Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Lọ x 5ml |
| Thương hiệu | Danapha |
| Chuyên mục | Mắt |
| Số đăng ký |
VD-31524-19
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần dược Danapha |
| Hoạt chất | Lọ 5ml chứa: Cloramphenicol 20mg; Dexamethason natri phosphat 5mg |
| Thành phần | Cloramphenicol (Chloramphenicol), Dexamethason natri phosphat |
Ticoldex có tác dụng chính trong việc điều trị viêm kết mạc do nhiễm khuẩn hoặc biến chứng, viêm giác mạc không tổn thương, viêm mống mắt, bế tắc và nhiễm khuẩn ở lệ quản.
Ticoldex được chỉ định điều trị trong các trường hợp: Viêm kết mạc do nhiễm khuẩn hoặc biến chứng. Viêm giác mạc không tổn thương. Viêm mống mắt. Bế tắc và nhiễm khuẩn ở lệ quản. Khử nhiễm khuẩn trước và sau phẫu thuật mắt.
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thuốc nhỏ mắt Ticoldex bao gồm những thành phần chính như là:
Thuốc nhỏ mắt Ticoldex cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dùng theo chỉ dẫn của Bác sĩ hoặc theo liều trung bình sau:
Nhỏ vào mắt 1 – 2 giọt/lần. Ngày nhiều lần. Thời gian điều trị không quá 10 ngày.
Nếu bạn quên dùng Thuốc nhỏ mắt Ticoldex một lần, bạn nên sử dụng nó ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu đã gần đến lúc dùng liều tiếp theo, bạn nên bỏ qua liều quên và sử dụng liều tiếp theo như thông thường. Không sử dụng liều gấp đôi để bù đắp cho liều quên.
Nếu quên dùng thuốc thường xuyên, bạn nên liên hệ với bác sĩ để được tư vấn. Việc không sử dụng thuốc đúng liều và đúng thời gian có thể làm giảm hiệu quả của thuốc và tăng nguy cơ phát triển nhiễm khuẩn và các biến chứng khác.
Ngoài ra, nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc lo ngại nào về việc sử dụng Ticoldex, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc nhà dược để được tư vấn thêm.
Trong quá trình sử dụng Thuốc nhỏ mắt Ticoldex, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Chỉ được dùng trong trường hợp thật cần thiết trong các nhiễm trùng do chủng nhạy cảm với cloramphenicol, không được phối hợp với một thuốc nhỏ mắt có chứa kháng sinh khác hoặc sulfamid.
Nếu dùng điều trị lâu dài, cần phải theo dõi nhãn áp và độ trong của thủy tinh thể.
Thuốc có chứa thiomersal làm chất bảo quản, vì vậy, có thể gây một số phản ứng dị ứng. Hãy báo cho Bác sĩ nếu có bất kỳ dị ứng nào xảy ra.
Thời kỳ mang thai
Thời kỳ cho con bú
Không ảnh hưởng đến khả năng lái xe, vận hành máy móc. Tuy nhiên, sau khi nhỏ mắt, mắt tạm thời bị mờ hoặc rối loạn thị giác, cần đợi đến khi tầm nhìn rõ ràng trước khi lái xe, vận hành máy móc.
Tránh dùng phối hợp Ticoldex với các loại thuốc tra mắt có chứa kháng sinh khác hoặc sulfamid.
Nên thông báo cho Bác sĩ điều trị biết tất cả các thuốc đang sử dụng trước khi dùng bất cứ một loại thuốc nào khác.
Trong quá trình sử dụng Ticoldex thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Cloramphenicol có thể gây hội chứng suy tủy.
* Thông báo ngay cho Bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Hàm lượng hoạt chất trong thuốc nhỏ mắt là nhỏ, vì vậy, việc quá liều khó có khả năng xảy ra. Nếu có kích ứng, đau, sưng tấy xảy ra sau khi nhỏ mắt, nên rửa mắt 15 phút. Nếu triệu chứng vẫn còn, cần xem xét lại điều trị.
Bạn cần tham vấn bác sĩ trước khi sử dụng Thuốc nhỏ mắt Ticoldex trong các trường hợp sau:
Ngoài ra, nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc lo ngại nào về việc sử dụng Ticoldex, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc nhà dược để được tư vấn thêm.
Nhóm điều trị: Phối hợp dexamethason và kháng sinh.
