Biluracil 500, điều trị ung thư đại tràng, trực tràng, dạ dày và vú

Chỉ định của Biluracil 500

Thuốc Biluracil 500 được chỉ định để điều trị trong các trường hợp sau: Fluorouracil có hiệu quả làm thuyên giảm các bệnh carcinom đại tràng, trực tràng, vú và dạ dày. Thuốc có hiệu quả kém hơn trong điều trị carcinom buồng trứng, cổ tử cung, bàng quang, gan và tụy. Ung thư thực quản, ung thư đầu – cổ. Ung thư đường mật, ung thư biểu mô thận.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Biluracil 500

Biluracil 500 bao gồm những thành phần chính như là:

Mỗi lọ thuốc bột pha tiêm có chứa:

Hoạt chất: 5-fluorouracil 500 mg.

Tá dược: vừa đủ.

Hướng dẫn sử dụng Biluracil 500

Biluracil 500 cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng:

Theo chỉ định của thầy thuốc.

Cách dùng:

* Những chú ý khi thao tác:

Fluorouracil gây kích ứng khi tiếp xúc với da và niêm mạc.

Chỉ nhân viên được đào tạo sử dụng các thuốc độc tế bào mới được mở ống thuốc, người mang thai tránh thao tác. Khi pha chế dung dịch, phải tiến hành ở một nơi riêng, thao tác trên khay rửa được hoặc trên giấy thấm dùng một lần, có mặt dưới bằng chất dẻo. Cần đeo kính bảo vệ mắt, đi găng tay dùng một lần, đeo khẩu trang, mặc áo choàng dùng một lần. Bơm tiêm và bộ truyền dịch phải lắp ráp cẩn thận tránh rò rỉ.

Khi hoàn tất công việc, phải vệ sinh sạch các mặt tiếp xúc với thuốc (mặt bàn, mặt sàn), rửa sạch mặt và tay.

* Tiếp xúc và xử lý:

Nếu thuốc vào mắt: Rửa ngay với nhiều nước và dùng các biện pháp chữa trị.

Nếu thuốc tiếp xúc với da: Rửa kỹ với nước xà phòng, bỏ ngay quần áo bị dính fluorouracil.

Nếu hít hay uống phải thuốc: Phải dùng ngay các biện pháp chữa trị.

* Hướng dẫn cách tiêu hủy rác thải:

Các vật sắc nhọn phải để vào thùng đựng thích hợp.

Các dung dịch ống tiêm phế thải, phải thấm bằng bông rồi cho vào hai lần túi polyethylen hàn kín.

Tất cả các phương tiện dùng một lần phải cho vào túi nhựa dẻo.

Tất cả phải thiêu cháy cùng với rác thải bệnh viện.

Liều dùng:

* Dùng cho người lớn

Tiêm tĩnh mạch hay truyền tĩnh mạch:

Fluorouracil có thể tiêm tĩnh mạch hoặc truyền tĩnh mạch. Liều dùng thường dựa vào thể trọng người bệnh. Nếu béo phì, hoặc tăng trọng do phù cổ trướng hoặc các dạng giữ nước khác thì tính theo trọng lượng lý tưởng. Liều dưới đây có thể giảm đi 1/3 hoặc 1/2 nếu thể trạng người bệnh dinh dưỡng kém, sau phẫu thuật lớn (trong vòng 30 ngày), suy tủy xương (thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu), suy gan, suy thận.

– Ðiều trị khởi đầu: Có thể truyền hoặc tiêm tĩnh mạch, nhưng truyền được ưa dùng hơn vì ít độc hơn:

– Truyền tĩnh mạch: 15 mg/kg/ngày, không quá 1 g cho 1 lần truyền. Thuốc được hòa trong 500 ml dextrose 5% hoặc 500 ml natri clorid 0,9%, truyền tốc độ 40 giọt/phút trong 4 giờ hoặc truyền trong 30 – 60 phút hoặc truyền liên tục trong 24 giờ. Liều hàng ngày này được truyền liên tiếp cho đến khi độc tính xuất hiện hoặc cho đến khi được 12 – 15g. Ðây là 1 đợt điều trị.

Một số người bệnh dùng tới 30 g với liều tối đa 1 g/ngày. Liều hàng ngày không bao giờ được quá 1 g. Giữa 2 đợt điều trị nên nghỉ 4 – 6 tuần.

