Childestimine New, Giảm nhanh các triệu chứng viêm mũi dị ứng: hắt hơi, sổ mũi, ngứa mũi

Chỉ định Childestimine New

Childestimine New chỉ định Viêm mũi dị ứng: Làm giảm nhanh các triệu chứng viêm mũi dị ứng: hắt hơi, sổ mũi, ngứa mũi, sung huyết/nghẹt mũi, ngứa, chảy nước mắt và đỏ mắt, ngứa họng và họ dị ứng. Mày đay mạn tính vô căn: Làm giảm các triệu chứng của mề đay: giảm ngứa, giảm kích cỡ và số lượng ban.

Lưu ý: Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc không kê đơn, chỉ bán theo hướng dẫn của dược sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Cách dùng – liều dùng Childestimine New

Liều dùng:

Trẻ 1 tuổi – 5 tuổi: 1,25 mg (1/2 gói), 1 lần/ngày.

Trẻ 6 – 11 tuổi: 2,5 mg (1 gói), 1 lần/ngày.

Người lớn, trẻ em≥12tuổi: 5mg (2 gói), 1/lần/ngày.

Với bệnh nhân suy gan hoặc suy thận: liều khuyến cáo là 5mg (2 gói), uống cách ngày.

Cách dùng:

Cắt gói thuốc theo đường kẻ, đổ bột trong gói vào cốc.

Đổ nước vào cốc khuấy đều rồi uống

Có thể dùng lúc đói hoặc no. Dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Chống chỉ định Childestimine New

Mẫn cảm với desloratadin, loratadin hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Thành phần Childestimine New

Thành phần dược chất: Desloratadin: 2,5 mg. (Thành phần tá dược: Đường trắng, aspartam, bột mùi cam, avicel PH101, natri benzoat, natri carboxymethylcellulose vừa đủ 1,5 gam.)

Dạng bào chế: Bột thuốc màu trắng hoặc trắng ngà, tơi xốp, vị ngọt, mùi thơm dễ chịu.

Cảnh báo và thận trọng sử dụng thuốc

Siro Ambroxol-H, Điều trị viêm phổi, viêm tai giữa, viêm xoang, viêm mũi họng

Công dụng/ chỉ định Siro Ambroxol-H Siro Ambroxol-H giúp long đờm, tiêu chất nhầy đường...

0₫

Trong sử dụng:

Đôi khi có những báo cáo về co giật xuất hiện ở những bệnh nhân dùng thuốc kháng histamin, do đó cũng cần thận trọng khi dùng desloratadin cho những bệnh nhân có tiền sử động kinh. Desloratadin thải trừ qua thận dưới dạng chất chuyển hóa còn hoạt tính, do đó cần lưu ý giảm liều trên bệnh nhân suy thận. Tương tự cũng cần giảm liều desloratadin trên bệnh nhân suy gan. Mặc dù hiếm gặp ngủ gà ở các thuốc kháng histamin thế hệ 2 hơn thế hệ 1, song có thể xuất hiện ở một số bệnh nhân, do đó phải thận trọng đối với những người lái xe hoặc vận hành máy. Uống rượu cũng nên tránh trong khi dùng thuốc.

Quá liều và nhiễm độc đã được báo cáo ở trẻ nhỏ dưới 2 tuổi dùng các chế phẩm không kê đơn chứa thuốc kháng histamin, giảm ho, long đờm, và chống xung huyết mũi đơn thuần hoặc phối hợp để giảm các triệu chứng của đường hô hấp trên. Cũng chưa có bằng chứng cho thấy hiệu quả rõ ràng của các chế phẩm này ở độ tuổi dưới 2 tuổi và liều thích hợp chưa được công bố. Vì vậy, nên thận trọng khi dùng các thuốc không kê đơn (đơn thuần hoặc phối hợp) chứa thuốc kháng histamin, giảm ho, long đờm và chống xung huyết mũi để giảm ho, giảm triệu chứng cảm cúm cho trẻ dưới 2 tuổi.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai: Chưa xác định tính an toàn trong thai kỳ ở người, nên thận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ mang thai, chỉ dùng thuốc khi lợi ích vượt trội nguy cơ.

