| Xuất xứ | Pháp |
| Quy cách | Hộp 5 ống 1 ml |
| Thương hiệu | Cenexi |
Bricanyl 0.5mg/ml được cấp phép bởi Cục quản lý Dược – Bộ Y tế, được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm với công dụng giảm co thắt trong hen phế quản, phòng ngừa và điều trị dọa đẻ non.
THÂN THIỆN CAM KẾT
Thuốc Bricanyl 0.5mg/ml là thuốc giãn phế quản có chứa terbutaline, chất kích thích thụ thể beta2 làm giảm giãm phế quản và giãn cơ tử cung. Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm, dùng theo đường tiêm truyền, thích hợp sử dụng cho người lớn.
Thuốc Bricanyl 0.5mg/ml được chỉ định giảm co thắt trong hen phế quản và trong viêm phế quàn mạn, khí phế thũng vả các bệnh phổi khác có kèm co thắt phế quản. Ngăn ngừa và điều trị ngắn hạn dọa đẻ non (22 – 37 tuần thai) trong trường hợp không có hoặc có chống chỉ định về sản khoa với các biện pháp giảm co thắt khác.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Mỗi ống dung dịch tiêm Bricanyl 0.5mg/ml có chứa những thành phần chính như là:
Terbutalin sulphat 0,5 mg.
Tá dược: natri clorid, acid hydrocloric, nước pha tiêm.
Thuốc Bricanyl 0.5mg/ml cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Thuốc dùng đường tiêm truyền.
Liều dùng của Bricanyl tùy thuộc vào từng cá nhân.
Co thắt phế quản:
Người lớn:
Tiêm dưới da: nửa ống 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/lần có thể lên đến 4 lần/ngày. Trong tình trạng bệnh nặng hơn có thể dùng 1 ống 1 ml (=0,5 mg)/lần.
Tiêm tĩnh mạch: 0,25-0,5 mg tiêm chậm trong vòng 5 phút. Liều có thể lặp lại sau những khoảng thời gian vài giờ.
Trẻ em:
Tiêm dưới da: 5 mcg/kg thể trọng/lần (0,01 ml/kg thề trọng/lần) tiêm 4 lần/ngày = 20 mcg/kg thề trọng/ ngày. Trong tình trạng bệnh nặng hơn có thể dùng 10 mcg/kg thể trọng/lần (0,02 ml/kg thể trọng/lần).
Truyền tĩnh mạch: việc điều trị bắt đầu bằng việc truyền tĩnh mạch nhỏ giọt với liều 2,5 mcg/phút. Trong tình trạng bệnh rất nặng liều có thể tăng lên đến 5 mcg/phút. Tùy theo mức độ nặng của bệnh, có thể truyền cách khoảng hoặc liên tục, có thể phối hợp đồng thời với cách truyền thông thường.
Dọa đẻ non:
Liều tùy thuộc từng cá nhân và được giới hạn bằng sự tăng nhịp tim và thay đồi huyết áp. Phải theo dõi chặt chẽ hai thông số này trong khi điều trị. Khởi đằu, truyền liều 5 mcg/phút trong 20 phút đầu tiên, liều có thể tăng lên từng bậc 2,5 mcg/phút mỗi 20 phút cho đến khi cơn co thắt ngừng. Liều trên 10 mcg/phút hiếm khi được sử dụng, không nên truyền với tốc độ vượt quá liều 20 mcg/phút. Ngưng truyền nếu cơn co thắt vẫn xảy ra cho dù đã đạt đển mức liều tối đa. Nếu đạt hiệu quả, tiếp tục truyền trong vòng 1 giờ ở tốc độ đã chọn, sau đó liều có thể giảm từng bậc 2,5 mcg/phút mỗi 20 phút đến liều thấp nhất có thể dùng mà không còn các cơn co thắt. Liệu trình điều trị không nên kéo dài quá 48 giờ.
