AGIMESI 7,5, điều trị bệnh thoái hóa khớp, các bệnh khớp mạn tính

Chỉ định của AGIMESI 7,5

AGIMESI 7,5 được chỉ định điều trị bệnh thoái hóa khớp, viêm cột sống dính khớp và các bệnh khớp mạn tính khác.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của AGIMESI 7,5

Meloxicam 7,5mg

Tá dược vđ 1 viên.

(Lactose, Microcrystallin cellulose 101, Povidon K30, Hydroxypropyl methylcellulose 606, Crospovidon, Natri starch glycolat, Croscamellose natri, Magnesi stearat).

Hướng dẫn sử dụng AGIMESI 7,5

Cách dùng

uống ngày 1 lần vào lúc no hoặc bất cứ lúc nào, có dùng thuốc kháng acid hay không.

Liều dùng

Người lớn:

• Viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp: 2 viên/1 lần/ ngày.
• Khi điều trị lâu dài, nhất là ở người cao tuổi hoặc người có nhiều nguy cơ có tai biến phụ. liều khuyến cáo là 1 viên/1 lần/ngày.
•  Không được vượt quá liều 2 viên/ ngày.
• Đợt đau cấp của thoái hoá khớp: 1 viên/ lần/ngảy. Khi cần (hoặc không đỡ), có thể tăng tới 2 viên/ lần/ngày.

Người cao tuổi: Liều dùng khuyến cáo I viên/ 1 lần/ngày.

Suy gan, suy thận: Nhẹ và vừa, không cần phải điều chỉnh liều; nếu suy nặng, không dùng.Suy thận chạy thận nhân tạo: Liều không được vượt quá 1 viên/ ngày.

Trẻ em dưới 18 tuổi: Độ an toàn và hiệu quả chưa được xác định.

Chống chỉ định sử dụng AGIMESI 7,5

• Loét dạ dày – tá tràng tiến triển.
• Xuất huyết dạ dày, não.
• Suy gan nặng và suy thận nặng không lọc máu.
• Mẫn cảm với meloxicam hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc; người có tiền sử dị ứng với aspirin hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác.
• Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.
• Không dùng cho những người có triệu chứng hen phế quàn, polyp mũi, phù mạch thần kinh hoặc bị phù Quincke.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng AGIMESI 7,5

Mekofenac, điều trị giảm viêm, thoái hóa khớp, viêm khớp mạn tính

Chỉ định của Mekofenac Mekofenac chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Điều trị...

0₫

Trong quá trình sử dụng  AGIMESI 7,5 , quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

• Cần thận trọng khi dùng thuốc này vói nhũng bệnh nhân có tiền sử loét dạ dày – tá tràng, đang dùng thuốc chống đông máu vì thuốc có thể gây loét dạ dày tá tràng, gây chảy máu. Để giảm thiểu tác dụng không mong muốn của meloxicam nên dùng liều thấp nhất có tác dụng trong thời gian ngắn nhất có thể.
• Phải ngừng thuốc ngay nếu có biểu hiện bất thường trên da, niêm mạc hoặc có dấu hiệu loét hay chảy máu đường tiêu hỏa.
• Meloxicam ức chế tổng hợp prostaglandin ờ thận dẫn đển giảm sự tưới máu thận. Những bệnh nhân có giảm dòng máu đến thận hoặc giảm thể tích máu như suy tim, hội chứng thận hư, xơ gan, bệnh thận nặng, đang dùng thuốc lợi niệu hoặc đang tiến hành các phẫu thuật lớn cần phải kiểm tra thể tích nước tiểu và chức năng thận trước khi dùng meloxicam.
• Meloxicam có thể gây tâng nhẹ thoáng qua transaminase hoặc các thông số đánh giá chức năng gan khác nhau. Khi các thông sổ này tăng cao vượt giỏi hạn bình thường có ý nghĩa hoặc là tăng kéo dài thì phải ngừng dùng meloxicam.
• Người cao tuổi có chức năng gan, thận và tim kém không nên dùng meloxicam.

