Ukisen điều trị viêm mũi dị ứng dai dẳng, viêm mũi dị ứng theo mùa

Chỉ định của Ukisen

Ukisen được chỉ định điều trị viêm mũi dị ứng dai dẳng, viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm kết mạc, mày đay tự phát mạn tính.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Ukisen

Ukisen bao gồm những thành phần chính như là

Mỗi viên nén bao phim chứa’.

Cetirizin hydroclorid: 10 mg

Tá dược: Lactose monohydrat, Cellulose vi tinh thể 102, Tinh bột natri glycolat, Magnesi stearat, Colloidal silicon dioxyd, Opadry white OY-C7000A.

Hướng dẫn sử dụng Ukisen

Ukisen cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Cách dùng

Thuốc được uống cùng 1 cốc nước.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên-, uống 1 viên 10 mg/ ngày.

Người già: Không cần giảm liều ở người già có chức năng thận bình thường.

Bệnh nhân suy thận: Liều điều chỉnh theo hệ số thanh thải creatinin (Cl_cr) như bảng sau:

Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân chỉ suy gan.

Bệnh nhân suy gan và suy thận: Điều chỉnh bều theo bảng của bệnh nhân suy thận.

Trẻ em dưới 12 tuổi: Dùng dạng bào chế khác để có liều dùng phù hợp.

Chống chỉ định sử dụng Ukisen

• Bệnh nhân suy thận nặng có độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút (Clcr < 10 ml/ phút).
• Những người có tiền sử dị ứng với cetirizin, hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc, với hydroxyzin hoặc bất kỳ dẫn xuất nào của piperazin.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Ukisen

Cozz Expec điều trị viêm phế quản cấp và mãn tính

Chỉ định của Cozz Expec Cozz Expec được dùng để làm loãng chất nhẩy đường...

0₫

Trong quá trình sử dụng Ukisen, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

• Cần thận trọng ở những bệnh nhân có yếu tổ’ nguy cơ bị bí tiểu (như tổn thương tủy sông, tăng sinh tuyến tiền liệt) vì cetirizin có thể làm tăng nguy cơ bí tiểu.
• Cần thận trọng ở bệnh nhân động kinh và bệnh nhân có nguy cơ bị co giật.
• Xét nghiệm dị ứng da bị ức chế bởi thuốc kháng histamin và cần thời gian đào thải (3 ngày) trước khi tiến hành xét nghiệm.
• Ở liều điều trị, thuốc không có tương tác đáng kể về mặt lâm sàng với rượu (đối với nồng độ cồn trong máu là 0,5 g/1). Tuy nhiên, cần thận trọng nếu uống rượu đồng thời.
• Ngứa và/hoặc nổi mề đay có thể xảy ra khi ngưng dùng cetirizin, ngay cả khi những triệu chứng này không có trước khi bắt đầu điều trị. Trong một số trường hợp, các triệu chứng có thể nặng hơn và có thể cần điều trị lại. Các triệu chứng sẽ được cải thiện khi tiến hành điều trị lại.
• Thuốc có chứa lactose monohydrat. Do đó, bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase, hoặc rối loạn hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuôc này.

Sử dụng Ukisen cho phụ nữ có thai và cho con bú

SỬ DỤNG THUỐC ở PHỤ NỮ MANG THAI

Tuy cetirizin không gây quái thai ở động vật, nhưng không có những nghiên cứu đầy đủ trên người mang thai, không nên dùng thuốc khi có thai.

SỬ DỤNG THUỐC TRONG THỜI KỲ CHO CON BÚ

Cetirizin bài tiết qua sữa mẹ, vì vậy bà mẹ cho con bú không nên dùng thuốc này.

Ảnh hưởng của Ukisen lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Với liều khuyến cáo 10 mg, không có bất cứ biểu liện làm sàng có liên quan đến khả năng lái xe, giác ngủ và vận hành máy móc. Bệnh nhân có ý định lái xe, tham gia các hoạt động nguy hiểm hoặc vận hành máy móc không nên dùng quá liều khuyến cáo và nên cân nhắc đáp ứng của họ đối với thuốc. Đôi với các bệnh nhân nhạy cảm này, dùng thuốc đồng thời với uống rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể làm giảm sự tỉnh táo và giảm khả năng hoạt động.

Tương tác, tương kỵ của Ukisen

• Thức ăn không làm giảm mức độ hấp thu của cetirizin, mặc dù tỷ lệ hấp thu giảm.
• Các thông tin về dung nạp, dược lực học và dược động học của cetirizine cho thây không có tương tác đối với thuốc kháng histamin này. Thực tế, các nghiên cứu về tương tác thuốc đã thực hiện cho thây không có tương tác về dược động cũng như dược lực học đáng kể khi uống cùng pseudoephedrin hoặc theophyllin (400 mg/ngày).