Phụ nữ cho con bú: Desloratadin tiết vào sữa, nên ngưng thuốc hoặc ngưng cho bú. Do đó cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ cho con bú.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc

Mặc dù hiếm gặp ngủ gà ở các thuốc kháng histamin thế hệ 2 hơn thế hệ 1, song có thể xuất hiện ở một số bệnh nhân, do đó phải thận trọng với những người lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tương tác, tương kỵ của thuốc

Desloratadin làm tăng nồng độ và tăng tác dụng của rượu, thuốc kháng cholin, thuốc ức chế thần kinh trung ương, thuốc ức chế chọn lọc thu hồi serotonin.

Nồng độ và tác dụng của desloratadin có thể tăng lên bởi droperidol, hydroxyzin, chất ức chế P- glycoprotein, pramlintid. Desloratadin làm giảm nồng độ và giảm tác dụng của thuốc ức chế acetylcholinesterase, benzylpeniciloyl polylysin, betahistin, amphetamin, thuốc cảm ứng P-glycoprotein. Thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của desloratadin.

Có tiềm năng tương tác dược động học của desloratadin với các thuốc ảnh hưởng đến enzym chuyển hóa ở microsom gan như azithromycin, cimetidin, erythromycin, fluoxetin, ketoconazol. Tuy nhiên, không có những thay đổi quan trọng nào về ECG cũng như triệu chứng lâm sàng, thay đổi chức năng sống, hay tác dụng phụ nào được ghi nhận.

Tác dụng không mong muốn

Rất thường gặp, ADR>10/100

Đau đầu.

Thường gặp, 1/100<ADR<10/100

Mệt mỏi, ngủ gà, chóng mặt.

Đau bụng kinh.

Khô miệng, buồn nôn, khó tiêu.

Đau cơ.

Viêm vùng hầu họng.

Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Chưa phát hiện ra những thay đổi lâm sàng đáng kể khi dùng desloratadin tới liều 45 mg/ngày (cao gấp 9 lần liều điều trị). Trong trường hợp quá liều, điều trị như các biện pháp điều trị thông thường khác, bao gồm giảm hấp thu và điều trị triệu chứng. Desloratadin không được đào thải bằng đường thẩm phân phúc mạc.

Đặc tính dược lực học

Desloratadin là chất chuyển hóa chính có tác dụng của loratadin một thuốc kháng histamin ba vòng thế hệ 2, ít có tác dụng ức chế thần kinh trung ương hơn thế hệ 1. Thuốc có tác dụng kháng chọn lọc thụ thể H, ngoại biên, làm giảm kéo dài triệu chứng của dị ứng như viêm mũi dị ứng, mày đay. Desloratadin có thể dùng một mình hoặc phối hợp với một thuốc chống xung huyết như pseudoephedrin sulfat.

Đặc tính dược động học

Thời gian bắt đầu tác dụng là 1 giờ, thời gian đạt đỉnh tác dụng là 3 giờ, duy trì tác dụng trong 24 giờ. Chuyển hóa ở gan thành chất chuyển hóa có hoạt tính là 3-hydroxydesloratadin, thải trừ theo con đường liên hợp với acid glucuronic. Tỷ lệ gắn với protein huyết tương của desloratadin là 82-87%, của 3-hydroxydesloratadin là 85 – 89%. Ở liều điều trị, desloratadin không ảnh hưởng hoặc không bị ảnh hưởng bởi hệ thống enzym chuyển hóa CYP ở gan. Thời gian bán thải là 27 giờ, thải trừ qua nước tiểu và qua phân.

Lý do mua Childestimine New tại nhà thuốc

1. Cam kết sản phẩm chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Childestimine New mua ở đâu

Childestimine New có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

• Nhà thuốc THÂN THIỆN
• Hotline: 0916893886
• Website: nhathuocthanthien.com.vn
• Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.

Childestimine New giá bao nhiêu

Childestimine New có giá bán trên thị trường hiện nay là: đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Qui cách đóng gói

Hộp 10 gói x 1,5 gam kèm hướng dẫn sử dụng thuốc.

Điều kiện bảo quản

Dưới 30°C, nơi khô, tránh ánh sáng.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG:TCCS.

Công ty sản xuất

Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương l-Pharbaco

Địa chỉ: 160 Tôn Đức Thắng – Hà Nội – Việt Nam

Sản xuất tại:Thanh Xuân – Sóc Sơn – Hà Nội.

Công ty phân phối

Công ty TNHH Dược phẩm Ân Đức

Địa chỉ: 105 Trường Chinh – Thanh Xuân – Hà Nội

Giấy phép Bộ Y tế

Giấy xác nhận công bố sản phẩm Số: VD-29850-18

Xuất xứ

Việt Nam