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng không nên sử dụng:
Quá mẫn với terbutalin hoặc bất kỳ thành phần nào cũa thuốc được mô tả trong phần Thành phần và hàm lượng
Đối với dọa đẻ non, chống chỉ định thuốc tiêm Bricanyl trong các trường hợp sau:
Trong quá trình sử dụng Bricanyl 0.5mg/ml, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Cần phải thận trọng trong các trường hợp bệnh tim mạch nặng bệnh tim thiếu máu (như cục bộ, loạn nhịp tim nhanh hay suy tim nặng), bệnh cường giáp không được kiểm soát và giâm kali máu không được điều trị và thận trọng đối với những bệnh nhân dễ bị tăng nhãn áp góc hẹp.
Bncanyl có thể tác động lén tim mạch. Một số dữ liệu được báo cáo trong quá trinh lưu hành thuốc và từ các y văn về việc hiếm xảy ra thiếu máu tim cục bộ liên quan đến điều trị bằng thuốc chủ vận bêta 2.
Co thắt phế quản
Cần hỏi ý kiến bác sỹ nếu bệnh nhân mắc bệnh tim nặng (như thiếu máu tim cuc bộ, loạn nhịp tim hoặc suy tim nặng) đang dùng Bricanyl có các dấu hiệu đau ngực hoặc các triệu chứng khác làm bệnh tim trở nên trầm trọng hơn. Các triệu chứng như khó thở và đau ngực phải được đánh giá cần thận vì có thể do cà nguyên nhân hô hấp và tim mạch.
Giảm kali máu có thề xảy ra sau khi điều trị bằng chất chủ vận bêta-2 và có thể trầm trọng hơn khi điều trị đồng thời với các dẫn xuất xanthin, steroid hoặc thuốc lợi tiểu và trong tình trạng giảm oxy.
Nên theo dõi nồng độ kali trong huyết thanh ờ những bệnh nhân có nguy cơ, đặc biệt khi điều trị hen nặng bằng liều cao Bricanyl.
Giảm kali máu có thể làm tăng tính nhạy cảm chứng loạn nhịp tim. Thận trọng đặc biệt đối với những bệnh nhân điều trị với digitalis glycosid do giảm kali máu cũng làm tăng nguy cơ nhiễm độc digitalis
Khi bắt đầu điều trị Bricanyl ở các bệnh nhân đái tháo đường, nên theo dõi thêm mức đường huyết vì khi điều trị bằng các chất chủ vận bêta-2 sẽ làm tăng nguy cơ tăng đường huyết. Ở bệnh nhân đái tháo đường đang mang thai có hay không có bị hen phế quản, chú ý đặc biệt đến nguy cơ tăng đường huyết và nhiễm ketoacid. Vì vậy, có thể phải điều chỉnh liều Insulin.
Dùng Bricanyl để điều trị hen cấp có thể gây tình trang giảm oxy bão hòa.
Đã có báo cáo về nhiễm toan acid lactic liên quan đến liều cao thuốc chủ vận bêta tác dụng ngắn dùng đường tiêm hoặc hít bằng máy phun khí dung, chủ yếu ở bệnh nhân điều trị hen cấp kịch phát (xem mục Tác dụng không mong muốn và Quá liều và cách xử trí). Ở bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với liệu pháp Bricanyl cấp, cân nhắc xem xét sự hiện diện của tình trạng nhiễm toan acid lactic như một yếu tố góp phần gây ra các triệu chứng hô hấp trước đó.
Dọa đẻ non
Trước khi bắt đầu dùng thuốc tiêm Bricanyl nên cân nhắc thận trọng giữa lợi ích và nguy cơ điều trị.
Chỉ sử dụng liệu pháp này ở các cơ sở y tế có trang thiết bị phù hợp để có thể theo dõi tình trạng sức khỏe của mẹ và thai nhi. Không khuyến cáo giảm co thắt bằng các thuốc chủ vận bêta khi vỡ ối hoặc cổ tử cung đã giãn 4 cm.
Thận trọng khi dùng thuốc tiêm Bricanyl trong điều trị dọa đẻ non và cần theo dõi chức năng tuần hoàn-hô hấp và theo dõi ECG trong suốt quá trình điều trị.