Tác dụng phụ của Ukisen

Trong quá trình sử dụng Ukisen thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:

Thường gặp, 1/100 <ADR <1/10

• Rối loạn toàn thân: Mệt mỏi *
• Rốì loạn tâm thần: Buồn ngủ.
• Rối loạn hệ hô hấp: Viêm họng.
• Rối loạn tiêu hóa: Khô miệng, buồn nôn.
• Rối loạn hệ thần kinh trung ương và ngoại biên: Chóng mặt, nhức đầu

Ít gặp, 1/1000 < ADR <1/100

• Rối loạn hệ thần kinh: Dị cảm.
• Rối loạn tiêu hóa: Tiêu chảy.
• Rối loạn da và mô dưới da: Ngứa, phát ban.
• Rối loạn hệ tiêu hóa: Đau bụng.
• Rối loạn tâm thần: Kích động.
• Rối loạn chung: Suy nhược, khó chịu.

Hiếm gặp, 1/10000 <ADR <1/1.000

• Rối loạn hệ miễn dịch: Quá mẫn.
• Rốì loạn tim: Nhịp tim nhanh.
• Rối loạn hệ thần kinh: Co giật, rốì loạn vận động.
• Rốì loạn tâm thần: Hay gây gổ, lú lẫn, trầm cảm, ảo giác, mất ngủ.
• Rối loạn da và mô dưới da: Nổi mề đay.
• Rối loạn chung: Phù nề.
• Rối loạn gan mật: Chức năng gan bất thường (tăng transaminase, phosphatase kiềm, y-GT và bilirubin).
• Khác: Tăng cân.

Rất hiếm gặp, ADR <1/10000

• Rối loạn hệ miễn dịch: sốc phản vệ.
• Rối loạn máu và hệ bạch huyết: Giảm tiểu cầu.
• Rốì loạn thận và tiết niệu: Khó tiểu tiện, tiểu dầm.
• Rốì loạn tâm thần: Chứng máy giật cơ.
• Rối loạn hệ thần kinh: Rối loạn vị giác, ngất, run, rối loạn trương lực cơ, rốì loạn vận động.
• Rối loạn mắt: Rốì loạn điều tiết mắt, nhìn mờ, tật xoay mắt.
• Rối loạn da và mô dưới da: Phù mạch, hồng ban nhiễm sắc cố định.

Chưa được biết (không thể ước tính được từ dữ liệu có sẵn)

• Rối loạn tâm thần: Có ý định tự tử.
• Rối loạn thận và tiết niệu: Bí tiểu.
• Rối loạn hệ thần kinh: Mất trí nhớ, suy giảm trí nhớ.
• Rối loạn tai và ốc tai: Chóng mặt.
• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Tăng thèm ăn.
• Rối loạn da và mô dưới da: Hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cafy-unh (AGEP).

Phản ứng da xảy ra sau khi ngưng dùng cetirizin

Sau khi ngưng dùng cetirizin, ngứa (ngứa dữ dội) và/hoặc nổi mề đay đã được ghi nhận.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Độc tính: Còn hạn chế về kinh nghiệm dùng thuốc quá liều. Liều 20 mg cho trẻ 2 tuổi, 30 mg cho trẻ 3 tuổi và 40 mg cho trẻ 11 tuổi không thấy có bất kỳ triệu chứng nào. Liều 60 mg cho trẻ 4 tuổi xảy ra nhiễm độc nhẹ, 400 mg cho trẻ 14 tuổi xảy ra triệu chứng nhẹ trong khi liều 400-500 mg cho người lớn lại không có bất kỳ triệu chứng nào.

Triệu chứng: Các triệu chứng ghi nhận được sau khi dùng quá liều cetirizin chủ yếu liên quan đến các tác dụng trên hệ thần kinh trung ương hoặc các tác dụng kháng acetylcholin. Các dụng không mong muốn được ghi nhận sau khi uống liều ít nhất gấp 5 lần liều khuyến cáo hàng ngày: lú lẫn, tiêu chảy, chóng mặt, mệt mỏi, nhức đầu, khó chịu, ngứa, bồn chồn, an thần, buồn ngủ, sững sờ, nhịp tim nhanh, run và bí tiểu.

