Cefixim 100 mg, điều trị nhiễm khuẩn

Chỉ định của Cefixim 100 mg

Thuốc Cefixim 100 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

• Trong các nhiễm khuẩn sau đây gây ra bởi các chủng nhạy cảm cefixim: E.coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella typhi, Shigella.

• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng.

• Một số trường hợp viêm thận – bể thận và nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng.

• Viêm tai giữa.

• Viêm họng và amidan.

• Viêm phế quản cấp và mạn.

• Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng thể nhẹ và vừa.

• Bệnh lậu chưa biến chứng, bệnh thương hàn, bệnh lỵ.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Cefixim 100 mg

Cefixim 100 mg bao gồm những thành phần chính như là:

Mỗi viên nang có chứa:

Hoạt chất: Cefixim trihydrat tương đương 100mg Cefixim khan.

Tá dược: vừa đủ 1 viên.

Hướng dẫn sử dụng Cefixim 100 mg

Cefixim 100 mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng:

Theo chỉ định của thầy thuốc.

Cách dùng:

• Dùng đường uống.
• Thời gian điều trị: Tùy thuộc nhiều loại nhiễm khuẩn, nên kéo dài thêm 48 – 72 giờ sau khi các triệu chứng nhiễm khuẩn đã hết. Thời gian điều trị thông thường cho nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng và nhiễm khuẩn đường hô hấp trên (nếu do Streptococcus nhóm A tan máu beta: phải điều trị ít nhất 10 ngày để phòng thấp tim) từ 5 – 10 ngày, nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới và viêm tai giữa: 10 – 14 ngày.

Liều dùng:

Người lớn:

Liều thường dùng ở người lớn 400 mg/ngày có thể dùng 1 lần hoặc chia làm 2 lần cáchvnhau 12 giờ.

Để điều trị lậu không biến chứng do Neisseria gonorrhoeae (kể cả chủng tiết beta- lactamase) dùng liều 400 mg (một lần duy nhất, phối hợp thêm với một kháng sinh có hiệu quả đối với Chlamydia có khả năng bị nhiễm cùng). Liều cao hơn (1 lần 800 mg) cũng đã được dùng để điều trị bệnh lậu.

Với lậu lan toả đã điều trị khởi đầu bằng tiêm ceftriaxone, cefotaxim, ceftizoxim hoặc spectinomycin: Người lớn dùng 400 mg cefixim, 2 lần/ngày, dùng trong 7 ngày.

Trẻ em:

Trẻ em > 12 tuổi hoặc cân nặng > 50 kg dùng liều như người lớn. Trẻ em > 6 tháng 12 tuổi dùng 8 mg/kg/ngày có thể dùng 1 lần trong ngày hoặc chia 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ.

Liều dùng với người bệnh suy thận:

Không cần điều chỉnh liều đối với người bệnh có độ thanh thải creatinin > 60 ml/phút Với người bệnh có độ thanh thải creatinin <60 ml/phút, liều và số lần đưa thuốc phả thay đổi tùy theo mức độ suy thận. Người lớn có độ thanh thải creatinhin 21 – 60 ml/phút dùng liều cefixim 300 mg/ngày, nếu độ thanh thải creatinin < 20 ml/phủ dùng liều 200 mg/ngày. Do cefixim không mất đi qua thẩm phân màu trên những người chạy thận nhân tạo và lọc màng bụng không cần bổ sung liều cefixim.

Trẻ em:

Trẻ em > 12 tuổi hoặc cân nặng > 50 kg dùng liều như người lớn. Trẻ em > 6 tháng 12 tuổi dùng 8 mg/kg/ngày có thể dùng 1 lần trong ngày hoặc chia 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ.

Liều dùng với người bệnh suy thận:

Không cần điều chỉnh liều đối với người bệnh có độ thanh thải creatinin > 60 ml/phút. Với người bệnh có độ thanh thải creatinin < 60 ml/phút, liều và số lần đưa thuốc phải thay đổi tùy theo mức độ suy thận. Người lớn có độ thanh thải creatinhin 21 – 60 ml/phút dùng liều cefixim 300 mg/ngày, nếu độ thanh thải creatinin < 20 ml/phút dùng liều 200 mg/ngày. Do cefixim không mất đi qua thẩm phân màu trên những người chạy thận nhân tạo và lọc màng bụng không cần bổ sung liều cefixim.