Cần theo dõi các thông số sau đây ở người mẹ và thai nhi khi cần:
Ngưng thuốc tiêm Bncanyl khi có dấu hiệu thiếu máu tim cục bộ (đau thắt ngực hoặc thay đổi điện tim ECG). Không nên dùng thuốc tiêm Bricanyl như thuốc giảm co thắt ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ hoặc nghi ngờ đã bị bệnh tim (như loạn nhịp nhanh, suy tim hoặc bệnh van tim; xem mục Chống chỉ định). Đối với tình trạng dọa đẻ non ở bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ mắc bệnh tim, nên liên hệ bác sĩ chuyên khoa tim mạch để sử dụng thuốc tiêm Bricanyl cho phù hợp.
Phù phổi
Tình trạng phù phổi và thiếu máu tim cục bộ ở người mẹ đã được báo cáo trong hoặc sau khi điều trị dọa đẻ non bằng thuốc chủ vận bêta, lưu ý thận trọng đến chức năng tim phổi và cân bằng điện giải. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bao gồm đa thai, đa ối, nhiễm trùng và tiền sản giật có thể bị tăng nguy cơ phù phổi. Dùng bơm tiêm để truyền tĩnh mạch làm giàm nguy cơ đa ổi. Nếu có dấu hiệu phù phổi hoặc thiếu máu tim cục bộ, nên ngưng dùng thuốc (xem mục Liều dùng và cách dùng và Tác dụng không mong muốn).
Huyết áp và nhịp tim
Nhịp tim của người mẹ tăng từ 20 đến 50 lần/phút thường liên quan đến việc truyền thuốc chủ vận bêta. Nên theo dõi nhịp đập và kiềm soát sự tăng nhịp này bằng cách giảm liều hoặc ngưng sừ dụng thuốc theo từng trường hợp cụ thể. Nhìn chung nhịp đập không được vượt quá 120 lần/phút.
Huyết áp người mẹ có thể giảm nhẹ trong lúc truyền thuốc, ảnh hưởng lên tâm trương nhiều hơn tâm thu. Huyết áp tâm trương thưởng giảm khoảng 10-20 mmHg. Ảnh hưởng của thuốc lên nhịp tim thai nhi ít được ghi nhận, nhưng có thể tăng lên 20 lần/phủt.
Để giảm nguy cơ hạ huyết áp do dùng thuốc giảm co thắt, đặc biệt thận trọng để tránh co thắt tĩnh mạch chủ bằng cách giữ bênh nhân nằm nghiêng bên trái hoặc phải trong khi truyền thuốc.
Đái tháo đường –
Dùng thuốc chủ vận bêta có thể làm tăng đường huyết. Do đó nên theo dõi mức đường huyết và nồng độ lactat ờ người mẹ bị đái tháo đường và điều chỉnh liệu pháp điều trị đái tháo đường để phù hợp với tình trạng người mẹ trong khi dùng thuốc giảm co thắt (xem mục Tương tác của thuốc với các thuốc khác và các loại tương tác khác)
Cường giáp
Thận trọng khi dùng Bricanyl ờ bênh nhân nhiễm độc giáp sau khi đánh giá lợi ích và nguy cơ điều trị.
Phụ nữ có thai:
Co thắt phế quản
Nguy cơ khi dùng thuốc trong thời gian mang thai vẫn chưa được biết. Tuy nhiên, thận trọng khi dùng trong 3 tháng đầu thai kỳ.
Dọa đẻ non
Chống chỉ định dùng thuốc tiêm Bricanyl để điều trị dọa đẻ non trước 22 tuần thai (xem mục Chống chỉ định).
Hạ đường huyết thoáng qua đã được ghi nhận ờ trẻ sơ sinh và trẻ sinh non khi người mẹ đã được điều trị bằng các chất kích thích bêta-2.
Phụ nữ cho con bú:
Terbutalin đi qua sữa mẹ nhưng không ảnh hường trên nhũ nhi ở các liều điều trị.
Bricanyl không hoặc dường như không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.
Chẹn thụ thể bêta (kể cả thuốc nhỏ mắt), đặc biệt là các chất chẹn thụ thể bêta không chọn lọc, có thể ức chế một phần hoặc toàn bõ tác động của các chất kích thích thụ thể bêta.
Có sáu trường hợp được ghi nhận gây ra glaucom góc hẹp khi điều trị đồng thời với salbutamol và ipratropium đường phun khí dung (nebuliser) cho bệnh nhân hen. Cơ chế tác động của terbutalin có thể giống salbutamol và ipratropium khi dùng dạng phun khí dung. Do đó sự kết hợp hai thuốc này không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có khuynh hướng dễ mắc bệnh.
