Thông tin từ: 
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
| Số giấy phép lưu hành (GPLH) |
|
|---|---|
| Ngày hết hạn SĐK |
|
| Tên thuốc |
|
| Thông tin hồ sơ gia hạn |
|
| Hoạt chất |
|
| Hàm lượng |
|
| Số quyết định |
|
| Năm cấp |
|
| Đợt cấp |
|
| Dạng bào chế |
|
| Quy cách đóng gói |
|
| Tiêu chuẩn |
|
| Tuổi thọ |
|
| Thông tin công ty đăng ký |
|
| Thông tin công ty sản xuất |
|
| Tài liệu công bố thay đổi bổ sung |
Sao chép số giấy phép lưu hành (GPLH) từ bảng thông tin trên, sau đó vào website Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế:

Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Kiểm tra đầy đủ, đối chiếu các thông tin dựa trên kết quả được tìm kiếm.

Lưu ý: Thuốc này chỉ bán theo đơn của Bác sĩ, không bán Online, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo. Mời bạn Chat Zalo với Dược sĩ hoặc đến Nhà thuốc để được tư vấn.
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Quy cách | Hộp 10 gói x 1g |
| Thương hiệu | Dược phẩm TW 25 |
| Chuyên mục | Kháng Viêm |
| Số đăng ký |
VD-24336-16
|
| Nhà sản xuất | Công ty cổ phần Dược phẩm TW 25 |
| Hoạt chất | Mỗi 1g chứa: Cefixim (dưới dạng cefixim trihydrat) 50mg |
Thuốc Cefixime Uphace 50mg được sản xuất trực tiếp tại Việt Nam, là sản phẩm của Công ty Cổ Phần Dược Phẩm TW 25. Được cấp phép bởi cục quản lý dược – Bộ Y tế. Thuốc có tác dụng điều trị nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng, viêm phổi nhẹ đến vừa, kể cả viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, …
Nội dung chính
Cefixime Uphace 50mg là một kháng sinh cephalosporin thế hệ 3. Với thành phần dược chất chính là Cefixim hàm lượng 50mg. Thuốc được bào chế dưới dạng cốm pha hỗn dịch uống, dùng trực tiếp theo đường uống. Thuốc có tác dụng trong điều trị viêm họng và viêm amidan do Streptococcus pyogenes, viêm tai giữa cấp do Haemophilus influenzae, …
Cefixime Uphace 50mg được chỉ định điều trị
Viêm họng và amidan do Streptococcus pyogenes;
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng do các chủng nhạy cảm E. coli hoặc Proteus mirabilis và một số giới hạn trường hợp do các trực khuẩn Gram âm khác như Cfrobacfer spp., Enterobacier spp., Klebsiella spp, Proteus spp;
Viêm phổi nhẹ đến vừa, kể cả viêm phổi mắc phải tại cộng đồng;
Một số trường hợp viêm thận – bể thận và nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng do các Enterobacteriaceae nhạy cảm, nhưng kết quả điều trị kém hơn so với các trưởng hợp nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng;
/a>Viêm tai giữa cấp do Haemophilus influenzae (kể cả cốc chủng tiết beta – lactamase), Moraxella caỉarr halis (kể cả các chúng tiết beta – lactamase). Streptococcus pyogenes.
Viêm phế quản cấp và đợt cấp của viêm phế quản mạn tính do Streptococcus pneumoniae hoặc t-toe optix/tos influenzae hoặc Atoraxelto cotorrtiúlis;
Bệnh lậu chưa có biến chứng do Neisseria gonorrhoeae (kể cả các chủng tiết beta-lactamase); bệnh thương hàn do Salmonella typhi (kể cả chủng đa kháng thuốc); bệnh lỵ do Shigella nhạy cảm (kể cả các chủng kháng ampicihn). Nếu chưa biết Salmonella hoặc Shigella có nhạy cảm với thuốc, thuốc thường được lựa chon là một fluoroquinolon hoặc một cephalosporin thế hệ 3 (như ceftrlaxon, cefotaxim).
Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.
Thuốc Cefixime Uphace 50mg bao gồm những thành phần chính như là Cefixim (Dưới dạng Cefixim trihydrat)… .
Tá dược (Đường, Aspartam, Aerosil, Methocel E15, Đột thơm mủi đào) 1 gói 1g
Thuốc Cefixime Uphace 50mg cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Trong quá trình sử dụng Thuốc Cefixime Uphace 50mg, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
Thời kỳ mang thai
Nghiên cứu trên chuột nhắt và chuột cống với liều uống cefixim cao tới 400 lần liều điều trị thông thường ở người, không thấy có bằng chứng về tác hại của cefixim đối với bào thai. Cho đến nay, chưa có dữ liệu đầy đủ nghiên cứu về sử dụng cefixim ở phụ nữ mang thai, trong lúc chuyển dạ và đẻ. Vì vậy chỉ sử dụng cefỉxim cho những trường hợp này khi thật cần thiết.
