Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 10 vỉ x 10 viên |
| Thương hiệu | Me Di Sun |
| Chuyên mục | Trị nhiễm khuẩn |
| Số đăng ký |
VD-27938-17
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun |
| Hoạt chất | Prothionamide 250 mg |
| Thành phần | Prothionamide |
MEDI-PROTHIONAMIDE là thuốc kháng lao hàng thứ hai, được chỉ định trong điều trị các thể lao phổi đa kháng thuốc, phối hợp cùng các thuốc kháng lao hàng đầu. Thuốc còn được sử dụng trong điều trị viêm màng não do lao, nhiễm Mycobacteria không điển hình và thay thế clofazimine trong phác đồ điều trị bệnh phong.
MEDI-PROTHIONAMIDE được chỉ định là thuốc kháng lao hàng thứ 2, dùng phối hợp với các thuốc kháng lao hàng thứ nhất để điều trị tất cả các hình thức và các giai đoạn của bệnh lao phổi trong trường hợp chứng minh đa kháng thuốc. Điều trị viêm màng não do lao. Điều trị bệnh gây ra bởi các Mycobacteria không điển hình. Prothionamide được sử dụng như là một thay thế cho clofazimine, trong phác đồ điều trị bệnh phong.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
MEDI-PROTHIONAMIDE bao gồm những thành phần chính như là
‘ Prothionamid: 250 mg
Tá dược: Lactose, PVP K30, Natri starch glycolat, Talc, Magnesi stearat, HPMC 615, HPMC PEG 6000, Talc, Vàng Quinolein Lake, Titan Dioxyde vđ 1 viên nén bao phim.
MEDI-PROTHIONAMIDE cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dùng đường uống, chia làm 2-3 lần/ngày hoặc 1 lần duy nhất sau bữa ăn tối.
Hoặc theo hướng dẫn của bác sĩ.
Trong quá trình sử dụng MEDI-PROTHIONAMIDE, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Chống chỉ định cho phụ nữ có thai và nuôi con bú.
Không sử dụng cho người đang vận hành máy móc, tàu xe.
Trong quá trình sử dụng MEDI-PROTHIONAMIDE thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Thường gặp, ADR > 1/100
Ít gặp. 1/1000 < ADR < 1/100
Hiếm gặp. ADR < 1/1000
Thông báo với bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Loại bỏ thuốc khỏi đường tiêu hóa. một lượng nhỏ thionamid có thể được loại bỏ nhờ lọc máu. Tiến hành các biện pháp điều trị chăm sóc hỗ trợ
Cách xử trí ADR
Trên tiêu hóa: Có thể hạn chế tối thiếu sự kích ứng dạ dày – ruột bằng liều uống cùng bữa ăn. hoặc uống một liều duy nhất sau bữa ăn tối hoặc trước khi ngủ.
Trên hệ thần kinh Dùng vitamin B6 trong khi điều trị bàng thionamid dễ ngăn ngừa giảm tác dụng độc thần kinh.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Prothionamide là tiền chất của ethionamide. Nó ức chế tổng hợp acid mycolic của
Mycobacterium tuberculosis. Đã được chứng minh hiệu quả trong các nghiên cứu lâm sàng, là thành phần quan trọng đổi với phác đồ điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và điều trị viêm màng não do lao ở người lớn và trẻ em.
Prothionamide được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa và nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 2 giờ sau khi uống. Nó được phân bố rộng khắp các mô và dịch cơ thể, bao gồm cả dịch não tủy. Prothionamide được chuyển hóa thành các sulfoxide hoạt động và chất chuyển hóa không hoạt tính khác và ít hơn 1% liều dùng xuất hiện trong nước tiểu dưới dạng không đổi.
MEDI-PROTHIONAMIDE được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, bao bên ngoài là hộp giấy cartoen màu vàng, tên sản phẩm màu đỏ + trắng, phía dưới in thành phần dược chất chính. Phía dưới góc tay trái in logo Medisun, phía dưới góc tay phải in qui cách đóng gói sản phẩm.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 10 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
MEDI-PROTHIONAMIDE có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thân Thiện.
MEDI-PROTHIONAMIDE có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-27938-17
Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun
521 khu phố An Lợi, phường Hoà Lợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương Việt Nam
Việt Nam.
Không hiển thị thông báo này lần sau.