Các thuốc đào thải kali và hạ kali máu
Với tác dụng làm hạ kali máu, dùng đồng thời Bricanyl với các thuốc đào thải kali trong huyết thanh làm tăng nguy cơ hạ kali máu như thuốc lợi tiểu, digoxin, methylxanthin và corticoid, nên thận trọng sau khi cân nhắc lợi ích và nguy cơ đối với việc làm tăng nguy cơ loạn nhịp tim do hậu quả của hạ kali máu (xem mục Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng)
Các thuốc corticoid toàn thân
Các thuốc corticoid toàn thân được sử dụng thường xuyên trong điều trị dọa đẻ non để tăng cường chức năng hô hấp của thai nhi. Đã có báo cáo phù phổi ở phụ nữ dùng đồng thời thuốc chủ vận bêta và corticoid.
Các thuốc chủ vận bêta dùng đường tiêm và corticoid tác dụng toàn thân đều được biết làm tăng nồng độ glucose trong máu và có thể thải trừ kali trong huyết thanh. Do đó, nên thận trọng khi dùng đồng thời các thuốc này và theo dõi bệnh nhân liên tục do khả năng làm tăng nguy cơ tăng đường huyết và hạ kali máu (xem mục Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng).
Các thuốc điều trị đái tháo đường
Nồng độ đường trong máu tăng khi dùng các thuốc chù vận bêta được hiểu là do làm giảm hiệu quả chống đái tháo đường; do đó cần phải điều chỉnh các liệu pháp điều trị đái tháo đường đơn độc (xem mục Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sừ dụng).
Các thuốc gây mê halogen
Do tác động chống tăng huyết áp, nguy cơ tử cung co bóp không đù mạnh tăng kèm theo chảy máu. Hơn nữa, do tương tác với các thuốc gây mê halogen loạn nhịp thất nghiêm trọng do tăng phản ứng trên tim đã được báo cáo. Nếu có thể ngưng dùng thuốc ít nhất 6 giờ trước khi dùng thuốc gây mê halogen.
5 mg (10 ống 1 ml) có thể pha vào 1000 ml dung dịch glucose 5%. Do đó, 40 giọt dịch truyền chứa 10 mcg terbutalin sulphat. Tránh dùng dung dịch nước muối sinh lý để pha dịch truyền dùng cho phụ nữ có thai vì có thể tăng nguy cơ phù phổi trong sinh non. Thuốc tiêm Bricanyl có thể pha với các dịch truyền sau: glucose 5%, natri clorid 0,9% và dung dịch Rmger. Nồng độ thông thường là 5 mg (10 ống 1 ml) trong 1000 ml dung dịch, như vậy 10 giọt dịch truyền/phút tương ứng với 2,5 mcg/phút và 20 giọt dịch truyền/phút tương ứng với 5 mcg/phút.
Dung dịch chuẩn bị để truyền phải được sử dụng trong vòng 12 giờ Thuốc tiêm Bricanyl không được pha vào các dung dịch kiềm.
Thuốc tiêm Bricanyl có thể pha vào các chai dịch truyền bằng thủy tinh và các túi dịch truyền bằng PVC.
Trong quá trình sử dụng Bricanyl 0.5mg/ml thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Mức độ trầm trọng của tác dụng phụ tùy thuộc vào liều và đường SỪ dụng. Điều chỉnh liều ngay lúc đầu sẽ làm giảm tác dụng phụ. Hầu hết cảc tác dụng phụ được ghi nhận mang tính chất của các amin cường giao cảm và thường giâm sau 1-2 tuần đầu điều trị. Khi mới dùng thuốc, tối thiểu 50% bệnh nhân có tác dụng ngoại ý run cơ.
