Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 1 lọ x 100 viên |
| Thương hiệu | Danapha |
| Chuyên mục | Hô hấp - xoang- cảm cúm |
| Số đăng ký |
VD-18678-13
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần dược Danapha |
| Hoạt chất | Paracetamol 325 mg; Phenylephrin. HCl 10 mg; Clorpheniramin maleat 2 mg; Dextromethorphan HBr 15 mg |
| Thành phần | Clorpheniramin maleat, Dextromethorphan HBr, Paracetamol (Acetaminophen), Phenylephrin HCl |
Thuốc Captussin New được sản xuất trực tiếp tại Việt Nam, là sản phẩm của Công Ty Cổ Phần dược Danapha. Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y tế. Thuốc có tác dụng dùng để điều trị các triệu chứng cảm cúm.
Captussin New được chỉ định điều trị các triệu chứng cảm cúm : Ho, nhức đầu, đau nhức bắp thịt xương khớp, nghẹt mũi, chảy nước mũi, chảy nước mắt, viêm xoang, sổ mũi theo mùa, mẫn ngứa.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Captussin New bao gồm những thành phần chính như là
Paracetamol 325 mg
Clorpheniramin maleat 2 mg
Phenyỉephrin hydroclorid 10mg
Dextromethorphan hydrobromid 15mg
Tá dược (Maltodextrin, Lactose, Povidon K30, Tin bột sắn, Magnesi stearat,
Talc, Aerosil) vừa đủ 1 viên
Captussin New cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dùng theo đường uống
Uống thuốc sau bữa ăn, không uổng quá 8 viên/ngày.
Trong quá trình sử dụng Captussin New, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Không nên phối hợp với:
Thận trọng khi phối hợp với:
Trong quá trình sử dụng Captussin New thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Thường gặp, ADR > 1/100′.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:
Hiếm gặp, ADR < 1/1000:
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc
Do Paracetamol:
Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống liều độc cùa thuốc. Methemoglobin máu dẫn đến chứng xanh tím da, niêm mạc và móng tay.
Khi bị ngộ độc nặng, ban đầu có thể kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và mê sảng. Tiếp theo có thể ức chế hệ thần kinh trung ương, sững sờ, hạ thân nhiệt, mệt lả, thờ nhanh, nông, suy tuần hoàn.
Hoại tử gan là tác dụng độc cấp tính nghiêm trọng nhất do quá liều và có thể gây tử vong.
Do Clorpheniramin maleat: An thần, kích thích nghịch thường hệ thân kinh trung ương, loạn tâm thần, cơn động kinh, ngừng thở, co giật, tác dụng chống tiết acetylcholin, phàn ứng loạn trương lực và trụy tim mạch, loạn nhịp.
Do Dextromethorphan: Buồn nôn, nôn, buồn ngủ, nhìn mờ, rung giật nhãn cầu, bí tiểu tiện, trạng thái tê mê, ảo giác, mất điều hòa, suy hô hấp, co giật.
Do Phenylephrin hydrochlorid: Tăng huyết áp, nhức đầu, cơn co giật, xuất huyết não, đánh trống ngực, ngoại tâm thu, dị cảm. Nhịp tim chậm thường xảy ra sớm.
Xử trí:
Cần nhanh chóng đưa bệnh nhân vào bệnh viện. Loại bỏ thuốc đã được uổng ra khỏi dạ dày bằng biện pháp rửa dạ dày càng sớm càng tốt. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ chức năng sống.
Dùng N-acetylcyctein cho điêu trị quá liều Paracetamol và Naloxon 2 mg cho điều trị quá liều Dextromethorphan.
Tăng huyết áp có thể khẳc phục bằng cách dùng thuốc chẹn a-adrenergic.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Paracetamol là chất chuyển hóa có hoạt tính của phenacetin, là thuốc giảm đau – hạ sốt hữu hiệu có thể thay thế aspirin, nhưng không có hiệu quả điều trị viêm. Paracetamol làm giảm thân nhiệt ờ người bệnh sốt, nhưng hiếm khi làm giảm thân nhiệt ở người bình thường. Với liêu điều trị, Paracetamol ít tác động đên hệ tim mạch và hô hâp, không làm thay đôi cân bằng acid – base, không gây kích ứng, xước hoặc chảy máu dạ dày như dùng salicylat, vì Paracetamol không tác dụng trên cyclooxygenase toàn thân, chi tác động đên cyclooxygenase / prostaglandin của hệ thần kinh trung ương.
Clorpheniramin có tác dụng kháng Histamin do ức chế lên thụ thê H1 nhờ đó làm giảm sự tiết nước mũi và chất nhờn ở đường hô hấp trên.
Phenylephrin hydrochloriđ là một thuốc tác dụng giống thần kinh giao cảm có tác dụng trực tiếp lên các thụ thể ơj- adrenergic làm co mạch máu và tăng huyết áp. Khi nhỏ vào niêm mạc mũi, phenylephedrin gây co mạch tại chỗ, nên làm giảm sung huyết mũi và xoang do cảm lạnh.
Dextromethorphan hydrobromid là thuốc tổng hợp có tác dụng ức chế trung khu ho, nhưng không gây ngủ, không gây nghiện và không ảnh hưởng đên nhu động ruột và sự tiết dịch đường hô hấp.
Paracetamol được hấp thu nhanh chóng và hầu như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt trong vòng 30 đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị. Paracetamol phân bổ nhanh và đồng đều trong phần lớn các mô cùa cơ the. Khoảng 25% paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương. Nửa đời huyêt tương của Paracetamol là 1,25-3 giờ, có thể kéo dài với liêu gây độc hoặc ở người bệnh có thương tôn
Clorpheniramin : Hấp thu tốt khi uống và xuất hiện trong hụyêt tương trong vòng 30 – 60 phút. Nồng độ đinh huyết tương đạt được trong khoảng 2,5 đên 6 giờ sau khi uông. Khả dụng sinh học thấp, đạt 25 – 50%. Khoảng 75% thuốc trong tuần hoàn liên kết với protein huyết tương. Clorpheniramin chuyển hóa nhanh và nhiều. được chuyển hóa qua nước tiểu dưới dạng không đổi hoặc chuyển hóa, sự bài tiết phụ thuộc vào pH và luu lượng nước tiểu.
Phenylephrin bị chuyên hóa ở gan và ruột nhờ enzym monoaminoxidase. Còn chưa xác định được chất chuyển hóa là gì nên cũng chưa biết được con đường chuyển hỏa và tốc độ thải trừ của phenylephrin.
Dextromethorphan được hấp thu nhanh qua đường, tiêu hóa và có tác dụng trong vòng 15 – 30 phút sau khi uông, kéo dài khoảng 6 – 8 giờ. được chuyển hóa ờ gan và bài tiet qua nước tiểu dưới dạng không đổi.
Captussin New được bào chế dưới dạng viên nang, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu xanh, trên mặt hộp thuốc in hình người ho. 2 bên in thành phần, công ty sản xuất sản phẩm.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 1 lọ x 100 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Viên nang.
Captussin New có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thân Thiện.
Captussin New có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-18678-13
Công ty cổ phần dược Danapha
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, tp. Đà Nẵng Việt Nam
Việt Nam.
Không hiển thị thông báo này lần sau.