Cefoxitin Gerda 1g, chỉ định nhiễm trùng máu, nhiễm khuẩn xương khớp

Thuốc Cefoxitin Gerda 1g là gì

Cefoxitin Gerda 1g là thuốc bán theo đơn, với thành phần dược chất chính là Cefoxitin hàm lượng 1g, được bào chế dưới dạng bột tiêm. Thuốc được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn đường tiết niệu,…sử dụng được cho cả người lớn và trẻ em.

Công dụng – chỉ định của Cefoxitin Gerda 1g

Thuốc Cefoxitin Gerda 1g được chỉ định để điều trị bệnh nhân nhiễm khuẩn nặng do các chủng vi khuẩn nhạy cảm nhạy cảm gây các tình trạng bệnh được liệt kê bên dưới: Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn đường tiết niệu, nhiễm khuẩn trong ô bụng, nhiễm khuẩn phụ khoa, nhiễm trùng máu, nhiễm khuẩn xương khớp, nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.

Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Cefoxitin Gerda 1g

Hoạt chất chính:

Cefoxitin (dưới dạng Cefoxitin natri): 1g

Tá dược: vừa đủ 1 lọ.

Hướng dẫn sử dụng Cefoxitin Gerda 1g

Thuốc này cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Cách sử dụng: Dùng theo đường tiêm.

Tiêm tĩnh mạch là thích hợp hơn đối với bệnh nhân nhiễm khuân huyết. nhiễm khuẩn huyết vi khuẩn. hoặc các nhiễm khuẩn nghiêm trọng khác hoặc đe dọa tính mạng, hoặc cho hững bệnh nhân có thể có nguy cơ cao vì sức đề kháng giảm do điều kiện suy nhược như suy đinh dưỡng, chấn thương, phẫu thuật, bệnh tiểu đường, suy tim hoặc bệnh ác tính, đặc biệt nếu cú sốc là hiện tại hoặc sắp xảy ra.

Để tiêm tĩnh mạch liên tục, một dung dịch chứa 1 g hoặc 2 g trong 10 ml nước vô khuẩn pha tiêm có thể được tiêm trong khoảng thời gian từ ba đến năm phút. Sử dụng một hệ thống truyền, cũng có thể. dùng trong một thời gian dài hơn qua hệ thống ống bằng cách đó bệnh nhân có thể nhận được các dung dịch truyền tĩnh mạch khác. Tuy nhiên, trong quá trình truyền các dung dịch chứa Cefoxitine. thì nên tạm thời ngừng sử dụng của bất kỳ dung dịch khác tại cùng một đường truyền.

Liều lượng:

• Người lớn: Liều thông thường cho người lớn là 1 đến 2g mỗi 6 đến 8 giờ. Liều nên được xác định nhạy cảm của các tác nhân gây bệnh, mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và tình trạng của bệnh nhân. Liều cụ thể ở bảng bên dưới (bảng l):

Nếu nghi ngờ nhiễm Chlamydia trachomatis, cần thêm vào một tác nhân kháng chlamydia bởi vì cefoxitin không có tác dụng đối với tác nhân này.

Cefoxitin có thể sử dụng ở những bệnh nhân giảm chức năng thận với sự điều chỉnh liều như sau: Ở người lớn suy thận, liều bắt đầu 1g đến 2g. Sau đó, liều duy trì được cho ở bảng 2.

Khi chỉ có giá trị nồng độ creatinin huyết thanh, công thức sau có thể sử dụng để chuyển đối giá
trị này đến độ thanh thải creatinin
Cân nặng (kg) x (140- tuổi)
Nam =———————————————–
72 x creatinin huyết thanh (mg/100ml)

Nữ = 0.85 x giá trị ở nam

Ở những bệnh nhân chạy thận nhân tạo, liều 1 đến 2 g được cho sau mỗi đợt chạy thận và duy trì được chỉ định ở bảng 2.

Điều trị kháng sinh cho nhiễm khuẩn nhóm 4 bela-hemolytic streptococcus nén duge duy trì cho ít nhất 10 ngày để tránh nguy cơ sốt thấp khớp hoặc viêm cầu thận. Trong nhiễm khuẩn do staphylococcus hoặc các nhiễm khuẩn khác liên quan đến sự tích tụ mủ áp-xe nên thực hiện chỉ định này.