Các tác dụng ngoại ý được liệt kê trong bảng dưới đây theo hệ cơ quan và tần xuất xảy ra: rất thường gặp (≥ 1/10), thường gặp (≥1/100, <1/10), hiếm gặp (≥1/10.000, <1/1.000), chưa rõ (không thể tinh được từ dữ liệu hiện có).
| Hệ cơ quan | Rất thường gặp | Thường gặp | Hiếm gặp | Tần xuất chưa biết (không thể tinh được từ dữ liệu hiện có)* |
|---|---|---|---|---|
| Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng | Giảm kali máu | Tăng đường huyết, nhiễm toan acid lactic | ||
| Rối loạn tâm thần | Rối loạn giấc ngủ và hãnh vi như dễ kích động, tăng động và bồn chồn. | |||
| Rối loạn hệ thần kinh trung ương và ngoại biên | Run, nhức đầu | |||
| Rối loạn tim mạch: | Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực | Loạn nhịp tim (như rung nhĩ, nhịp nhanh trên thất, ngoại tâm thu). Thiếu máu cơ tim cục bộ. | ||
| Rối loạn tiêu hóa | Buồn nôn | |||
| Rối loạn da và mô dưới da | Mề đay và ngoại ban | |||
| Rối loạn hệ cơ xương và các mô liên kết | Co cứng cơ |
*Các báo cáo tự phát trong quá trình lưu hành thuốc nên tần xuất được đánh giá là chưa biết.
Trong điều trị dọa đẻ non:
Trong một nghiên cứu trên 330 bệnh nhân, 9 bệnh nhân (2,7%) phải ngưng điều trị do các tác dụng ngoại ý có liên quan đến terbutalin.
Hầu hết các tác dụng không mong muốn thường gặp của Bricanyl do liên quan đến hoạt tính dược lý tương tự như chủ vận beta (betamimetic) và có thể hạn chế hoặc tránh khỏi bằng cách kiểm soát chặt chẽ các thông số huyết động, như huyết áp và nhịp tim, và điều chỉnh liều thích hợp. Các dấu hiệu sẽ giảm khi ngưng điều trị.
| Hệ cơ quan | Rất thường gặp | Thường gặp | ít gặp | Hiếm gặp | Tần xuất chưa biểt (không thễ tính được từ dữ liệu hiện có)* |
| Rối loạn máu và hệ bạch huyết | Tăng nguy cơ chảy máu tử cung trong mổ đẻ | ||||
| Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng | Giảm kali máu° | Tăng đường huyết°, nhiễm toan acid lactic | |||
| Rối loạn mạch | Hạ huyết áp (xem mục Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng)° | Giãn mạch ngoại biên | |||
| Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất | Phù phổi° | ||||
| Rối loạn tâm thần | Rối loạn giấc ngũ và hành vi như dễ kích động, tăng động và bồn chồn. | ||||
| Rối loạn hệ thần kinh trung ương và ngoai biên | Run, nhức đầu | ||||
| Rối loạn tim mạch | Nhịp tim nhanh | Đánh trống ngực0 Giảm huyết áp tâm trương | Loạn nhịp tim (như rung nhĩ, nhịp nhanh trên thất, ngoại tâm thu). Thiếu máu cơ tim cục bộ (xem mục Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng) | ||
| Rối loạn hệ tiêu hóa | Buồn nôn | ||||
| Rối loạn da và mô dưới da | Mề đay, ngoại ban | ||||
| Rối loạn hệ cơ xương và mô liên kết | Co cứng cơ |
* Các báo cáo tự phát trong quá trình lưu hành thuốc nên tần xuất được đánh giá là chưa biết.
° Các phản ứng này được báo cáo do liên quan đến việc sử dụng thuốc chủ vận bêta tác dụng ngắn trong sản khoa và do tác động nhóm (xem mục Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng)
Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.
Độc tính:
Trẻ em 1 năm tuổi: liều 2mg không gây ra triệu chứng gì. Trẻ em từ 2-4 tuổi: liều 5-10 mg gây nhiễm độc nhẹ, liều 10-30 mg gây nhiễm độc từ nhẹ đến trung bình, và liều 30-45 mg gây nhiễm độc trung bình.
Ở người lớn: liều 150-250 mg gây nhiễm độc mức độ trung bình sau khi rửa dạ dày, liều 350 mg gây nhiễm độc từ trung bình đến nặng sau khi rừa dạ dày, liều 1,35 mg tiêm dưới da ờ trẻ em 1 tuổi và liều 1,75 mg tiêm dưới da ở người lớn có thể gây nhịp tim nhanh.