– Tiêm tĩnh mạch: 12 mg/kg/ngày, liền 3 ngày. Nếu không xuất hiện ngộ độc thuốc có thể dùng 6 mg/kg/ngày vào ngày thứ 5, thứ 7 và thứ 9. Nếu xuất hiện nhiễm độc thì ngừng cho đến khi các dấu hiệu ngộ độc rút mới dùng liều tiếp theo.

– Liều duy trì: 5 – 15 mg/kg, 1 tuần 1 lần tiêm tĩnh mạch.

Gần đây, người ta thường dùng liều 15 mg/kg tiêm tĩnh mạch, mỗi tuần một lần trong suốt cả đợt điều trị, như vậy không cần dùng liều khởi đầu nữa.

Truyền vào động mạch vùng: Việc truyền thuốc liên tục vào động mạch nuôi dưỡng khối u cho kết quả tốt hơn khi dùng đường toàn thân qua truyền tĩnh mạch, đồng thời giảm được độc tính. Liều thường dùng 5 – 7,5 mg/kg/ngày.

Phối hợp với tia xạ: Sự phối hợp này có hiệu quả tốt trong một vài loại tổn thương di căn ở phổi và có tác dụng giảm đau cho những trường hợp tái phát không thể mổ được. Dùng theo liều thông thường.

* Dùng cho người cao tuổi: Dùng tương tự như người trẻ, mặc dù tỷ lệ các tác dụng phụ cao hơn.

* Dùng cho trẻ em: Chưa có liều khuyến cáo để dùng cho trẻ em.

• Liên hệ với bác sĩ hoặc nhân viên y tế: Hãy ngay lập tức thông báo cho bác sĩ hoặc nhân viên y tế chịu trách nhiệm điều trị của bạn về việc bạn đã quên tiêm một liều. Họ sẽ cung cấp hướng dẫn cụ thể về việc tiếp tục điều trị.
• Tuân thủ hướng dẫn của chuyên gia y tế: Dựa trên đánh giá của bác sĩ, họ có thể quyết định liệu bạn cần tiêm liều bị quên ngay lập tức hay không. Họ cũng có thể thay đổi lịch trình điều trị của bạn để bù đắp cho liều bị quên.
• Không tự tiêm thêm: Không bao giờ tự tiêm một liều bị quên mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ. Việc tự tiêm thêm có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng hoặc tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Điều chỉnh lịch trình: Bạn cần tuân thủ lịch trình điều trị mới được chỉ định bởi bác sĩ và đảm bảo tiêm đúng liều và vào thời gian được quy định.

Chống chỉ định sử dụng Biluracil 500

Gemzar điều trị ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn

Chỉ định của Gemzar Gemzar được chỉ định để điều trị ung thư bàng quang...

0₫

Thuốc Biluracil 500 không được sử dụng cho những trường hợp sau:

Người bệnh suy dinh dưỡng; suy tủy; nhiễm khuẩn nặng; người bệnh có tiền sử quá mẫn cảm với thuốc.

Người bị thiếu hụt enzym dihydroxypyrimidin dehydrogenase (DPD)

Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Biluracil 500

Fluorouracil là thuốc có độc tính cao, chỉ số điều trị rất thấp. Thuốc có độc tính cao với máu, gây chảy máu đường tiêu hóa, thậm chí tử vong. Thuốc chỉ được dùng dưới sự theo dõi chặt chẽ của thầy thuốc có kinh nghiệm sử dụng hóa trị liệu chữa ung thư và các chất chống chuyển hóa. Người bệnh cần nằm viện, ít nhất trong đợt điều trị đầu tiên.

Cần báo cho người bệnh biết về tác dụng độc hại có thể xảy ra, đặc biệt là các biểu hiện ở miệng. Nếu xảy ra nôn không khắc phục được, phải ngừng thuốc ngay. Hàng ngày phải hỏi người bệnh và khám miệng để phát hiện sớm viêm miệng. Nếu có các biểu hiện viêm miệng như đỏ niêm mạc miệng, loét trong miệng, hoặc các biểu hiện viêm họng thực quản như đau cổ, khó nuốt, cần phải ngừng thuốc. Nếu xuất hiện tiêu chảy, loét hoặc chảy máu dạ dày hoặc xuất huyết ở bất cứ nơi nào, đều phải ngừng thuốc ngay.

Do leucovorin calci làm tăng độc tính của thuốc, nên khi phối hợp leucovorin với fluorouracil cần hết sức thận trọng với người cao tuổi và người bệnh suy nhược vì những đối tượng này rất nhạy cảm với độc tính của fluorouracil.