Trẻ em: xà Liều khuyến nghị ở những trẻ em từ 3 tháng tuổi trở lên từ 80 đến 160mg/kg cân nặng mỗi ngày, được chia 4 đến 6 lần. Liều cao hơn nên được sử dụng cho những nhiễm trùng nghiêm trọng hơn. Liều tổng cộng mỗi ngày không nên vượt quá 12 g. Không có liều khuyến nghị cho trẻ em nhỏ hơn 3 tháng tuổi. Ở trẻ em suy thận, liều và tần suất liều nên được điều chỉnh theo yêu cầu cho người lớn ở bảng 2

Dự phòng: Hiệu quả phòng bệnh phụ thuộc vào thời gian điều trị. Cefoxitin thường được chỉ định từ 1⁄2 đến | giờ trước khi phẫu thuật. đây là thời gian vừa đủ để đạt nồng độ trị liệu ở vết thương trong suốt quá trình phẫu thuật. Chỉ định dự phòng thường nên ngừng lại trong vòng 24 giờ vì tiếp tục điều trị bất kỳ kháng  nào sẽ làm tăng khả năng xảy ra phản ứng bắt lợi, nhưng trong phần lớn các trường hẹ âu thuật không làm giảm tỷ lệ nhiễm khuẩn sau đó. Cefoxitin chủ yếu được sứ dụng dự phòng trong phẫu thuật không bị nhiễm bắn: đường tiêu hóa, cắt bỏ tử cung qua âm đạo, hoặc cắt bỏ tử cung qua bụng. liều được đề nghị như sau: Người lớn Dùng liều 2 g tiêm tĩnh mạch ngay trước khi phẫu thuật (khoảng 30 phút đến một giờ trước khi bắt đầu rạch da) tiếp theo là 2 g mdi 6 gid sau liều đầu tiên nhưng không quá 24 giờ. Trẻ em (Từ 3 tháng tuổi trở lên): Liều 30-40 mg / kg có thể chỉ định vào thời điểm được nêu ra ở trên.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

• Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
• Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Chống chỉ định sử dụng Cefoxitin Gerda 1g

Tenafotin 2000, điều trị các nhiễm khuẩn, áp xe phổi, đường tiết niệu

Thuốc Tenafotin 2000 là gì Tenafotin 2000 là thuốc bán theo đơn, với thành phần dược...

100.000₫

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:

• Cefoxitin chống chi định ở những bệnh nhân đã cho thấy mẫn cảm với cefoxitin và các kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin.

Thận trọng trong quá trình sử dụng Cefoxitin Gerda 1g

Trong quá trình sử dụng, cần thận trọng với một số đối tượng sau:

• Thông thường: Tổng liều hàng ngày nên được giảm khi cefoxitin được dùng cho bệnh nhân giảm thoáng qua hay kéo dài lượng nước tiểu do suy thận, vì nồng độ kháng sinh trong huyết thanh cao và kéo dài có thể xảy ra ở những bệnh nhân này. Thuốc kháng sinh (bao gồm cả các cephalosporin) nên được chỉ định một cách thận trọng ở người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng. Cũng như với các kháng sinh khác, sử dụng lâu dài cefoxitin có thể dẫn đến sự phát triển của các sinh vật không nhạy cảm. Đánh giá lặp đi lặp lại tình trạng của bệnh nhân là điều rất cần thiết. Nếu có bội nhiễm trong Khi điều trị, các biện pháp thích hợp cần được thực hiện.
• Các xét nghiệm: Như với bất kỳ nhóm kháng sinh nào, việc đánh giá định kỳ chức năng của các cơ quan, bao gồm thận, gan và tạo máu, nên được thực hiện trong quá trình điều trị kéo đài. Gây ung thư, đột biến, ảnh hướng trên khả năng sinh sản Nghiên cứu dải hạn ở động vật chưa được thực hiện với cefoxitin để đánh giá tiềm năng gây ung thư hoặc gây đột biến. Nghiên cứu ở chuột được tiêm tĩnh mạch 400 mg / kg cua cefoxitin (khỏang ba lần liều tối đa được khuyến cáo cho con người) cho thấy không có ảnh hưởng khả năng sinh sản hoặc khả năng giao phối.
• Sử dụng trên bệnh nhân nhi: An toàn và hiệu quả ở trẻ em từ sơ sinh đến ba tháng tuổi chưa được thiết lập. Ở những bệnh nhân nhỉ ba tháng tuổi trở lên, liều cao cefoxitin đã cho thấy có liên quan đến tăng tỷ lệ của bạch cầu ái toan và SGOT cao.
• Sử dụng trên bệnh nhân cao tuổi: Một nghiên cứu lâm sàng trên 1775 người sử dụng cefoxitin, trong đó có 424 người (244) từ 65 tuổi trở lên, 124 người (7%) trên 75 tuổi. Cho thấy rằng không có sự khác nhau trong tính an toàn và hiệu quả được quan sát ở những người này và những người trẻ hơn, các báo cáo lâm sàng khác cũng không cho thấy sự khác nhau trong đáp ứng giữa những bệnh nhân lớn tuổi và trẻ hơn, nhưng sự nhạy cám hơn ở những người lớn tuổi không nên bỏ qua. Thuốc này bị đào thải đáng kế qua thận và nguy cơ độc tính của thuốc này lớn hơn ở những bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Bởi vì những bệnh nhân lớn tuổi hầu hết suy giảm chức năng thận, nên thận trọng trong lựa chọn liều và theo dõi chức năng thận.

