Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 10 ống x 4ml |
| Thương hiệu | HDPHARMA |
| Chuyên mục | Thần kinh não |
| Số đăng ký |
VD-20918-14
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương |
| Hoạt chất | Citicolin (dưới dạng Citicolin natri) 1000mg/4ml |
Mezalin được chỉ định điều trị rối loạn ý thức do nhũn não, chấn thương đầu ( giập não, xuất huyết não) hay sau phẫu thuật não.
Nội dung chính
Mezalin được chỉ định điều trị rối loạn ý thức do nhũn não, chấn thương đầu ( giập não, xuất huyết não) hay sau phẫu thuật não. Phối hợp với kháng cholinergic trên bệnh nhân Parkinson khi có các triệu chứng sau. Dùng Levodopa có tác dụng phụ. Không dùng Levodopa do phẫu thuật vùng bụng hay do các biến chứng. Dùng Levodopa không hiệu quả.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thuốc Mezalin bao gồm những thành phần chính như là:
Citicoline (dưới dạng Citicoline sodium) 1000 mg
Tá dược: Kali dihydro phosphate, Natri hydroxyd 0,1N, Nước cất pha tiêm vừa đủ
Thuốc Mezalin cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Ngày dùng 1 ống duy nhất tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch chậm qua dụng dịch truyền. Khi tình trạng phục hồi về nhận thức bị trì hoãn nên tiếp tục điều trị để phục hồi diễn ra dễ dàng hơn. Ở bệnh nhân parkinson’ s hoặc hội chứng parkinsons nên điều trị mỗi chu kỳ 3-4 tuần.
Không nên dùng ở những bệnh nhân dị ứng với sản phẩm hoặc những thành phần của thuốc.
Trong quá trình sử dụng Thuốc Mezalin quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Chỉ tiêm bắp với liều tối thiểu có tác dụng khi cần thiết. Thêm vào đó, cần đặc biệt lưu ý khi dùng thuốc cho trẻ sơ sinh, sinh non và trẻ em.
Nên tránh tiêm thuốc vào vùng dẫn truyền thần kinh
Khi tiêm bắp, nếu có dấu hiệu chảy máu ngược lại hoặc đau dữ dội thì rút kim ra ngay và sau đó tiêm trên một vị trí khác
Khi tiêm tĩnh mạch nên tiêm với tốc độ chậm nhất có thể được.
Chưa xác định độ an toàn của thuốc với phụ nữ mang thai và chỉ dùng thuốc cho phụ nữ mang thai và dự định mang thai khi lợi ích của việc điều trị mang lại vượt hắn những rủi ro có thể xảy ra.
Không dùng thuốc khi lái xe hoặc đang vận hành máy móc.
Thuốc làm tăng tác dụng của Levodopa khi dùng phối hợp chung.
Trong quá trình sử dụng Mezalin thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Sốc: Sốc có thể xảy ra tuy nhiên hiếm gặp. Do đó cần phải thận trọng, nếu xảy ra trường hợp hạhuyết áp, á tức ngực, khó thở nên ngưng dùng thuốc và hoặc tiến hành điều trị thích hợp.
Quá mẫn cảm: nếu xảy ra phản ứng phát ban, nên ngưng dùng thuốc
Hệ thần kinh trung ương: Có thể gây nhức đầu, chóng mặt, kích thích và vọp bẻ. Nếu dùng thuốc cho bệnh nhân bị liệt nửa người sau tai biến mạch máu não đôi khi có hiện tượng tê cóng tại chỗ bại liệt.
Hệ tiêu hóa: Đôi khi buồn nôn biếng ăn.
Gan: Có thể có kết quả bất thường trên các thử nghiệm men gan
Các tác dụng khác: đôi khi có cảm giác nóng bừng, thay đổi áp lực máu tạm thời, khó chịu.
Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Citicoline ít độc tuy nhiên dùng quá liều có thể gây đau đầu và thường khỏi sau khi ngừng thuốc. Cần theo dõi người bệnh cần thận và điều trị theo các triệu chứng.
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Người ta cho rằng Citicolin có nhiều cơ chế tác động làmgiới hạn tổn thương não do cơn đột quy
Tăng cường sự tổng hợp acetylcholine, một chất dẫn truyền thần kinh liên quan đến chức năng nhận thức
Giới hạn sự lan rộng của vùng nhồi máu hoặc bị tổn thương mô do sự tưới máu bị ngương đột ngột bằng cách ngăn ngừa sự tích lũy các acid béo tự do gây độc hại
Thúc đây sự khôi phục chức năng của não bang cách cung cấp hai thành phần cytidine cho lin là những chất cần thiết cho tế bào thần kinh.
Khi hấp thu, citicoline bị phân hủy thành cytidine và choline, những chất này được phân bố rộng rãi trong cơ thể. Chúng qua được hàng rào máu não và đến được hệ thần kinh trung ương (CNầ) ở đây chúng kết hợp với nhau thành phân đoạn phospholipid của màng tế bào và các microsome. Citicolin gan đồng thời ( methyl- 14C, 5-3 H) và được dùng trong phân tích dược động học trên một số hệ sinh vật.Thời gian bán thải huyết tương sau khi tiêm tĩnh mạch Citicoline và các chất chuyên hóa của nó được đánh giá trong vòng 60 giây. Sự đào thải qua phân và thận của các đồng vị phóng xạ khi tiêm không đáng kể: chỉ 2,5% 14C và 6,5% 3H- được tiết cho đến 48 giờ sau khi dùng thuốc. Gan và thận là những cơ quan chuyên hóa Citicolin chủ yếu, có đặc tính nhanh và tiêu thụ lượng lớn, chất chuyên hóa choline, sau đó là sự phóng thích chậm; ngược lại tốc độ tiêu thụ phân nửa gắn đồng vị phóng xả cả 3H và 14C- ở não chuột thì thấp hơn đáng kê, đạt nồng độ ở trạng tháiôn định sau 10 giờ. Phân nửa 3H-cytidine được kiểm tra trong tất cả các cơ quan cho thấy chúng kết hợp với nhau thành phân đoạn acid nucleic theo con đường gộp chung nucleotide cytidine; một nửa (14C)choline của phân tử được chuyển hóa một phần, ở mức độ tỉ lạp thể, thanh betaine là chất phá hủy khoảng 60% tổng lượng đồng vị phóng xạ 14C- kết hợp với gan và thận sau khi dùng thuốc khoảng 30 phút.
Thuốc Mezalin được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm. Thuốc được đóng trong ống, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + xanh, mặt trước có in tên thuốc và thông tin chi tiết màu đen. 2 mặt bên có in thông tin về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng,….
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 10 ống x 4ml. Kèm toa hướng dẫn sử dụng
Dạng bào chế: dung dịch tiêm.
Thuốc Mezalin có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Nhà thuốc THÂN THIỆN
Hotline: 0916893886
Website: nhathuocthanthien.com.vn
Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.
Địa chỉ cũ: Số 10 ngõ 68/39, đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.
Thuốc Mezalin có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 10 ống. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-20918-14
Công ty Sản Xuất: Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương
Địa chỉ: 102 Chi Lăng, thành phố Hải Dương Việt Nam
Việt Nam
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
Chưa có đánh giá nào.