Chống chỉ định sử dụng Cefixim 100 mg

Thuốc Cefixim 100 mg không được sử dụng cho những trường hợp sau:

• Người bệnh có tiền sử quá mẫn với kháng sinh nhóm cephalosporin.
• Người có tiền sử sốc phản vệ do penicillin.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Cefixim 100 mg

Biceflexin Powder, điều trị nhiễm khuẩn hô hấp, tiết niệu và da

Chỉ định của Biceflexin Powder Thuốc Biceflexin Powder được chỉ định điều trị các nhiễm...

0₫

– Trước khi bắt đầu điều trị bằng cefixim cần điều tra kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh đối với penicilin và các cephalosporin khác.

– Thận trọng sử dụng khi dùng cefixim ở người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa và viêm đại tràng nhất là khi dùng kéo dài, vì có thể có nguy cơ làm phát triển quá mức các vi khuẩn kháng thuốc, đặc biệt Clostridium difficile ở ruột làm Ïa chảy nặng, cần phải ngừng thuốc và điều trị bằng các kháng sinh khác. Ngoài ra, ia chay trong 1 – 2 ngày đầu chủ yếu là do thuốc, nếu nhẹ không cần ngừng thuốc.

-Liều và/hoặc số lần đưa thuốc phải giảm ở những người bệnh suy thận, bao gồm cả những người bệnh đang lọc máu ngoài thận do nồng độ cefixim trong huyết tương ở người bệnh suy thận cao hơn và kéo dài hơn so với những người bệnh có chức năng thận bình thường.

-Đối với trẻ dưới 6 tháng tuổi ,cho đến nay chưa có dữ liệu về độ an toàn và hiệu lực của cefixime.

– Đối với người cao tuổi: nhìn chung không cần điều chỉnh liều, trừ khi có suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin <60 ml/phút)

Sử dụng Cefixim 100 mg cho phụ nữ có thai và cho con bú

– Chưa có dữ liệu đầy đủ nghiên cứu sử dụng cefixim ở phụ nữ mang thai trong lúc chuyển dạ và đẻ, vì vậy chỉ sử dụng cefixim trong những trường hợp này khi thật cần thiết.

– Hiện nay chưa khẳng định chắc chắn cefixim có phân bố vào sữa hay không nên có thể tạm ngừng cho conbú trong thời gian dùng thuốc.

Ảnh hưởng của Cefixim 100 mg lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa ghi nhận.

Tương tác, tương kỵ của Cefixim 100 mg

-Probenecid làm tăng nồng độ đỉnh và AUC của cefixim, giảm độ thanh thải của thận và thể tích phân bố của thuốc.

– Các thuốc chống đông như warfarin khi dùng cùng cefixim làm tang thời gian prothrombin, có hoặc hay không kèm theo chảy máu.

– Carbamazepin uống cùng cefixim làm tăng nồng độ carbamezepin trong huyết tương.

-Nifedipin khi uống cùng cefixim làm tăng sinh khả dụng của cefixim biểu hiện bằng tăng nồng độ đỉnh và AUC.

Tác dụng phụ của Cefixim 100 mg

Thường gặp,ADR > 1/100

Tiêu hóa: Ïa chảy và phân nát (27%), đau bụng, buồn nôn, nôn, ăn không ngon, khô miệng, viêm đại tràng giả mạc.

Hệ thần kinh: Đau đầu (3 – 16%), chóng mặt, bồn chồn, mất ngủ, mệt mỏi.

Quá mẫn (7%): Ban đỏ, mày đay, sốt do thuốc.

Ít gặp, 1/1000 <ADR<1/100

Toàn thân: Phản vệ, phù mạch, hội chứng Stevens-Johnson, hồng ban đa dạng, hoại tử thượng bì nhiễm độc.

Huyết học: Giảm tiểu cầu, bạch cầu, bạch cầu ưa acid thoáng qua, giảm nồng độ hemoglobin và hematocrit.

Gan: Viêm gan và vàng da, tăng tạm thời AST, ALT, phosphat kiềm, bilirubin va LDH.