Cần đếm bạch cầu trước mỗi lần dùng fluorouracil. Nếu lượng bạch cầu giảm nhanh hoặc dưới 3.500/mm3 hoặc nếu số lượng tiểu cầu dưới 100.000/mm3 phải ngừng dùng thuốc. Nếu số lượng bạch cầu duới 2.000/mm3, người bệnh phải được cách ly và cần có các biện pháp thích hợp để ngăn chặn nhiễm khuẩn.

Người bệnh suy dinh dưỡng, suy tủy xương do các đợt điều trị trước hoặc bị thâm nhiễm các tế bào ác tính, càng có thể dễ ngộ độc nặng với fluorouracil.

Cần dùng hết sức thận trọng cho người bệnh đã điều trị phóng xạ liều cao, hoặc đã dùng các tác nhân alkyl hóa, và các người bệnh suy gan, thận, đặc biệt là những người đã có di căn rộng vào cả tủy xương.

Giảm liều ở người bị suy gan hoặc suy thận

Độc tính của thuốc tăng ở người bị thiếu hụt DPD do di truyền. Phải ngừng thuốc nếu có triệu chứng do thiếu DPD.

Sử dụng Biluracil 500 cho phụ nữ có thai và cho con bú

Chống chỉ định.

Ảnh hưởng của Biluracil 500 lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể ảnh hưởng đến tâm thần nên không lái xe và vận hành máy móc khi dùng thuốc.

Tương tác, tương kỵ của Biluracil 500

Tương tác thuốc

Không dùng đồng thời với natalizumab, vắc xin ( sống).

Fluorouracil làm tăng nồng độ/tác dụng của carvedilol, cơ chất CYP2C9, natalizumab, phenytoin, vắc xin (sống), thuốc kháng vitamin K.

Gemcitabin, leucovorin – levoleucovorin, sorafenib, trastuzumab làm tăng nồng độ/tác dụng của fluorouracil.

Echinacca, sorafenib làm giảm nồng độ/tác dụng của fluorouracil.

Một số thuốc làm tăng tác dụng chống ung thư và độc tính của fluorouracil như: methotrexat, metronidazol, leucovorin, allopurinol, cimetidin.

Tương kỵ:

Fluorouracil tương kỵ với carboplatin, cisplatin, cytarabin, diazepam, doxorubicin, các anthracyclin khác và có thể cả methotrexat. Khi dùng phối hợp với fluorouracil, các thuốc này phải dùng riêng.

Thuốc pha trong dung dịch có kiềm tính, do đó tránh pha trộn với các thuốc có tính acid.

Dùng nước cam, nước hoa quả để pha loãng fluorouracil để uống sẽ gây tủa vả làm giảm hấp thu thuốc.

Tác dụng phụ của Biluracil 500

Thường gặp: Viêm miệng, viêm họng thực quản (dẫn tới tróc vẩy và loét), ỉa chảy, chán ăn, buồn nôn, nôn. Giảm bạch cầu sau mỗi đợt điều trị. Số lượng bạch cầu giảm thấp nhất sau ngày thứ 9 đến ngày thứ 14 của đợt điều trị đầu tiên, đôi khi dài tới ngày 20. Vào ngày thứ 30, bạch cầu trở lại bình thường. Rụng tóc và viêm da có thể gặp ở nhiều trường hợp. Viêm da hay gặp nhất là rát sẩn ngứa ở các chi, ở thân người ít gặp hơn, và thường hồi phục khi điều trị triệu chứng. Ban đỏ quanh vùng da tổn thương khi dùng ngoài.

Ít gặp:

Máu: Giảm các huyết cầu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, thiếu máu. Tim mạch: Thiếu máu cục bộ cơ tim, đau thắt ngực.

Tiêu hóa: Loét và chảy máu dạ dày ruột.

Dị ứng: Choáng phản vệ và dị ứng toàn thân.

Thần kinh: Hội chứng tiểu não cấp (có thể vẫn tồn tại sau khi đã ngừng thuốc), rung giật nhãn cầu, đau đầu.

Da: Khô da, nứt nẻ, nhạy cảm ánh sáng được biểu hiện bằng ban đỏ hoặc tăng nhiễm sắc tố da, nhiễm sắc tố tĩnh mạch; loạn cảm ban đỏ ở gan bàn tay và gan bàn chân, đau nhói chân và tay ban đỏ, phồng rộp.