Tác dụng phụ không mong muốn của Cefoxitin Gerda 1g

Trong quá trình sử dụng Cefoxitin Gerda 1g thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như là:

Phản ứng cục bộ: Viêm tắc tĩnh mạch xuất hiện khi dùng đường tiêm

Phản ứng di ứng: Phát ban (bao gồm viêm tróc da và hoại tử thượng bì nhiễm độc), mày đay, đỏ bừng, ngứa, tang bạch cầu ưa eosin, sốt. khó thở, và phản ứng dị ứng khác bao gồm sốc phản vệ, viêm kế thận và phủ mạch.

Tim mạch: Hạ huyết áp.

Tiên hóa: Tiên chảy, bao gồm viêm đại tràng màng giả có thể xuất hiện sau khi điều trị kháng sinh. Hiểm khi xảy ra buôn nôn và di.

Thần kinh cơ: Có thể làm trầm trọng bệnh nhược cơ

Máu: Tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu bao gồm bạch cầu hạt, giảm bạch cầu trung tính, giảm hồng cầu bao gồm thiểu máu tan huyết, giảm tiếu cầu, và suy tủy. Một xét nghiệm Coombs dương tính có thể xảy ra ở một vải cá thể, đặc biệt ở những người mắc chứng Azotemia

Chức năng gan: Cao thoáng qua SGOT, SGPT, LDH, phosphatase kiểm huyết thanh và bệnh vàng da đã được báo cáo.

Chức năng thận: Tăng creatinin huyết thanh và/hoặc BUN đã được báo cáo. Cũng như các cephalosporin, suy giảm chức năng thận hiếm khi xảy ra. Vai trò của cefoxitin trong sự thay đối chức năng thận khó để đánh giá vì các yếu tố dẫn đến tình trạng Azotemia hoặc giảm chức năng thận thường đã được thể hiện.

Ngoài những tác dụng phụ những cái đã được liệt kê ở trên. những tắc dụng phụ sau đã được quan sát ở những bệnh nhân được điều trị với cefoxitin: Mày đay, ban đỏ đa dạng hội chứng Stevens-Johnson. phản ứng như bệnh huyết thanh, đau bụng, viêm đại tràng, rồi loạn chức năng thận, độc thần kinh, thử nghiệm dương tính giả glucose trong nước tiểu, rối loạn chức năng gan bao gồm ứ mật, cao bilirubin, thiếu máu, xuất huyết, kéo dài thời gian prothrombin, giảm huyết cầu toàn thể, giảm bạch cầu hạt, bội nhiễm, viêm âm đạo bao gồm nhiễm candida âm đạo Một vài cephalosporin có liên quan đến cơn động kinh ở những bệnh nhân suy giảm chức năng thận mà không được giảm liều (Xem mục liều lượng và cách dùng). Nếu cơn động kinh liên quan đến việc sử dụng thuốc thì cần ngưng thuốc ngay lập tức. Có thế điều trị chồng co giật khi có triệu chứng lâm sảng.

Thông báo cho Bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Sử dụng Cefoxitin Gerda 1g cho phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai:

• Loại B: Nghiên cứu sự sinh sản trên chuột ở liều tiêm trong khoảng từ đến 7,5 lần liều khuyến cáo tối đa ở người không gây ra quái thai hoặc độc bào thai, mặc dù có sự giảm nhẹ khối lượng thai. Tuy nhiên không có nghiên cứu được kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Vì nghiên cứu trên động vật không i lúc nào cũng tiên đoán đúng đáp ứng trên người nên chỉ sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai nếu thật sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú:

• Cefoxitin được đào thải qua sữa người ở nồng độ thấp. Cần thận trọng khi chỉ định cefoxitin ở phụ nữ cho con bú.