Thận: Suy thận cấp, tăng nitrogen phi protein huyết và nồng độ creatin huyết tương tạm thời.

Trường hợp khác: Viêm và nhiễm nấm Candida âm đạo.

Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Khi quá liều cefixim có thể có triệu chứng co giật. Do không có thuốc điều trị đặc hiệu nên chủ yếu điều trị triệu chứng. Khi có triệu chứng quá liều, phải ngừng thuốc ngay và xử trí như sau: Rửa dạ dày, có thể dùng thuốc chống co giật nếu có chỉ định lâm sàng.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Bạn nên tham vấn bác sĩ trong các trường hợp sau đây khi sử dụng thuốc Cefixim 100mg hoặc bất kỳ loại thuốc nào:

• Khi có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau khi sử dụng thuốc, chẳng hạn như phản ứng dị ứng nặng, khó thở, hoặc phù quầng.
• Khi triệu chứng bệnh không cải thiện sau khi sử dụng thuốc trong khoảng thời gian nhất định.
• Khi có các vấn đề sức khỏe khác xảy ra đồng thời, chẳng hạn như bệnh tim mạch, bệnh thận, hoặc dị ứng với kháng sinh nhóm cephalosporin trước đây.
• Khi bạn đang mang thai, dự định mang thai, hoặc đang cho con bú.
• Khi bạn đang dùng bất kỳ thuốc, bổ sung dinh dưỡng hoặc các loại thuốc không kê đơn khác.

Ngoài ra, luôn luôn liên hệ với bác sĩ hoặc nhà dược nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc mối quan ngại nào liên quan đến việc sử dụng thuốc. Bác sĩ sẽ cung cấp thông tin và hướng dẫn cụ thể dựa trên tình trạng sức khỏe cá nhân của bạn.

Đặc tính dược lực học

-Cefixim là một kháng sinh Cephalosporin thế hệ 3, được Dùng theo đường uống. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của Cefixim: gắn vào các protein đích (protein gắn penicilin) gây ức chế quá trình tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn.

– Cefixim có độ bền vững cao với sự thủy phân của beta-lactamase mã hóa bởi gen nằm trên plasmid va chromosom.

– Cefixim có tác dụng cả invitro và trên lâm sàng với hầu hết các chủng của các vi khuẩn sau đây:

Vi khuẩn Gram – dương: Sfrepfococcus pheumonia, Strepfococcus pyogenes.

Vi khuẩn Gram – âm : Haemophillus infiuenzae (tiết hoặc không tiét beta-lactamase),

Moraxella catarrhalis (da s6 tiét beta-lactamase), Escherichia coli, Proteus mirabilis,

Neisseria gonorrhoeae (tiết hoặc không tiết penicillinase)

– Cefixim tác dụng invitro đối với đa số các chủng của vi khuẩn sau:

Vi khuẩn Gram – dương: Sfrepfococcus agalacfiae

Vi khuẩn Gram – âm : Haemophillus parainfluenzae (tiết hoặc không tiết betalactamase),Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

Đặc tính dược động học

Sau khi uống một liều đơn Cefixim, khoảng 40 – 50% liều được hấp thu qua đường tiêu hóa, bất kể uống trước hoặc sau bữa ăn, tuy tốc độ hấp thu có thể giảm khi uống cùng bữa ăn. Thuốc ở dạng hỗn dịch uống được hấp thu tốt hơn ở dạng viên. Sựhấp thu thuốc tương đối chậm. Nồng độ đỉnh trong huyết tương là 2 microgam/ml (đối với liều 200 mg), 3,7 microgamiml (đối với liều 400 mg) và đạt sau khi uống 2-6 giờ. Nửa đời trong huyết tương thường khoảng 3 đến 4 giờ và có thể kéo dài khi bị suy thận. Khoảng 65% cefixime trong máu gắn với protein huyết tương.

