Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Giá liên hệ
Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 3 vỉ x 10 viên |
| Thương hiệu | Dược phẩm Đông Nam |
| Chuyên mục | Hô hấp - xoang- cảm cúm |
| Số đăng ký |
VD-21726-14
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam |
| Hoạt chất | Desloratadin 5 mg |
Dozanavir 5mg điều trị bệnh viêm mũi dị ứng, làm giảm các triệu chứng của bệnh viêm mũi dị ứng (theo mùa và mạn tính.
Nội dung chính
Dozanavir 5 mg được dùng để điều trị bệnh viêm mũi dị ứng : làm giảm các triệu chứng của bệnh viêm mũi dị ứng (theo mùa và mạn tính) ở bệnh nhân 12 tuổi trở lên : hắt hơi, chây mũi, ngứa, nghẹt mũi, kèm kích ứng mắt, chảy nước mắt và đỏ mắt. Bệnh mày đay tự phát mạn tính: làm giảm các triệu chứng ngứa, ban đỏ cho bệnh nhân trên 12 tuổi.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Dozanavir 5 mg bao gồm những thành phần chính như là:
PeSlorafadin: 5 mg
Tá dược: Lactose, Avicel 102, Tinh bột bắp, PVP K30, Natri lauryl sulfat, Talc, Magnesi stearat, HPMC 615, PEG 6000, Titan dioxyd.
Dozanavir 5 mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Bệnh nhân mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
Thận trọng khi dùng cho người suy gan, suy thận nặng, người cao tuổi.
Trẻ em dưới 12 tuổi.
Không dùng được cho phụ nữ có thai và cho con bú.
Chưa có báo cáo.
Chưa có báo cáo.
Trong quá trình sử dụng Dozanavir 5 mg thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau
Tác dụng không mong muốn có thể xảy ra như đau đầu, một mỏi, ngủ gà, buồn nôn. Rất hiếm khi nổi mẫn, ngứa.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng phụ gặp phải khi sử dụng thuốc.
Khi gặp quá liều, cần có những biện pháp chuẩn để rút phần hoạt chất chưa được hấp thu ra khỏi cơ thể. Cũng phải có biện pháp điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ
Dựa trên các thử nghiệm lâm sàng với các liều dùng khác nhau ở người lớn và thanh niên với liều khuyến cáo đến 45mg lần liều dùng), không quan sát thấy có những tác động lâm sàng có liên quan.
Không thải Desloratadin được bằng thẩm tách lọc máu, chưa rõ có thải được bằng thẩm tách màng bụng hay không.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Desloratadin là chất chuyển hoá có hoạt tính của loratadin, có tác dụng đối kháng chọn lọc với các receptor histamin H; ngoại biên. Tác dụng của Desloratadin do ức chế sự gắn kết của histamin trong vòng tuần hoàn vào các vị trí receptor. không ngăn cản sự giải phóng histamin. Desloratadin ức chế sự co thắt cơ trơn của hệ hô hấp, hệ tuần hoàn, hệ tiêu hoá, làm giảm sự tiết histamin hoạt hoá tử tuyến lệ và tuyến nước bọt và do đó có tác dụng kháng viêm. còn giảm tính thấm mao mạch nôn làm giảm ngứa và viêm do dị ứng. Vi Desloratadin không đi qua hàng rào máu não và có tác dụng chọn lọc các receptor histamin ngoại biên, nên tác dụng an thần và kháng giao cảm của Dasloratadin rất thấp
Có thể tìm thấy các nồng độ Desloratadin trong huyết tương sau khi uống 30 phút. Desloratadin hấp thu rất tốt, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 3 giờ; thời gian bán thải cuối cùng là khoảng 27 giờ. Độ tích lũy của Desloratadin phù hợp với thời gian ban thải (khoảng 27 giờ) và với tần số liều một lần duy nhất trong ngày. Sinh khả dụng của Desloratadin tỷ lệ thuận với liều lượng trong phạm vi 5 – 20 mg. Desloratadin gắn vừa phải vào protein huyết tương (83 – 37%). Về lâm sàng, chưa nhận thấy có tích lũy sau khi uống liều duy nhất 5 -20 mg mỗi ngày, kéo dài 14 ngày.
Dozanavir 5 mg được bào chế dưới dạng viên nén. được đóng trong từng vỉ, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + xanh, mặt trước có in tên và thông tin chi tiết màu xanh. 2 mặt bên có in thông tin về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng,….
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 3 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: viên nén bao phim.
Dozanavir 5 mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thân Thiện.
Dozanavir 5 mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ Hộp 30 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-21726-14
Công ty Sản Xuất: Công ty cổ phần sản xuất – thương mại Dược phẩm Đông Nam
Địa chỉ: Lô 2A, Đường số 1A, KCN. Tân Tạo, Q. Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh Việt Nam
Việt Nam
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
Chưa có đánh giá nào.