Mắt: Hẹp ống lệ, thay đổi thị lực, chảy nước mắt, sợ ánh sáng.

Tâm thần: Mất phương hướng, lú lẫn, sảng khoái.

Tai biến khác: Viêm tĩnh mạch huyết khối, chảy máu cam, thay đổi móng (kể cả mất móng tay chân).

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Triệu chứng: Các biểu hiện quá liều là: Buồn nôn, nôn, ỉa chảy, viêm loét đường tiêu hóa, chảy máu đường tiêu hóa, ức chế tủy xương (giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt).

Xử trí: Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Người bệnh có biểu hiện quá liều fluorouracil nên được kiểm tra công thức máu ít nhất trong 4 tuần. Nếu có xuất hiện bất thường, cần điều trị phù hợp.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Bạn cần tham vấn bác sĩ trong các trường hợp sau khi sử dụng Biluracil 500:

• Khi quên một liều thuốc: Nếu bạn quên một liều, cần tham vấn bác sĩ để biết liệu bạn cần tiêm liều bị quên ngay lập tức hay có cần điều chỉnh lịch trình điều trị.
• Nếu bạn gặp phải tác dụng phụ không mong muốn: Nếu bạn trải qua bất kỳ tác dụng phụ nào sau khi sử dụng thuốc, như buồn nôn, nôn mửa, phát ban, hoặc bất kỳ triệu chứng không bình thường nào, bạn cần tham vấn bác sĩ để được tư vấn và điều trị.
• Khi cần điều chỉnh liều lượng hoặc lịch trình điều trị: Bác sĩ có thể quyết định điều chỉnh liều lượng hoặc lịch trình điều trị dựa trên phản ứng của bạn và tình trạng sức khỏe cụ thể.
• Trong trường hợp xuất hiện triệu chứng không bình thường: Nếu bạn trải qua bất kỳ triệu chứng gì mà bạn nghi ngờ có thể liên quan đến thuốc, như khó thở, đau ngực, hoặc sưng đỏ đau đớn ở vùng tiêm, hãy ngay lập tức tham vấn bác sĩ.
• Khi cần tư vấn về chăm sóc sức khỏe toàn diện: Bác sĩ có thể giúp bạn hiểu rõ hơn về cách duy trì sức khỏe tổng thể trong quá trình điều trị ung thư và thuốc.

Lưu ý rằng tư vấn của bác sĩ là quan trọng để đảm bảo sử dụng Biluracil 500 một cách an toàn và hiệu quả. Bác sĩ sẽ có thông tin chi tiết về tình trạng sức khỏe của bạn và có thể đưa ra quyết định và hướng dẫn phù hợp.

Đặc tính dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc chống ung thư Mã ATC: L01BC02

Dược lý và cơ chế tác dụng:

Fluorouracil là thuốc chống chuyển hóa pyrimidin có fluor. Khi fluorouracil chuyển hóa theo con đường đồng hóa, thuốc phong bế phản ứng methyl hóa acid deoxyuridylic thành acid thymidilic. Do đó fluorouracil cản trở sự tổng hợp acid deoxyribonucleic (DNA) và ức chế kém hơn sự tạo thành acid ribonucleic (RNA). Vì DNA và RNA cần thiết cho sự phân chia và phát triển tế bào, mà fluorouracil lại gây ra thiếu thymin, nên làm cho sự phát triển mất cân bằng và tế bào bị chết. Hiệu quả thiếu hụt DNA và RNA càng rõ nét ở các tế bào phát triển nhanh và tốc độ fluorouracil thâm nhập vào tế bảo càng nhanh.

Đặc tính dược động học

Fluorouracil thường dùng tiêm tĩnh mạch và có nửa đời chuyển hóa ngắn. Sau khi tiêm tĩnh mạch, thuốc phân bố vào các khối u, niêm mạc tiêu hóa, tủy xương, gan và các mô khác trong khắp cơ thể. Mặc dù ít tan trong mỡ nhưng fluorouracil dễ dàng thấm qua hàng rào máu – não và phân bố vào dịch não tủy, và các mô não. Tiêm tĩnh mạch, nửa đời thải trừ trung bình khỏi huyết tương khoảng 16 phút (từ 8 đến 20 phút và phụ thuộc vào liều dùng). Không còn thấy thuốc ở dạng nguyên vẹn trong huyết tương sau khi tiêm tĩnh mạch được 3 giờ. 7 – 20% thuốc thải trừ ở dạng không biến đổi qua nước tiểu sau 6 giờ, trong số này tới hơn 90% thải trừ ngay giờ đầu. Phần còn lại chuyển hóa phân giải ở gan tạo ra các chất giáng hóa (carbon dioxid, urê, alpha – fluoro – beta – alanin) không có hoạt tính. Các chất này cũng bài xuất qua nước tiểu sau 3 – 4 giờ.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Biluracil 500