Sử dụng AGIMESI 7,5 cho phụ nữ có thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai

Nghiên cứu thực nghiệm không thấy bằng chứng gây quái thai của meloxicam. Tuy nhiên, meloxicam được khuyến cáọ không dùng cho phụ nữ có thai, nhất là trong 3 tháng cuối thai kỳ vì sợ ống động mạch đóng sớm hoặc các tai biến khác cho thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Không nên dùng meloxicam trong thời kỳ cho con bú. Nếu cần dùng thuốc cho mẹ thì không nên cho con bú.

Ảnh hưởng của AGIMESI 7,5 lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

không ảnh hưởng đển lái tàu xe, vận hành máy nhưng do có thể gây ra tác dụng không mong muốn như chóng mặt, buồn ngủ nên tốt nhất không dùng meloxicam khi đang tham gia các hoạt động này.

Tương tác, tương kỵ của AGIMESI 7,5

• chống đông máu dạng uống, ticlopidin, heparin, thuốc làm tan huyết khối: meloxicam lảm tăng nguy cơ cháy máu, do vậy tránh phối hợp. Trong quá trình điều trị cần theo dõi chặt chẽ tác dụng chống đông máu.
• Cholestyramin: Cholestyramin gắn với meloxicam ở đường tiêu hoá làm giảm hấp thu, tăng thải trừ meloxicam.
• Cyclosporin: Meloxicam làm tăng độc tính trên thận do vậy, khi phối hợp cần theo dõi chức năng thận cẩn thận.
• Lithi: Meloxicam làm tăng nồng độ lithi trong máu, do vậy cần phải theo dõi nồng độ lithi trong máu trong quá trình dùng kết hợp hai thuốc với nhau.
• Furosemid và thiazid: làm giảm tác dụng lợi niệu của furosemid, nhóm thiazid.
• Methotrexat: Meloxicam làm tăng độc tính cùa methotrexat trên hệ thống huyết học, do đó cần phải đếm tế bào máu định kỳ.
• Vòng tránh thai: làm giảm hiệu quà tránh thai của vòng tránh thai trong tử cung.
• lợi niệu: Meloxicam có thể làm tăng nguy cơ suy thận cấp ở những bệnh nhân bị mất nước. Trường họp phải dùng phối hợp thì cần phải bồi phụ đủ nước cho bệnh nhân và phải theo dõi chức năng thận cẩn thận.
• có tác dụng hiệp đồng tăng mức trên sự ức chế cyclo-oxygenase với các thuốc chống viêm không steroid khác ở liều cao làm tăng nguy cơ loét dạ dày-tá tràng và chảy máu, cho nên không dùng meloxicam cùng với các thuốc chống viêm không steroid khác.
• chống tăng huyết áp như: thuốc ức chế a-adrenergic, thuốc ức chế enzym chuyển dạng angiotensin, các thuốc giãn mạch: do meloxicam ức chế tổng họp prostaglandin nên làm giảm tác dụng giãn mạch, hạ huyết áp của các thuốc phối hợp.
• Warfarin: Meloxicam có thể làm tăng quá trình chày máu, do vậy cần phải theo dõi thời gian chảy máu khi dùng kèm.

Tác dụng phụ của thuốc AGIMESI 7,5

Trong quá trình sử dụng AGIMESI 7,5 thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau: Cũng giống như các thuốc chống viêm không steroid khác, meloxicam thường gây ra các tác dụng không mong muốn ở nhiều cơ quan đặc biệt là trên đường tiêu hoá, máu, thận và ngoài da.

Thường gặp, ADR >1/100

• Đau đầu, phù.
• Rối loạn tiêu hoá, buồn nôn, nôn, đau bụng, táo bón, chướng bụng, tiếu chảy, thiếu máu, ngứa, phát ban trên da.

Ít gặp 1/100 > ADR >1/1000

• Viêm miệng, mày đay.
• Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
• Tăng huyết áp, đánh trống ngực, đỏ bừng mặt.
• Tăng nồng độ creatinin và ure máu.
• Tăng nhẹ transaminase, bilirubin, ợ hơi, viêm thực quản, loét dạ dày- tá tràng, chảy máu đường tiêu hoá tiềm tàng.
• Chóng mặt, ù tai và buồn ngủ.

