxazol 400mg
• Trimethoprim 80mg

Tá dược: vừa đủ 1 viên.

Hướng dẫn sử dụng Vicometrim 480

Vicometrim 480 cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng:

Theo chỉ định của thầy thuốc.

Cách dùng:

• Dùng đường uống.
• Nên uống thuốc với thức ăn hoặc thức uống để giảm thiểu khả năng gây rối loạn tiêu hóa.

Liều dùng:

*Liều chuẩn được đề nghị cho nhiễm khuẩn cấp tính:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi:

Dạng thuốc viên nén là 1 viên mỗi 12 giờ.

Liều này xấp xỉ 6mg trimethoprim và 30mg sulfamethoxazol/kg thể trọng trong 24 giờ.

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân không có triệu chứng trong hai ngày; phần lớn sẽ được yêu cầu điều trị ít nhất 5 ngày.

Nếu tình trạng lâm sàng không cải thiện rõ ràng sau 7 ngày điều trị, bệnh nhân cần được đánh giá lại.

Việc thay thế liều tiêu chuẩn bằng điều trị ngắn hạn kéo dài từ 1 đến 3 ngày cho đợt cấp tính nhiễm khuẩn đường tiểu dưới không biến chứng, đã được chứng minh là có hiệu quả.

Bệnh nhân cao tuổi: xem phần Thận trọng khi sử dụng. Trừ khi áp dụng liều lượng khác liều tiêu chuẩn.

Suy giảm chức năng gan: chưa có dữ liệu nghiên cứu liên quan đến liều dùng cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan.

Các khuyến cáo liều đặc biệt: (Khi áp dụng liều khác liều tiêu chuẩn)

Trường hợp liều lượng được chỉ định dùng dạng “viên nén” là dạng viên thích hợp cho người lớn, ví dụ 80mg trimethoprim và 400mg sulfamethoxazol. Cần phải điều chỉnh liều thích hợp nếu sử dụng dạng bào chế khác.

Suy giảm chức năng thận ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi (không có thông tin cho bệnh nhân nhi dưới 12 tuổi):

Độ thanh thải creatinin > 30ml/ phút: liều thông thường.

Độ thanh thải creatinin 15 – 30ml/phút: ½ liều thường dùng.

Độ thanh thải creatinin < 15ml/phút: không dùng.

Khuyến nghị nên đo nồng độ sulfamethoxazol trong huyết tương trong khoảng 2 đến 3 ngày ở các mẫu thu được 12 giờ sau khi dùng thuốc. Nếu tổng nồng độ sulfamethoxazol vượt quá 150 microgam/ml thì nên ngừng điều trị cho đến khi giá trị đo được về dưới 120 microgam/ml.

Viêm phổi do Pneumocystis jiroveci (P.carinii):

Điều trị: cần dùng liều cao hơn, sử dụng 20mg trimethoprim và 100mg sulfamethoxazol/kg thể trọng mỗi ngày chia thành hai hoặc nhiều liều trong hai tuần.

Phòng ngừa: người lớn: có thể sử dụng các liệu trình sau:

160mg trimethoprim / 800mg sulfamethoxazol hàng ngày 7 ngày một tuần.

160mg trimethoprim / 800mg sulfamethoxazol ba lần mỗi tuần, cách ngày.

320mg trimethoprim / 1600mg sulfamethoxazol mỗi ngày chia làm hai lần, ba lần mỗi tuần, cách ngày.

Nocardiosis: không có sự nhất trí về liều lượng thích hợp nhất. Người lớn dùng liều từ 6 đến 8 viên mỗi ngày trong 3 tháng.

Toxoplasmosis: không có sự nhất trí về liều lượng thích hợp nhất để điều trị hoặc dự phòng bệnh này. Quyết định nên dựa trên kinh nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, để dự phòng, có thể sử dụng liều phòng ngừa viêm phổi do Pneumocystis jiroveci.

• Nếu quên một liều, nên uống thuốc càng sớm càng tốt. Nhưng nếu đã gần đến lúc uống liều tiếp theo, chỉ dùng liều sau mà thôi.
• Không nên dùng liều đôi hay thêm liều để bù vào liều quên uống.

