Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi theo lô hàng

Argatro, điều trị ung thư vú giai đoạn sớm sau mãn kinh

20 đã xem

Giá liên hệ

Thuốc kê đơn

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.

Xuất xứ Việt Nam
Quy cách Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thương hiệu BV Pharma
Chuyên mục
Thành phần

Argatro là thuốc điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm, có thụ thể oestrogen dương tính. Sản phẩm giúp kiểm soát và làm chậm tiến triển của bệnh nhờ tác động vào cơ chế nội tiết tố.

Tìm cửa hàng Mua theo đơn
Chat với dược sĩ Tư vấn thuốc & hỏi đáp
Sản phẩm đang được chú ý, có 4 người thêm vào giỏ hàng & 20 người đang xem
Cam kết hàng chính hãng
Đổi trả hàng trong 30 ngày
Xem hàng tại nhà, thanh toán
Hà Nội ship ngay sau 2 giờ

Công dụng – chỉ định của Argatro

Argatro được chỉ định điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể oestrogen dương tính.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Argatro

Argatro bao gồm những thành phần chính như là

Arasrozol 1 mg và các tá dược gồm Povidon, Lactose monohydrat, Cellulose vi tinh thể.

Fiat, Hydroxypropyl methylcellulose. Polyethylen glycol 400, Titan dioxyd, phim.

Hướng dẫn sử dụng Argatro

Argatro cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Cách dùng

dùng theo đường uống

Liều dùng

  • Người lớn, kể cả người cao tuổi: uống 1 viên 1 mg, mỗi ngày I lần.
  • Đối với bệnh ở giai đoạn sớm, thòi gian điểu trị khuyến cáo là 5 năm.
  • Trẻ em: không được khuyến cáo dùng thuốc này.
  • Trường hợp suy thận: Không cần thay dôi liều lượng ờ bệnh nhân suy giảm chức năng thận nhẹ hoặc trung bình.
  • Trường hợp suy gan: Không cần thay đổi liều lượng ò bệnh nhân suy gan nhẹ.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

  • Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
  • Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Chống chỉ định sử dụng Argatro

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:

  • Bệnh nhân liền mãn kinh.
  • Phụ nữ mang thai hoặc dang cho con bú.
  • Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Bệnh nhân suy gan trung bình hoặc năng.
  • Các trị liệu có chứa oestrogen ( vi cỏ thể làm mát tác dụng dược lý của thuốc).
  • Dùng cùng lúc với Tamoxifen.
  • Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải Creatinin < 20 ml/phúl).

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Argatro

ANOZEOL, điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh
Chỉ định của ANOZEOL ANOZEOL được chỉ định điều trị ung thư vú tiến triển...
0₫

Trong quá trình sử dụng  Argatro, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

  • Không nên dùng thuốc cho trẻ em vì tính an toán và hiệu quã ở nhóm bệnh nhân này chưa được xác định.
  • có thể làm giảm nồng dộ oestrogen trong máu, nên có thể làm giảm mật độ khoáng của xương, làm tăng nguy cơ gãy xương.
  • Cần xác định tình trạng mãn kinh bằng xét nghiệm sinh hóa ờ những bệnh nhân nghi ngờ về tình trạng nội tiết.
  • Phụ nữ bị loãng xương hoặc có nguy cơ loãng xương nên được đánh giá chính thức mật độ xương bằng máy đo mật độ xương trước khi bắt đầu điều trị bằng Anastrozol và định kỳ sau đó. Việc điều trị hoặc dự phòng bệnh loãng xương nên được bắt đầu khi thích hợp và theo dõi cẩn thận.
  • Chưa có dữ liệu về tính an toàn của Anastrozol ỡ bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng, hoặc ở những bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải Creatinin < 20ml/phút).
  • Chưa có dữ liệu về việc dùng Anastrozol với chất có cấu trúc lương tự LI I RI I ( luteinizing hormone-releasing hormone). Kết hợp này không nên thực hiện ngoại trừ sử dụng trong các thữ nghiệm lâm sàng.

Sử dụng Argatro cho phụ nữ có thai và cho con bú

Chống chỉ định sử dụng cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.

Ảnh hưởng của Argatro lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không làm suy giảm khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên cần phải thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc vì thuốc có thể gây ít nhiều suy nhược và buồn ngủ.

Tương tác, tương kỵ của Argatro

  • Khi dùng đồng thời các liệu pháp có oestrogen vói Anastrozo! có thê làm mất tác dụng dược lý của Anastrozol.
  • Các nghiên cứu về tương tác thuốc trên làm sàng với Amipyrin và Cimetidin cho thấỵ rằng sử dụng chung Anastrozol với các thuốc khác không gây ra các tương tác thuốc, qua trung gian Cytocrome P450, đáng kể trên lâm sàng.
  • Dùng cùng lúc với Tamoxifen có thể làm giảm tác dụng dược lý của Anastrozol.