Hiếm gặp ADR < 1/1000

• Phù mạch thần kinh, choáng phản vệ.
• Viêm đại tràng, loét thùng dạ dày- tá tràng, viêm gan, viêm dạ dày.
• Tăng nhạy cảm của da với ánh sáng, ban hồng đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, cơn hen

Quá liều và cách xử trí

Hiện nay chưa có thuốc đối kháng đặc hiệu meloxicam nên trong trường hợp quá liều, ngoài biện pháp điều trị triệu chứng, hồi sức cần phải sử dụng biện pháp tăng thài trừ và giảm hấp thu thuốc như: rửa dạ dày, uống cholestyramin.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Để giảm thiểu tác dụng không mong muốn trên đường tiêu hoá của meloxicam, cần uống thuốc ngay sau khi ăn hoặc dùng kèm với thuốc kháng acid và bảo vệ niêm mạc dạ dày.

Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sừ dụng thuốc.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Meloxicam là thuốc chống viêm không steroid, dẫn xuất của oxicam. có tác dụng chống viêm, giảm đau, hạ sốt. Cũng giống như một số thuốc chống viêm không steroid khác, meloxicam ức chế sự tổng hợp prostaglandin, chất trung gian cỏ vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của quá trình viêm, sốt, đau.

Meloxicam trước đây được coi là 1 thuốc ức chế chọn lọc COX-2 vì dựa vào các nghiên cứu ir nghiệm in vivo trên người, tính chọn lọc ức chế COX-2 so với COX-1 chi gấp khoảng 10 lần \ sản xuất thromboxan thông qua COX-1 cùa tiểu cầu với cá 2 liều 7,5 mg/ngày và 15 mg/ngày. T sàng, meloxicam ít có tác dụng phụ về tiêu hoá so với các thuốc ức chế không chọn lọc cox. N của meloxicam phụ thuộc vào liều dùng (liều 7,5 mg/ngày ít gây tai biến hơn liều 15 mg/ngày) các người bệnh, cần theo dõi thêm về lâm sàng để đánh giá đúng mức độ chọn lọc ức chế COX-2

Đặc tính dược động học

Hấp thu: Meloxicam hấp thu tốt qua đường tiêu hoá, sinh khả dụng đường uổng đạt 89% so với đường tiêm tình mạch, thức ăn rất ít ảnh hưởng đến sự hấp thu.

Phân bố: Trong máu, meloxicam chủ yếu gắn vào albumin với tỉ lệ trên 99%. khuếch tán tốt vào dịch khộp_;, nồng độ trong dịch khớp đạt tương đương 50% nồng độ trong huyết tương, nhưng dạng thuốc tự do của thuốc trong dịch khớp cao gấp 2,5 lần trong huyết tương vì trong dịch khớp có ít protein hơn.

Chuyển hoá: Meloxicam bị chuyển hóa gần như hoàn toàn ờ gan với sự xúc tác chủ yếu của CYP2C9 và một phần nhỏ cùa CYP3A4.

Thải trừ: Các chất chuyển hóa không còn hoạt tính được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu và qua phân. Một lượng nhỏ thuốc chưa chuyên hóa được đào thải qua nước tiểu (0,2 %) và phân (1,6%). Nửa đời thài trừ của thuốc trung bình 20 giờ. Ở người giảm nhẹ hoặc vừa chức năng gan hoặc thận (độ thanh thải creatinin > 20 ml/phút) phải điều chỉnh liều meloxicam.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng AGIMESI 7,5

• Không nên dùng  AGIMESI 7,5  quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
• Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả AGIMESI 7,5

AGIMESI 7,5  được bào chế dưới dạng viên nén, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng + cam, tên sản phẩm màu xanh, phía dưới in thành phần dược chất chính. 2 bên in thành phần dược chất chính.

Lý do nên mua AGIMESI 7,5 tại nhà thuốc

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng AGIMESI 7,5

36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 5 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nén.

AGIMESI 7,5 mua ở đâu

AGIMESI 7,5 có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

• Nhà thuốc THÂN THIỆN
• Hotline: 0916893886
• Website: nhathuocthanthien.com.vn
• Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.
• Địa chỉ cũ: Số 10 ngõ 68/39, đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.

AGIMESI 7,5 giá bao nhiêu

AGIMESI 7,5 có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VD-25117-16

Đơn vị sản xuất và thương mại

Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm- Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm

Đường Vũ Trọng Phụng, Khóm Thạnh An, P. Mỹ Thới, TP. Long Xuyên, Tỉnh An Giang Việt Nam

Xuất xứ

Việt Nam.