Chống chỉ định sử dụng Vicometrim 4800

Spobavas 3MIU, điều trị nhiễm khuẩn gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm

Chỉ định của Spobavas 3MIU Thuốc Spobavas 3MIU được sử dụng giới hạn trong các...

0₫

Thuốc Vicometrim 480 không được sử dụng cho những trường hợp sau:

• Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với sulfonamid, trimethoprim, kháng sinh phối hợp ca- trimoxazol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Tổn thương nhu mô gan nghiêm trọng, suy thận nặng mà không giám sát được nồng độ thuốc trong huyết tương.
• Không nên dùng cho trẻ sơ sinh non tháng hoặc trẻ sơ sinh đủ tháng trong 6 tuần đầu đời ngoại trừ điều trị/ dự phòng PJP ở trẻ từ 4 tuần tuổi trở lên.
• Không nên dùng cho bệnh nhân có tiền sử giảm tiểu cầu miễn dịch do thuốc vì sử dụng trimethoprim và/ hoặc sulfuramid.
• Không nên dùng cho bệnh nhân bị Porphyria cấp tính.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Vicometrim 480

Tình trạng tử vong, mặc dù rất hiếm, xảy ra do các phản ứng nghiêm trọng, bao gồm hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử tế bào nhiễm độc, hoại tử gan cấp tính, tăng bạch cầu, thiếu máu bất thường, các chứng rối loạn nhịp tim khác và quá mẫn của đường hô hấp.

Các phản ứng ngoài da đe dọa tính mạng Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử tế bào nhiễm độc (TEN) đã được báo cáo khi sử dụng thuốc.

Nên thông báo cho bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng và theo dõi chặt chẽ phản ứng trên da. Nguy cơ xuất hiện cao nhất của SJS hoặc TEN là trong những tuần đầu điều • Nếu xuất hiệu triệu chứng hoặc dấu hiệu của SJS hoặc TEN (ví dụ ban da phát triển thường kèm vết phồng hoặc tổn thương niêm mạc), nên ngưng dùng thuốc (xem phần Tác dụng không mong muốn).

Việc chẩn đoán sớm và ngưng sử dụng ngay lập tức bất kỳ loại thuốc nghi ngờ sẽ cho kết quả kiểm soát SJS và TEN tốt nhất. Việc ngưng thuốc sớm liên quan đến tiền lượng tốt • Nếu bệnh nhân đã có bị SJS hoặc TEN khi sử dụng Vicometrim, thì bệnh nhân này không bao giờ được sử dụng lại thuốc này hơn.

Cần đặc biệt thận trọng khi điều trị cho bệnh nhân cao tuổi bởi vì, như một nhóm đối tượng đặc biệt, họ dễ bị các tác dụng không mong muốn hơn và có thể bị ảnh hưởng nghiêm trọng hơn khi đang tồn tại tình trạng phức tạp, ví dụ: suy thận và / hoặc chức năng gan và/hoặc sử dụng đồng thời các thuốc khác.

Đối với bệnh nhân suy thận, cần áp dụng các biện pháp đặc biệt (xem phần Liều lượng và cách dùng).

Nên duy trì nồng độ thích hợp trong nước tiểu vào mọi lúc. Bằng chứng của tinh thể hiệu in vivo là rất hiếm, mặc dù tinh thể sulphonamid đã được báo cáo trong nước tiểu nguội của các bệnh nhân được điều trị. Nguy cơ này có thể tăng lên ở những bệnh nhân suy dinh dưỡng.

Nên xét nghiệm công thức máu mỗi tháng khi dùng thuốc trong thời gian dài, hoặc ở những bệnh nhân thiếu folat hoặc người cao tuổi; Vì có thể có những thay đổi không triệu chứng trong chỉ số xét nghiệm huyết học do sự thiếu folat. Xem xét bổ sung acid folinic có thể được xem xét trong quá trình điều trị nhưng phải khởi đầu thận trọng do có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của kháng sinh (xem phần Tương tác thuốc).

Có thể xảy ra sự tan máu ở bệnh nhân thiếu glucose-6-phosphat dehydrogenase (G-6- PD).