Triệu chứng:
Buồn nôn, nôn, nhức đầu, bồn chồn, kích thích, kích động, run và buồn ngủ. Có thể xày ra co giật. Nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp trên thất và thất, hồi hộp, có thể làm tăng hoặc hạ huyết áp. Nhiễm axít chuyển hóa, tăng đường huyết và giảm kali huyết. Trong những trường hợp trầm trọng có thể xảy ra tiêu cơ vân và suy thận.
Điều trị:
Nếu cần, rửa dạ dày, dùng than hoạt tính. Theo dõi điện tâm đồ (ECG).
Đối với các triệu chứng nhịp tim nhanh: nên dùng metoprolol (hoặc thay thế bằng atenolol) hoặc propranolol (hoặc thay thế bằng thuốc ức chế beta không chọn lọc khác) cho bệnh nhân không mắc hen trong khi verapamil thường được lựa chọn để xử trí các triệu chứng nhịp tim nhanh liên quan đến bệnh nhân hen. Loạn nhịp thất trên bệnh nhân hen được điều trị bằng lidocam, và dùng metoprolol hoặc propranolol đẻ xử trí triệu chứng loạn nhịp thất trên các bệnh nhân khác.
Lo âu: Tiêm tĩnh mạch Diazepam 5-10 mg (trẻ em 0,1-0,2 mg/kg). Việc điều chỉnh tình trạng giảm kali máu và nhiễm toan chuyển hóa là rất cần thiết. Có thể sử dụng liệu pháp điều trị triệu chứng khác.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Nhóm dược trị liệu; thuốc giãn phế quàn. Mã ATC: R03C CŨ3
Bricanyl chứa terbutalin, chất kích thích thụ thể bêta-2. Thông qua sự kích thích có chọn lọc thụ thể bêta-2, Bricanyl làm giãn phế quàn và giãn cơ tử cung. Terbutalin làm tăng sự thanh thải chất nhầy bị giảm trong bệnh phổi tắc nghẽn và vì thế làm cho sự vận chuyển các chất tiết nhầy dễ dáng hơn.
Tác động giãn phế quản của terbutalin khi tiêm dưới da xày ra trong vòng 5 phút và tác động tối đa đạt được sau khoáng 30 phút.
Sự chuyển hóa chủ yếu xảy ra qua sự sulphat hóa. Không tạo thành các chất chuyển hóa có hoạt tính. Thời gian bán hủy khoảng 16 giờ.
Sau khi tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da terbutalin, 90% được đào thải qua thận trong 48-96 giờ, khoảng 60% các chất bài tiết dưới dạng không đổi.
Hiện chưa có thông tin. Đang cập nhật.
Thuốc Bricanyl 0.5mg/ml được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm, không chứa chất bảo quản, được đựng trong ống hợp vệ sinh, bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng, bên trên là màu xanh dương, bên dưới là màu xanh than. Mặt trước có in tên thuốc màu xanh dương, số 5mg/ml được in màu xanh than trong khung màu cam, logo thương hiệu AstraZeneca được in màu trắng ở góc dưới bên phải và hai mặt có in thông tin chi tiết về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng, ….
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
24 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 5 ống x 1ml, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Khối lượng tịnh: 100g.
Dạng bào chế: dung dịch tiêm.
Thuốc Bricanyl 0.5mg/ml có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc, hoặc quý vị có thể đặt hàng ngay trên các trang web. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Thuốc Bricanyl 0.5mg/ml có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 5 ống. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệnh nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VN-20227-17
Công ty sản xuất: Cenexi.
Địa chỉ: 52 rue Marcel et Jacques Gaucher 94120 Fontenay – Sous Bois. Pháp.
Pháp
Bài viết này có hữu ích với bạn không?
Cám ơn phản hồi của bạn!
Nếu có câu hỏi nào thêm, bạn có thể để lại thông tin để nhận tư vấn của chúng tôi.
Không có bình luận nào
Hộp 1 chai 60ml
Hộp 2 vỉ x 8 viên
Hộp 1 lọ 120 lần xịt
Hộp 1 lọ 120 lần xịt
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Hộp 2 vỉ x 15 viên
Không hiển thị thông báo này lần sau.
đánh giá nào
Chưa có đánh giá nào.