Thông tin về sự phân bố của cefixim trong các mô và dịch cơ thể còn hạn chế. Hiện nay chưa có số liệu đầy đủ về nồng độ thuốc trong dịch não tủy. Thuốc qua được nhau thai. Thuốc có thể đạt nồng độ tương đối cao ở mật và nước tiểu. Khoảng 20% liều uống được đào thải ở dạng không biến đổi ra nước tiểu trong vòng 24 giờ. Có tới 60% liều uống đào thải không qua thận. Không có bằng chứng về chuyển hóa nhưng có thể một phần thuốc được đào thải từ mậtvào phân. Thuốc không loại bằng thẩm phân máu.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Cefixim 100 mg

Khi sử dụng thuốc Cefixim 100mg, bạn cần lưu ý một số dấu hiệu và khuyến cáo sau:

Lưu ý các tác dụng phụ: Thuốc Cefixim 100mg có thể gây ra một số tác dụng phụ như đau đầu, buồn nôn, tiêu chảy, dị ứng, phát ban, hoặc phù nề. Nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy ngừng sử dụng thuốc và liên hệ ngay với bác sĩ hoặc nhà dược để được tư vấn.

Sử dụng đúng liều lượng và thời gian: Hãy sử dụng thuốc đúng theo liều lượng và thời gian được chỉ định bởi bác sĩ hoặc nhà dược. Không tăng hoặc giảm liều lượng mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ hoặc nhà dược.

Không sử dụng cho mục đích khác: Không sử dụng thuốc Cefixim 100mg cho mục đích khác ngoài mục đích điều trị nhiễm khuẩn được chỉ định. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến việc sử dụng thuốc, hãy hỏi ý kiến ​​của bác sĩ hoặc nhà dược.

Tránh sử dụng quá liều: Không sử dụng quá liều thuốc Cefixim 100mg. Nếu bạn sử dụng quá liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc nhà dược để được tư vấn cách xử lý.

Cảnh giác với những người có tiền sử dị ứng: Nếu bạn hoặc ai trong gia đình có tiền sử dị ứng với kháng sinh cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc nhà dược trước khi sử dụng thuốc.

Tránh sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú: Nếu bạn đang mang thai, dự định mang thai hoặc đang cho con bú, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc nhà dược trước khi sử dụng thuốc.

Nếu bạn tuân thủ đầy đủ các khuyến cáo trên và cần thêm thông tin về cách sử dụng Cefixim 100 mg, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà dược.

Mô tả Cefixim 100 mg

Hộp Cefixim 100 mg có các chi tiết như sau:

• Bào chế: Thuốc được bào chế dưới dạng viên nang cứng. Viên nang cứng có thể chứa 200mg cefixim trihydrat, hoạt chất chính của thuốc.
• Đóng gói: Viên nang được đóng trong vỉ, mỗi vỉ có thể chứa một số viên nang tùy thuộc vào quy cách đóng gói. Đóng gói theo vỉ giúp bảo quản thuốc dễ dàng, bảo đảm chất lượng và tiện lợi trong việc sử dụng.
• Bao bên ngoài: Hộp carton chứa các vỉ viên nang cứng và bao bọc bên ngoài. Màu sắc chủ đạo của hộp carton là trắng+xanh lá cây, có thể tạo nên vẻ ngoài trang nhã và dễ nhận biết.
• Tên thuốc: Tên thuốc “Cefixim 200mg” được in màu xanh lá cây trên bao bì hoặc nhãn của hộp. Thông qua tên thuốc, người dùng có thể nhận biết và xác định loại thuốc một cách dễ dàng.

Với các thông tin trên, bạn có thể nhận biết và sử dụng Cefixim 100 mg một cách đúng đắn và an toàn. Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc hay câu hỏi nào về thuốc này, hãy tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ hoặc nhà sản xuất thuốc.

Lý do nên mua Cefixim 100 mg tại nhà thuốc Thân Thiện

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C.

Thời hạn sử dụng Cefixim 100 mg

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 1 vỉ x 10 viên nang cứng, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nang cứng.

Cefixim 100 mg mua ở đâu

Cefixim 100 mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Nhà thuốc THÂN THIỆN

Hotline: 0916893886-0856905886

Website: nhathuocthanthien.com.vn

Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.

Cefixim 100 mg giá bao nhiêu

Cefixim 100 mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 10 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành:VD-18619-13.

Đơn vị sản xuất và thương mại

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TRUNG ƯƠNG 2.

Địa chỉ: Lô 27, Khu công nghiệp Quang Minh, Mê Linh, Hà Nội Việt Nam.

Xuất xứ

Việt Nam.