Tác động của Cefoxitin Gerda 1g lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Tương tác của Cefoxitin Gerda 1g với các thuốc khác

Thuốc Cefoxitin Gerda 1g có thể sẽ gây ra một số tương tác với các thuốc khác như:

• Aminoglycosid: Dùng đồng thời cefoxitin với aminoglyeosid làm tăng nguy cơ độc thận. Tương  vật lý xảy ra nếu trộn trực tiếp 2 dung dịch chứa cefoxitin và aminoglycosid với nhau.

Quá liều và cách xử trí

Triệu chứng quá liều:

• Các phản ứng thần kinh, kể cả co giật có thể xuất hiện khi nồng độ beta – lactam cao trong dịch não tủy.

Cách xử trí:

• Amoxicilin và Sulbactam có thể được loại bỏ ra khỏi tuần hoàn chung bằng thẩm phân máu, quá trình này có thể làm gia tăng sự thải trừ của thuốc trong trường hợp quá liều ở những người bệnh suy thận.
• Probenecid: Dùng đồng thời làm giảm bài tiết cefoxitin qua thận dẫn đến nồng độ trong huyết thanh cao và kéo dài hơn
• Xét nghiệm creatinin: Nồng độ cao của cefoxitin (> 100 meg/ml) có thể làm giá trị creatinin trong huyết thanh và nước tiểu tăng cao giả khi thực hiện phản ứng Jaffe
• Xét nghiệm glucose: Có thể phản ứng dương tính giả trong thử nghiệm glucose trong nước tiểu bằng phương pháp Clinitest dung dịch Benedict hoặc dung dịch Fehling.

Tương kỵ của Vimotram

Chưa có báo cáo.

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Cefoxitin là một kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp phổ rộng. Nó có nguồn gốc từ cephamycin C (duge san xudt boi Streptomyces lactamdurans)

Hoạt tính kháng khuẩn của cefoxitin do ức chế thành tế bao vi khuẩn Cefoxitin có phổ kháng khuẩn invitro rộng trên nhiều loại vi khuẩn gram (+) và gram (-). Nhóm methoxyvij trí 7a giúp cefoxitin bền với enzym beta-lactamase (cả penicilinase và cephalosporinase) của vi khuẩn gram (-). Cefoxitin có tác dụng đổi với những chủng vi khuẩn sau:

Vi khuẩn gram dương ưa khí: Staphyloeoccus aureus (kể cả các chúng sinh ra penicillinase) Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes ® Cefoxitin không có tác dụng đối với staphylococcus kháng methicilin/oxacilin Cefoxitin không có tác dụng đối với hầu hết các chủng enterococcus.

Vi khuẩn gram âm ưa khí: Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella spp. (bao gồm K. pneumoniae) Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae (kể cả các chủng sinh ra penicillinase) Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia spp. (bao gồm Providencia retigeri)

Vi khuẩn gram dương kỵ khí: Clostridjum spp. Peptococeus niger Peptostreptococeusspp.  khuẩn gram âm ky khí Bacteroides distasonis Bacteroides fragilis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicran Bacteroides spp.

Đặc tính động học

Sau khi tiêm tĩnh mạch liều 1g, nồng độ huyết thanh của cefoxitin là 110 mcg/ml sau 5 phút giảm dẫn đến ít hơn 1 mcg/ml sau 4 giờ. Thời gian bán thải sau 1 liều tiêm tĩnh mạch từ 41 đến 59 phút.

Khoảng 85% cefoxitin bài tiết dưới dạng không đổi qua thận trong khoảng 6 giờ, dẫn đến nồng độ thuốc cao trong nước tiểu. Probenecid làm chậm bài tiết cefoxitin ở ống thận, làm tăng nồng độ thuốc trong huyết thanh.

Cefoxitin qua màng phổi, khớp và thuốc còn được phát hiện trong mật. Trong mậtằnghiên cứu được công bố ở những bệnh nhân từ 64 đến 88 tuổi với chức năng thận bình thường đối với tuổi của họ (độ thanh thải creatinin từ 31,5 đến 174.0 ml/phút), thời gian bản thải của cefoxitin tir 51 dén 90 phút, kết quá nồng độ huyết thanh cao hơn ở những người trẻ. Những thay déi nay do giảm chức năng thận liên quan đến quá trình lão hóa.

Khuyến cáo của Cefoxitin Gerda 1g

• Không nên dùng Thuốc Cefoxitin Gerda 1g quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
• Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả Cefoxitin Gerda 1g

Thuốc Cefoxitin Gerda 1g được bào chế dưới dạng bột tiêm, đựng trong ống thủy tinh hợp vệ sinh, bao bên ngoài là hộp giấy carton màu trắng. Mặt trước hộp có in tên sản phẩm màu đen và các thông tin liên quan đến sản phẩm. 2 mặt bên có in thông tin về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng,….