Mã ATC: DO7CBOA
Dexamethason natri phosphat là một ester vô cơ hòa tan của dexamethason. Là một corticosteroid tổng hợp, có tác dụng chống viêm và chống dị ứng. Dexamethason có tác dụng chống viêm mạnh hơn so với hydrocortison (khoảng 25 : 1) và prednisolon (khoảng 5 : 1).
Cloramphenicol: Là kháng sinh phổ rộng có tác dụng trên cả gram (-) và gram (+), cơ chế hoạt động là gắn vào ribosom của vi khuẩn và ức chế sinh tổng hợp protein ở giai đoạn sớm của vi khuẩn.
Cloramphenicol có hiệu lực đối với các loài vi khuẩn gây bệnh ở mắt là: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, các Beta-haemolytic streptococci, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae. Tuy nhiên, có thể có sự đề kháng đối với doramphenicol ở những loài này, vì vậy, cần dựa vào thông tin đề kháng thuốc tại địa phương hoặc thử nghiệm nhạy cảm đối với thuốc.
Cloramphenicol không có tác dụng đối với Enterobacteriaceae và Pseudomonas aeruginosa.
Dexamethason: Sau khi nhỏ mắt, thuốc hấp thu vào thủy dịch, giác mạc, mống mắt, màng mạch, võng mạc. Hấp thu toàn thân có xảy ra nhưng chỉ ý nghĩa khi ở liều cao. Thuốc phân bố chủ yếu ở gan, thận. Dexamethason natri phosphat nhanh chóng chuyển thành dexamethason trong tuần hoàn. Có đến 77 % dexamethason gắn với albumin. Thời gian bán thải trung bình của dexamethason là 3,6 ± 0,9 giờ. Thuốc thải trừ qua thận.
Cloramphenicol: Sau khi nhỏ mắt, thuốc được hấp thu vào thủy dịch, từ đó xuất hiện trong hệ tuần hoàn. Cloramphenicol được tìm thấy trong dịch não tủy, nước bọt và nồng độ cao nhất tập trung ở gan và thận. Cloramphenicol cũng qua được hàng rào nhau thai và vào sữa mẹ.
Cloramphenicol thải trừ chủ yếu ở nước tiểu dưới dạng liên hợp glucuronic và một phần nhỏ thải trừ qua mật và phân. Thời gian bán thải là 1,5 – 5 giờ, tăng ở bệnh nhân suy gan và trẻ sơ sinh từ 24 – 28 giờ.
Dưới đây là một số dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi sử dụng Thuốc nhỏ mắt Ticoldex:
Ngoài ra, nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc lo ngại nào về việc sử dụng Ticoldex, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc nhà dược để được tư vấn thêm.
Hộp thuốc Ticoldex có các thông tin chính như sau:
Ngoài ra, trên hộp còn có các thông tin liên quan đến an toàn và cách sử dụng sản phẩm, nên bạn cần đọc kỹ trước khi sử dụng để đảm bảo hiệu quả và tránh các rủi ro không mong muốn.
Để bảo quản Thuốc nhỏ mắt Ticoldex đảm bảo chất lượng và độ an toàn của sản phẩm, bạn có thể làm theo các hướng dẫn sau:
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc lo ngại nào về cách bảo quản sản phẩm, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc nhà sản xuất để được tư vấn chi tiết hơn.
Thời hạn sử dụng của Thuốc nhỏ mắt Ticoldex được ghi trên nhãn sản phẩm và hộp đựng thuốc, thường là 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Sau khi mở nắp, nếu vẫn còn thuốc trong chai thì nên sử dụng trong vòng 28 ngày. Bạn không nên sử dụng Thuốc nhỏ mắt Ticoldex nếu đã hết hạn sử dụng hoặc sản phẩm đã bị hỏng. Trong trường hợp bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào về thời hạn sử dụng của sản phẩm, hãy tham khảo ý kiến của nhà sản xuất hoặc bác sĩ để được tư vấn chi tiết hơn.
Lọ x 5ml, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Khối lượng tịnh: 94g.
Dạng bào chế: dung dịch lỏng.
Thuốc nhỏ mắt Ticoldex có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Thuốc nhỏ mắt Ticoldex có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ lọ x 5ml. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-31524-19
Công ty cổ phần Dược Danapha
Địa chỉ: Số 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Q. Thanh Khê, Tp. Đà Nẵng, Việt Nam
Việt Nam.
Không hiển thị thông báo này lần sau.