Khi sử dụng Biluracil 500, có một số dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo mà bạn nên xem xét:

• Tuân thủ hướng dẫn bác sĩ: Luôn tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ về cách sử dụng thuốc, liều lượng, và lịch trình điều trị. Không bao giờ tự điều chỉnh liều lượng hoặc ngừng sử dụng thuốc mà không tham vấn bác sĩ.
• Thực hiện kiểm tra sức khỏe định kỳ: Bạn cần thường xuyên đến kiểm tra sức khỏe theo lịch trình được chỉ định bởi bác sĩ để đảm bảo rằng điều trị diễn ra đúng cách và không gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
• Báo cáo ngay lập tức về tác dụng phụ: Nếu bạn trải qua bất kỳ tác dụng phụ nào sau khi sử dụng thuốc, như buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, hoặc sưng đỏ đau đớn ở vùng tiêm, hãy ngay lập tức thông báo cho bác sĩ.
• Hạn chế tiếp xúc với người bệnh nhiễm trùng: Trong quá trình điều trị, bạn có thể có nguy cơ nhiễm trùng dễ dàng hơn. Hạn chế tiếp xúc với những người có triệu chứng nhiễm trùng và tuân thủ các biện pháp vệ sinh cá nhân cẩn thận.
• Quan tâm đến chế độ ăn uống: Thỉnh thoảng, bác sĩ có thể khuyên bạn áp dụng một chế độ ăn uống cụ thể trong quá trình điều trị. Hãy tuân thủ chế độ ăn uống này để tối ưu hóa hiệu quả của thuốc.
• Tránh mang thai hoặc cho con bú: Nếu bạn là phụ nữ có khả năng mang thai, hãy thảo luận với bác sĩ về biện pháp tránh thai an toàn trong suốt thời gian sử dụng thuốc và tránh cho con bú trong thời gian này.

Nếu có bất kỳ thắc mắc hoặc vấn đề gì liên quan đến việc sử dụng thuốc Biluracil 500, người dùng nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.

Mô tả Biluracil 500

Hộp Biluracil 500 có các chi tiết sau:

• Bào chế: Biluracil 500 được bào chế dưới dạng thuốc bột pha tiêm.
• Đóng gói: Thuốc được đóng trong lọ thủy tinh nhỏ.
• Bao bì bên ngoài: Hộp carton có tông màu chủ đạo là trắng+xanh dương.
• Tên thuốc: Tên thuốc được in nổi bật trên bề mặt hộp màu đen với số 500 màu xanh dương. Bên dưới tên thuốc được in tên thành phần giúp người dùng dễ dàng nhận ra tác dụng của nó.
• Họa tiết: Dưới cuối hộp được in 1 hình kẻ ngang xanh dương.

Với các thông tin trên, bạn có thể nhận biết và sử dụng Biluracil 500 một cách đúng đắn và an toàn. Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc hay câu hỏi nào về thuốc này, hãy tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ hoặc nhà sản xuất thuốc.

Lý do nên mua Biluracil 500 tại nhà thuốc Thân Thiện

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Tránh ánh sáng, tránh đông lạnh, nhiệt độ không quá 30°C Để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Biluracil 500

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Hạn dùng sau khi pha truyền tĩnh mạch: Dung dịch sau khi pha loãng trong thuốc tiêm Dextrose 5% hoặc NaCl 0,9% ổn định trong 24 giờ ở nhiệt độ phòng (không quá 30°C).

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 1 hộp x 1 lọ 10ml, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Thuốc bột pha tiêm.

Biluracil 500 mua ở đâu

Biluracil 500 có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Nhà thuốc THÂN THIỆN

Hotline: 0916893886-0856905886

Website: nhathuocthanthien.com.vn

Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.

Biluracil 500 giá bao nhiêu

Biluracil 500 có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 10ml. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VD-28230-17.

Đơn vị sản xuất và thương mại

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM BIDIPHAR 1

Địa chỉ: 498 Nguyễn Thái Học, Tp. Qui Nhơn, Tỉnh Bình Định Việt Nam.

Xuất xứ

Việt Nam.