Tác dụng phụ của thuốc Argatro

Trong quá trình sử dụng Argatro thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:

  • Tác dụng phụ thường gặp nhất là cơn bốc hỏa (ở mức độ nhẹ hoặc trung bình).
  • Tác dụng phụ hay gặp ở mức độ nhẹ hoặc trung bình gồm: Suy nhược, đau cứng khớp, khô âm đạo, tóc thưa, nổi mần, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, nhức đầu, chóng mặt.
  • Ít gặp hơn gồm: Xuất huyết âm đạo, biếng ăn, tăng cholesterol huyết, buồn ngủ.
  • Rất hiếm gặp: Hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, tăng men gan, phosphatase kiềm.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Kinh nghiệm lâm sàng do vô ý sử dụng thuốc quá liều còn giới hạn. Các nghiên cứu ở động vật cho thấy Anastrozol ít có dộc tính cấp. Các nghiên cứu làm sàng thực hiện với những liều khác nhau của Anastrozol, lên tởi 60 mg liều duy nhất cho nam giới tình nguyên khỏe mạnh và lên dến 10 mg mồi ngày cho phụ nữ sau mân kinh bị ung thư vú tiến triến, cho thấy các liều này đều dược dung nạp tốt. Chưa ghi nhận dược một liều dơn nào của Anastrozol có thể gây ra các triệu chứng đe dọa tính mạng bệnh nhân. Không có chất giải độc đặc hiệu nào trong trường hợp dùng quá liều Anastrozol và xử trí thường là điều trị triệu chứng. Khi xừ trí một trường họp quá liều, cần xem xét đến khả năng có thể đã sữ dụng đa trị liệu. Có thể cho gây nôn nếu bệnh nhân còn tinh. Thầm phân có thể hữu ích vỉ Anastrozol không gắn kết mạnh với protein huyết tương. Cần chăm sóc hỗ trợ bệnh nhân toàn diện, kể cả theo dõi thường xuyên các dấu hiệu sinh tồn và theo dõi sát bệnh nhân.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

  • Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
  • Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
  • Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Anastrozol là một chất không steroid ức chế chọn lọc mạnh trên hệ men aromatase (oestrogen synthetase), hệ này chuyển đôi các androgen thượng thận thành các oestrogen ở mô ngoại biên. được dùng trong điều trị ung thư vú tiến triển hay tiên triển tại chỗ, và hỗ trợ điều trị ung thư vú giai đoạn sớm noi phụ nữ sau mãn kinh bằng đường uống với liều 1 mg mỗi ngày. không đáp ứng ở các bệnh nhân có thụ thể oestrogen âm tính. Liệu pháp điều trị hỗ trợ có thế kéo dài đến 5 năm, tuy chưa biết rõ thời gian sử dụng tối ưu là bao nhiêu.

Đặc tính dược động học

Anastrozol được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn khi sử dụng qua đường uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 2 giờ .Thức ăn có thể làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu của thuốc nhưng không gây ảnh hưởng dáng kể nào về mặt lâm sàng. Anastrozol gắn kết 40% với protein huyết tương. được chuyển hóa ở gan ( N- dealkyl hóa, hydroxy hoá, và glucuronic hoá) thành các chất chuyển hóa không hoạt tính. được bài tiết qua nước tiểu, chủ yêu ở dạng chất chuyển hóa. Thời gian bán thải từ 40 – 50 giờ, tình trạng nồng độ ổn định đạt được khoảng 7 ngày nơi các bệnh nhân dùng một liêu duy nhất trong ngày. Dược động học của Anastrozol không phụ thuộc liều dùng và thời gian sử dụng, cũng không phụ thuộc vào độ tuổi của phụ nữ sairinãn kinh. Dược dộng học ở trẻ em chưa được nghiên cứu.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Argatro

  • Không nên dùng  Argatro quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
  • này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
  • Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
  • Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả Argatro

Argatro được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + xanh, tên sản phẩm màu đỏ, phía dưới in thành phần dược chất chính. 2 bên in thành phần, công ty sản xuất sản phẩm.

Lý do nên mua Argatro tại nhà thuốc

  1. Cam kết sản chính hãng.
  2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
  3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
  4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
  5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
  6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
  7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Argatro

24 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 3 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Argatro mua ở đâu

Argatro có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

  • Nhà thuốc THÂN THIỆN
  • Hotline: 0916893886
  • Website: nhathuocthanthien.com.vn
  • Địa chỉ CS1: Số 10 ngõ 68/39 đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.
  • Địa chỉ CS2: Số 30, đường Vạn Xuân, xã Đức Thượng, huyện Hoài Đức, Hà Nội

Argatro giá bao nhiêu

Argatro có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: QLĐB-409-13

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty Cổ phần BV Pharma

Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây-Huyện Củ Chi-Thành phố Hồ Chí Minh Việt Nam

Xuất xứ

Việt Nam

 

Thân thiện cam kết
Thân thiện cam kết
Miễn phí vận chuyển
Miễn phí vận chuyển
Giao nhanh 2 giờ
Giao nhanh 2 giờ
Đổi trả 30 ngày
Đổi trả 30 ngày
Sản phẩm này chỉ được sử dụng khi có chỉ định của Bác sĩ. Thông tin mô tả tại đây chỉ có tính chất tham khảo. Vui lòng xác nhận bạn là Dược sĩ, Bác sĩ & nhân viên y tế có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm.

Không hiển thị thông báo này lần sau.

0916893886 Messenger Flash Sale

(5h30 - 23h)