Nên thận trọng dùng thuốc cho những bệnh nhân bị hen phế quản hoặc dị ứng nặng. + Không nên sử dụng thuốc điều trị viêm họng do Streptococcus streptococci nhóm A tan huyết; Việc loại trừ các vi khuẩn này khỏi miệng – họng kém hiệu quả hơn penicillin. + Đã có ghi nhận trimethoprim ảnh hưởng chuyển hóa phenylalanin nhưng điều này không có ý nghĩa đối với bệnh nhân phenylketon niệu có chế độ ăn kiêng thích hợp.

Tránh dùng thuốc cho những bệnh nhân đã biết hoặc nghĩ có nguy cơ mắc bệnh porphyria. Cả hai trimethoprim và sulfonamid (dù không phải là sulfamethoxazol) đều liên quan đến tình trạng lâm sàng porphyria trầm trọng.

Đảm bảo theo dõi chặt chẽ kali huyết thanh ở những bệnh nhân có nguy cơ tăng kali và hạ natri huyết.

Thuốc có liên quan đến tình trạng toan chuyển hoá khi đã loại trừ những nguyên nhân tiềm ẩn khác. Luôn theo dõi chặt chẽ khi nghi ngờ bị toan chuyển hóa.

Ngoại trừ dưới sự giám sát cẩn thận, không nên dùng thuốc cho những bệnh nhân rối loạn huyết học nghiêm trọng (xem mục Tác dụng không mong muốn). Thuốc đã được dùng cho bệnh nhân được điều trị bằng liêu pháp cytotoxic và có ít hoặc không có tác dụng phụ lên tủy xương hoặc máu ngoại vi.

Sự kết hợp kháng sinh trong Vicometrim 480 chỉ nên được sử dụng khi mà thầy thuốc nhận thấy lợi ích của việc điều trị lớn hơn bất kỳ rủi ro nào có thể xảy ra; Cần cân nhắc đến việc sử dụng một kháng sinh đơn hiệu quả.

Cần theo dõi bệnh nhân khi sử dụng thuốc vị thuốc có chứa tả được erythrosin có thể gây các phản ứng dị ứng, tá dược thẩu dầu có thể gây đau bụng và tiêu chảy.

Sử dụng Vicometrim 480 cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: Sulfonamid có thể gây vàng da ở trẻ em thời kỳ chu sinh do việc đẩy bilirubin ra khỏi albumin. Vì trimethoprim và sulfamethoxazol có thể cản trở chuyển hóa acid folic, thuốc chỉ dùng lúc mang thai khi thật cần thiết. Nếu cần phải dùng thuốc trong thời kỳ có thai, điều quan trọng là phải dùng thêm acid folic.

Phụ nữ cho con bú: Không được dùng trimethoprim/sulfamethoxazol. Trẻ sơ sinh rất nhạy cảm với tác dụng độc của thuốc.

Ảnh hưởng của Vicometrim 480 lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu khảo sát ảnh hưởng của thuốc đối với khả nắng lái xe hoặc vận hành máy mốc. Hơn nữa, không thể tiên đoán ảnh hưởng bắt lợi đối với các hoạt động như vậy từ tính chất dược lý của thuốc. Tuy nhiên, cần lưu ý tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và các tác dụng không mong muốn của thuốc khi xem xét khả năng vận hành máy móc của bệnh nhân.

Tương tác, tương kỵ của Vicometrim 480

Tương tác với các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm: trimethoprim có thể gây cản trở ngại việc định lượng creatinin huyết thanh / huyết tương khi sử dụng phản ứng picrat kiềm. Điều này có thể dẫn đến đánh giá creatinin huyết thanh / huyết thanh quá 10%. Độ thanh thải creatinin giảm: sự tiết creatinin trong ống thận giảm từ 23% đến 9% trong khi lọc cầu thận vẫn không thay đổi.

Zidovudin: trong một số trường hợp, điều trị đồng thời với zidovudin có thể làm tăng nguy cơ tác dụng không mong muốn về huyết học của Vicometrim 480. Nếu cần điều trị đồng thời, nên xem xét theo dõi các thông số huyết học.

Cyclosporin: suy giảm chức năng thận đã được quan sát thấy ở bệnh nhân điều trị đồng thời với cyclosporin sau cấy ghép thận.