Thời kỳ cho con bú
Hiện nay chưa khẳng định chắc chắn cefixim có được phân bổ vào sữa ở phụ nữ cho con bú hay không. Vì vậy, cefixim nên sử dụng cho phụ nữ cho con bú một cách thận trọng, có thể tạm ngừng cho con bú trong thời gian dùng thuốc.
Cefixim có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn như đau đầu, chóng mặt, bồn chồn, mệt mỏi. Vì vậy cần thận trọng khi sử dụng thuốc cho người đang lái xe và vận hành máy móc.
Trong quá trình sử dụng Cefixime Uphace 50mg thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Cefixim thường được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn thường thông qua, mức độ nhẹ và vừa.
Thường gặp:
Ít gặp:
Hiếm gặp:
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Triệu chứng: Khi quá liều cetixim có thể có triệu chứng co giật.
Xử trí: Do khõng có thuốc điều trị đặc hiệu nên chủ yếu điều trị triệu chứng. Khi có triệu chứng quá liều, phải ngừng thuốc ngay và xử trí như sau: Rửa dạ dày có thể dùng thuốc chống co giật nếu có chỉ định lâm sàng. Do thuốc không loại được bằng thẩm phân máu nên không chạy thận nhân tạo hay lọc màng bụng,
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
Cefixim là một kháng sinh cephalosporin thế hệ 3, được Dùng theo đường uống. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của cefixim tương tự như của các cephalosporin khác: gắn vào các protein đích (protein gắn penicilin) gây ức chế quá trình tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn. Cơ chế kháng cetixim của vi khuẩn là giảm áp lực của cefixim đối vớí protein đích hoặc giảm tính thấm của màng tế bào vi khuẩn đối với thuốc.
Cefíxim có độ bền vững cao với sự thủy phân của beta – lactamase mă hóa bởi gen nằm trên plasmid và chromosome.
Cefixim có tốc dụng cả in vitro và trên lâm sàng với hầu hết các chủng của các vi khuẩn sau đây:
Cefixim còn có tác dụng in vitro với đa số cầc chủng của các vi khuẩn sau. Tuy nhiên hiệu quả lâm sàng chưa được xác minh:
Cefixim không có hoạt tính đối với Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa và hầu hết các chủng Bacteroides và Clostridia.
Sau khi uống một liều đơn cefixim, chỉ có 30 – 50% liều được hấp thu qua đường tiêu hóa, bất kể uống trước hoặc sau bữa ăn, tuy tốc độ hấp thu có thể giảm khi uống cùng bữa ăn. Sự hấp thu thuốc tương đối chậm. Nồng độ đỉnh trong huyết tương là 2 micirogam/ ml (đối với liều 200 mg), 3.7 microgam/ ml (đối với liều 400 mg) và đạt sau khi uống 2-6 giờ. Nửa dời trong huyết tương thường khoảng 3 đến 4 giờ và có thể kéo dài khi bị suy thận. Khoảng 65% cefixim trong máu gắn với protein huyết tương. Thuốc qua dược nhau thai. Thuốc có thể đạt nổng độ tương đối cao ở mặt và nước tiểu. Khoảng 20% liếu uống được đào thải ở dạng không biến dổi ra nưởc tiểu trong vòng 24 giờ, có tới 60% liều uống đào thải không qua thận, thuốc không loại được bằng thẩm phân máu.
Thuốc Cefixime Uphace 50mg được bào chế dưới dạng cốm pha hỗn dịch uống, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu hồng nhạt. Tên sản phẩm màu hồng, phía dưới in thành phần dược chất chính, phía dưới cùng in công ty sản xuất, phía trên góc tay phải in qui cách đóng gói sản phẩm. 2 bên in thành phần, cách bảo quản, số lô sản xuất, hạn sử dụng sản phẩm.
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30oC và để xa tầm tay của trẻ em.
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Hộp 10 gói x 1g, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Cốm pha hỗn dịch uống
Thuốc Cefixime Uphace 50mg có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Thuốc Cefixime Uphace 50mg có giá bán trên thị trường hiện nay là: 2.030đ/ hộp 10 gói. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Số đăng ký lưu hành: VD-24336-16
Công ty Cổ Phần Dược Phẩm TW 25
Địa chỉ: 448B, Nguyễn Tất Thành, Q. 4, TP. Hồ Chí Minh Việt Nam
Việt Nam.
Không có bình luận nào
Không hiển thị thông báo này lần sau.
Chưa có đánh giá nào.