Xử trí: Chưa có thuốc giải độc đặc hiệu cho cetirizin. Nếu xảy ra quá liệu, dm tiến hành điều trị triệu chứng hoặc điều trị hỗ trợ. Nên cân nhắc rửa dạ dày sau thđngían ngắn uống quá liều. Cetirizin không được thải trừ hiệu quả bằng phương pháp thẩm tách máu.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Cetirizin là thuốc kháng histamin mạnh có tác dụng chống dị ứng, nhưng không gây buồn ngủ ở liều dược lý. Cetirizin có tác dụng đốì kháng chọn lọc ở thụ thể Hiyúhưng hầu như không có tác dụng đến các thụ thể khác, do vậy hầu như không £0 tác dụng đối kháng acetylcholin và không có tác dụng đối kháng serotonin. Cetirizin ức ohế giai đoạn sớm của phản ứng dị ứng qua trung gian histamin.

Đặc tính dược động học

Hấp thu

Nồng độ đỉnh ở trạng thái cân bằng khoảng 300 ng/ml, đạt được sau 1,0 ± 0,5 giờ. Cetirizin không tích lũy khi dùng liều 10 mg trong 10 ngày. Sự phân bố của các thông số dược động như nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) và diện tích dưới đường cong (AUC) không thay đổi đáng kể ở các cá thể.

Thức ăn không làm giảm mức độ hấp thu của cetirizin, mặc dù tỷ lệ hâp thu giảm. Sinh khả dụng của thuốc tương tự khi cetirizin được dùng dưới dạng dung dịch, viên nang hoặc viên nén.

Phân bố”

Thể tích phân bố biểu kiến là 0,50 1/kg. Tỷ lệ liên kết với protein huyết tương của cetirizin là 93 ± 0,3%. Cetirizin không làm thay đổi liên kết protein của warfarin.

Chuyển hóa và thải trừ

Cetirizin không trải qua quá trình chuyển hóa đáng kể ở lần đầu. Khoảng 2/3 liều dùng được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu. Nửa đời thải trừ trong huyết tương khoảng 10 giờ. Cetirizin thể hiện động học tuyến tính ở khoảng liều 5 đến 60 mg.

Dược động học ở các đối tượng đặc biệt

Người cao tuổi-. Sau khi dùng liều đơn 10 mg, thời gian bán thải tăng khoảng 50% và độ thanh thải giảm 40% ở 16 bệnh nhân cao tuổi so với người trẻ. Sự giảm độ thanh thải của cetirizin ở những người tình nguyện cao tuổi này có Hên quan đến suy giảm chức năng thận.

Trẻ em, trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi: Thời gian bán thải của cetirizin khoảng 6 giờ ở trẻ em từ 6-12 tuổi và 5 giờ ở trẻ em từ 2-6 tuổi, ở trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi từ 6-24 tháng tuổi, thời gian bán thải giảm còn 3,1 giờ.

Bệnh nhân suy thận: Dược động học của thuốc tương tự ở bệnh nhân suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin cao hơn 40 ml/phút) và ở người tình nguyện khỏe mạnh. Bệnh nhân suy thận ở mức độ trung bình có thời gian bán thải tăng gâp 3 lần và độ thanh thải giảm 70% so với người tình nguyện khỏe mạnh.

Bệnh nhân thẩm tách máu (độ thanh thải creatinin dưới 7 ml/phút) dùng liều đơn cetirizin 10 mg đường uống có thời gian bán thải tăng gâp 3 lần và độ thanh thải giảm 70% so với bình thường. Cetirizin khó được thải trừ qua đường thẩm tách máu. cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận trung bình hoặc nặng.

Bệnh nhân bị suy gan: Bệnh nhân bị bệnh gan mãn tính (suy tế bào gan, ứ mật và xơ gan mật) dùng liều đơn cetirizin 10 mg hoặc 20 mg làm tăng thời gian bán thải 50% và giảm độ thanh thải 40% so với người khỏe mạnh. Điều chỉnh liều chỉ cần thiết ở những bệnh nhân bị suy gan nếu đồng thời có suy thận.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Ukisen

• Không nên dùng Ukisen quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
• Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả Ukisen

Ukisen được bào chế dưới dạng Viên nén bao phim hình thuôn, màu trắng, một mặt có khắc “KUP” và mặt kia có khắc “CRT”. Bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + xanh, tên sản phẩm màu đen, 2 bên in thành phần, công ty sản xuất sản phẩm.

Lý do nên mua Ukisen tại nhà thuốc

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Ukisen

36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 10 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Ukisen mua ở đâu

Ukisen có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

• Nhà thuốc THÂN THIỆN
• Hotline: 0916893886
• Website: nhathuocthanthien.com.vn
• Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.
• Địa chỉ cũ: Số 10 ngõ 68/39, đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.

Ukisen giá bao nhiêu

Ukisen có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành:

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty cổ phần Korea Pharm

Địa chỉ: Số 2A, Đại Lộ Tự Do, KCN Việt Nam Singapore, Thuận An, Bình Dương, Việt Nam

Xuất xứ

Việt Nam.