Rifampicin: sử dụng đồng thời với rifampicin làm giảm thời gian bán thải trong huyết tượng của trimethoprim sau khoảng một tuần. Điều này không có ý nghĩa lâm sàng.

Khi trimethoprim được dùng đồng thời với các thuốc tạo thành cation ở pH sinh lý, và cũng được bài tiết một phần bởi hoạt động bài tiết của thận (ví dụ procainamid, amantadin), khả năng ức chế cạnh tranh của quá trình này có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của một hoặc cả hai thuốc.

Thuốc lợi tiểu (thiazides): ở bệnh nhân cao tuổi dùng đồng thời với thuốc lợi tiểu, chủ yếu là thiazid, cổ nguy cơ giảm tiểu cầu có hoặc không có ban xuất huyết.

Pyrimethamin: rất ít báo cáo về việc bệnh nhân dùng pyrimethamin liều cao hơn 25mg mỗi tuần có thể bị thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ nên được kê đơn đồng thời với kháng sinh phối hợp này.

Warfarin: thuốc làm tăng hoạt tính chống đông máu của warfarin qua sự ức chế chọn lọc lập thể của quá trình trao đổi chất. Sulfamethoxazole có thể loại warfarin khỏi các liên kết protein albumin-huyết thanh in vitro. Cần thận trọng kiểm soát thuốc chống đông máu trong khi điều trị với Vicometrim 480.

Phenytoin: thuốc kéo dài thời gian bán thải của phenytoin và nếu dùng đồng thời có thể dẫn đến tăng tác dụng phenytoin quá mức. Cần theo dõi chặt chẽ tình trạng bệnh nhân và nồng độ phenytoin trong huyết thanh.

Digoxin: sử dụng trimethoprim đồng thời với digoxin đã làm tăng nồng độ digoxin huyết tưởng ở một số bệnh nhân cao tuổi.

Methotrexat: thuốc có thể làm tăng nồng độ methotrexat tự do trong huyết thanh. Nếu xem Vicometrim 480 là điều trị thích hợp ở những bệnh nhân dùng các thuốc chống folat khác như methotrexat, nên xem xét bổ sung folat (xem phần Thận trọng).

Trimethoprim cản trở định lượng methotrexat huyết thanh khi sử dụng dihydrofolat reductase từ Lactobacillus casei trong thử nghiệm. Không xảy ra cản trở nếu đo methotrexat bằng xét nghiệm phóng xạ.

Lamivudin: dùng trimethoprim/sulfamethoxazol 160mg/800mg làm tăng 40% sự tiếp xúc với lamivudin vì thành phần trimethoprim. Lamivudin không ảnh hưởng đến được động học của trimethoprim hoặc sulfamethoxazol.

Tương tác với các thuốc hạ đường huyết sulphonylurea là không phổ biến nhưng đã có báo cáo về việc tăng tác dụng.

Tăng kali máu: khi dùng thuốc cho bệnh nhân đang sử dụng các thuốc có thể gây tăng kali máu.

Repaglinid: trimethoprim có thể làm tăng sự tiếp xúc của repaglinid, có thể dẫn đến hạ đường huyết.

Folinic acid: việc bổ sung acid folinic ảnh hưởng đến hiệu quả kháng sinh của trimethoprim-sulfamethoxazol. Điều này đã được quan sát thấy trong phòng ngừa và điều trị viêm phổi do Pneumocystis jiroveci.

Thuốc ngừa thai: các thuốc ngừa thai uống mất tác dụng vì kháng sinh đã được báo cáo. Chưa rõ cơ chế tác dụng này. Phụ nữ điễu trị bằng thuốc kháng sinh nên tạm thời sử dụng phương pháp ngăn ngừa khác ngoài thuốc ngừa thai uống hoặc chọn phương pháp ngừa thai khác.

Tác dụng phụ của Vicometrim 480

Rất thường gặp: ADR 1/10

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng kali huyết.

Thường gặp: 1/100 ADR<1/10

Nhiễm khuẩn và lây nhiễm: phát triển của nấm Candida.

Thần kinh: đau đầu.

Tiêu hóa: buồn nôn, tiêu chảy.

Da và các mô dưới da: phát ban.

Ít gặp: 1/1.000 ADR < 1/100

Tiêu hóa: nôn

Rất hiếm gặp: ADR < 1/10.000

Máu và hệ bạch huyết giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu hạt, thiếu máu hồng cầu khổng lồ, thiếu máu bất sản, methemoglobin huyết, tăng bạch cầu ưa eosin, ban xuất huyết, tan huyết ở bệnh nhân thiếu men G-6-PD.

Hệ miễn dịch: bệnh huyết thanh, quá mẫn, viêm cơ tim dị ứng, phù mạch, sốt do thuốc, viêm mạch dị ứng giống như ban xuất huyết Henoch-Schoenlein, viêm nút quanh động mạch, lupus ban đỗ toàn thân.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: hạ đường huyết, hạ natri huyết, chán ăn, toan chuyển hóa, toạn hóa ống thận.

Rối loạn tâm thần: trầm cảm, ảo giác.

Thần kinh: viêm màng não vô khuẩn, co giật, viêm thần kinh ngoại vi, mất điều hòa, chóng mặt, ù tai, chóng mặt.

Tai: viêm màng mạch nhỏ.

Hô hấp: họ, hơi thở ngắn, thâm nhiễm phổi.

Tiêu hóa: viêm lưỡi, viêm miệng, viêm đại tràng giả mạc, viêm tụy.

Gan-mật tăng transaminase, tăng bilirubin huyết, vàng da ứ mật, hoại tử gan.

Da và các mô dưới da nhạy cảm ánh sáng, viêm da tróc vảy, hồng ban cố định nhiễm sắc, hồng ban đa dạng, phản ứng nghiêm trọng trên da (SCAR): Hội chứng Stevens- Johnson (SJS) và hoại tử tế bào nhiễm độc (TÊN) đã được báo cáo (xem phần Thận trọng).

Cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau cơ.

Tiết niệu: suy giảm chức năng thận (đôi khi được báo cáo là suy thận), viêm thận kẽ. Tác dụng liên quan đến việc điều trị Pneumocystis jiroveci (P.carinii), viêm phổi (PCP): rất hiếm gặp phản ứng quá mẫn, phát ban, sốt, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng men gan, tăng kali huyết, hạ natri huyết.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Buồn nôn, nôn, chóng mặt và lú lẫn có thể là dấu hiệu / triệu chứng của quá liều. Ức chế tủy xương đã được báo cáo trong quá liều trimethoprim cấp.

Xử trí: Trong trường hợp quá liều xảy ra, đề nghị đến ngay cơ sở y tế gần nhất để nhân viên y tế có biện pháp xử trí kịp thời.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Bạn nên tham vấn bác sĩ trong các trường hợp sau:

• Khi gặp bất cứ tác dụng không mong muốn nào trong quá trình sử dụng thuốc.
• Khi dùng quá liều chỉ định. Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến của bác sỹ hoặc dược sỹ.

Lưu ý rằng việc tham vấn bác sĩ sẽ đảm bảo rằng bạn nhận được thông tin và hướng dẫn tốt nhất dựa trên tình huống riêng của bạn.

Đặc tính dược lực hoc

+ Mã ATC J01EE01

+ Nhóm dược lý: kháng sinh hỗn hợp sulfamethoxazol và trimethoprim.

Cơ chế tác dụng:

Vicometrim là một hỗn hợp gồm sulfamethoxazol (5 phần) và trimethoprim (1 phần).

Sulfamethoxazol là một sulfonamid, ức chế cạnh tranh sự tổng hợp acid folic của vi khuẩn.

Trimethoprim là một dẫn chất của Pyrimidin, ức chế đặc hiệu enzym dihydrofolat reductase của vi khuẩn.

Phối hợp trimethoprim và sulfamethoxazol như vậy ức chế hai giai đoạn liên tiếp của sự chuyển hóa acid folic, do đó ức chế có hiệu quả việc tổng hợp purin, thymin và cuối cùng DNA của vi khuẩn. Sự ức chế nối tiếp này có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế hiệp đồng này cũng chống lại sự phát triển vi khuẩn kháng thuốc và làm cho thuốc có tác dụng ngay cả khi vi khuẩn kháng lại từng thành phần của thuốc.

Tác dụng tối ưu chống lại đa số vi sinh vật được thấy ở tỉ lệ 1 phần trimethoprim với 20 phan sulfamethoxazol

Chế phẩm Vicometrim (trimethoprim/sulfamethoxazol) được phối hợp với tỷ lệ 1:5 do sự khác biệt về dược động học của 2 thuốc nên trong cơ thể tỷ lệ đạt nồng độ đỉnh xấp xỉ 1:20.

Các vi sinh vật sau đây thường nhạy cảm với thuốc là: E. coli, Klebsiella sp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus indol dương tính, bao gồm cả P. vulgaris, H. influenzae (bao gồm cả chủng kháng ampicilin), S. pneumoniae, Shigella flexneri và Shigella sonnei, Pneumocystis carinii.

Vicometrim có một vài tác dụng đối với Plasmodium falciparum và toxoplasma gondi. Các sinh vật thường kháng thuốc là: Enterococus, Pseudomonas, Campylobacter, vi khuẩn kỵ khí, não mỗ cầu, lậu cầu, Mycoplasma.

Đặc tính dược động học

Sau khi uống, cả trimethoprim và sulfamethoxazol được hấp thu nhanh và có sinh khả dụng cao, sau khi uống 2 giờ với liều 800mg sulfamethoxazol và 160mg trimethoprim, nồng độ huyết thanh trung bình của trimethoprim là 2,5mg/lít và của sulfamethoxazol là 40 – 50mg/lít. Nồng độ ổn định của trimethoprim là 4 – 5mg/lit, của sulfamethoxazol là 100mg/lít sau – 3 ngày điều trị với 2 liều mỗi ngày.

Nửa đời của trimethoprim là 9 – 10 giờ, của sulfamethoxazol là 11 giờ. Vì vậy cho thuốc cách nhau 12 giờ là thích hợp.

Tỉ lệ 1:5 giữa trimethoprim và sulfamethoxazol thích hợp nhất cho viên nén. Tuy nhiên trong huyết thanh, tỉ lệ này là 1:20 do trimethoprim khuyếch tán tốt hơn ra ngoài mạch máu, đi vào trong các mỗ. Trimethoprim đi vào trong các mô và các dịch tiết tốt hơn sulfamethoxazol. Nồng độ thuốc trong nước tiểu cao hơn 150 lần nồng độ thuốc trong huyết thanh.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Vicometrim 480

Khi sử dụng Vicometrim 480, có một số dấu hiệu lưu ý cáo quan trọng sau đây:

Chưa có báo cáo.

Mô tả Vicometrim 480

Hộp Vicometrim 480 có các chi tiết như sau:

• Dạng thuốc: Viên nén bao phim.
• Bao bì: Đóng gói trong vỉ thuốc.
• Hộp ngoại: Là hộp carton với tông màu chủ đạo là trắng.
• Tên thuốc: Được in màu đen nổi bật trên nền trắng.
• Họa tiết: Ở dưới hộp được in 1 hình vuông bên trong được in 1 vòng tròn màu xanh lá cây.
• 2 bên hộp: Được in quy cách đóng gói và 1 vài thông tin khác về thuốc.

Với các thông tin trên, bạn có thể nhận biết và sử dụng Vicometrim 480 một cách đúng đắn và an toàn. Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc hay câu hỏi nào về thuốc này, hãy tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ hoặc nhà sản xuất thuốc.

Lý do nên mua Vicometrim 4800 tại nhà thuốc Thân Thiện

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nơi khô, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Thời hạn sử dụng Vicometrim 4800

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 10 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Vicometrim 480 mua ở đâu

Vicometrim 480 có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Nhà thuốc THÂN THIỆN

Hotline: 0916893886-0856905886 – 0975630571 – 0902271559

Website: nhathuocthanthien.com.vn

Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.

Vicometrim 480 giá bao nhiêu

Vicometrim 480 có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 100 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VD-29188-18.

Đơn vị sản xuất và thương mại

CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TRUNG ƯƠNG VIDIPHA BÌNH DƯƠNG.

Địa chỉ: 184/2 Lê Văn Sỹ, Phường 10, Quận Phú Nhuận, TP HCM.

Xuất xứ

Việt Nam.