Raxium 20, điều trị viêm loét tá tràng, trào ngược dạ dày – thực quản

Chỉ định của Raxium 20

Raxium 20 được chỉ định để điều trị trong các trường hợp sau: Loét tá tràng hoạt động. Loét dạ dày lành tính hoạt động. Bệnh trào ngược dạ dày – thực quản dạng loét hoặc dạng bào mòn (GERD). Điều trị duy trì dài hạn bệnh trào ngược dạ dày – thực quản. Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày – thực quản từ trung bình đến rất nặng. Hội chứng Zollinger – Ellison và các tình trạng tăng tiết bệnh lý khác.

Kết hợp với các thuốc kháng khuẩn thích hợp để tiệt trừ Helicobacter pylori ở những bệnh nhân bị loét đường tiêu hóa.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Raxium 20

Raxium 20 bao gồm những thành phần chính như là:

Mỗi viên nén bao tan trong ruột có chứa:

Hoạt chất: Rabeprazol natri (dưới dạng Rabeprazol natri hydrat) 20 mg.

Tá dược: Magnesi oxyd, manitol, low substituted hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, magnesi stearat, sodium stearyl fumarate, ethylcellulose, titan dioxyd, acryl EZE, oxyd sắt vàng vừa đủ 1viên.

Hướng dẫn sử dụng Raxium 20

Raxium 20 cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng:

Theo chỉ định của thầy thuốc.

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống.

Nên uống nguyên viên, không nên nhai hay nghiền nát thuốc. Uống thuốc trước khi ăn sáng hoặc trước khi đi ngủ.

Liều dùng:

Người lớn/ người già:

– Loét tá tràng hoạt động: Uống 10 mg hay 20 mg x 1 lần/ ngày, trong 4 – 8 tuần.

– Loét dạ dày lành tính hoạt động: Uống 10 mg hay 20 mg x 1 lần/ ngày, trong 6 – 12 tuần.

– Bệnh trào ngược dạ dày – thực quản dạng loét hoặc dạng bào mòn (GERD): Uống 10 mg hay 20 mg x 1 lần/ ngày, trong 4 – 8 tuần.

– Điều trị duy trì dài hạn bệnh trào ngược dạ dày – thực quản: Có thể sử dụng liều duy trì 10 mg hay 20 mg x 1 lần/ ngày.

– Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày – thực quản từ trung bình đến rất nặng: 10 mg x 1 lần/ ngày cho bệnh nhân không có viêm thực quản. Nếu triệu chứng không cải thiện sau 4 tuần, bệnh nhân cần được khám kiểm tra thêm.

– Hội chứng Zollinger – Ellison và các tình trạng tăng tiết bệnh lý khác: Liều khởi đầu là 60 mg x 1 lần/ ngày. Có thể tăng liều lên đến 100 mg x 1 lần/ ngày hay 60 mg x 2 lần/ ngày. Một số bệnh nhân bị hội chứng Zollinger – Ellison đã được điều trị liên tục đến một năm.

– Tiệt trừ Helicobacter pylori: Điều trị phối hợp trong 7 ngày được đề nghị như sau:

Raxium 20 x 2 lần/ ngày + clarithromycin 500 mg x 2 lần/ ngày + amoxicilin 1 g x 2 lần/ ngày.

Suy thận và suy gan: Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy thận hay suy gan.

Trẻ em:

Trẻ em ³ 12 tuổi: An toàn và hiệu quả trong điều trị ngắn hạn GERD (dùng trong 8 tuần).

Trẻ em < 12 tuổi: Tính an toàn và hiệu quả trong điều trị ngắn hạn GERD chưa được thiết lập.

Hoặc theo chỉ dẫn của Thầy thuốc.

Chống chỉ định sử dụng Raxium 20

Thuốc Raxium 20 không được sử dụng cho những trường hợp sau:

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc và các dẫn xuất benzimidazol.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Raxium 20

Lastro 30, điều trị loét dạ dày – tá tràng, trào ngược dạ dày – thực quản

Chỉ định của Lastro 30 Lastro 30 được chỉ định để điều trị trong các...

0₫

Việc cải thiện triệu chứng qua điều trị bằng rabeprazol không loại trừ sự hiện diện của ung thư dạ dày hay thực quản, do đó cần phải loại trừ khả năng ung thư trước khi bắt đầu điều trị.

Bệnh nhân điều trị dài hạn (đặc biệt điều trị hơn một năm) cần được kiểm tra thường xuyên.

Người bệnh rối loạn chức năng gan nặng.

Rabeprazol không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm sử dụng rabeprazol ở nhóm tuổi này.

Hạ magnesi máu hiếm gặp ở bệnh nhân điều trị với thuốc ức chế bơm proton (PPI) ít nhất 3 tháng, có thể gặp nhiều hơn trong trường hợp sau 1 năm điều trị. Ở hầu hết các bệnh nhân, điều trị hạ magnesi máu bằng cách bổ sung magnesi và ngưng sử dụng PPI.

Thuốc ức chế bơm proton (PPI), đặc biệt là nếu dùng liều cao và khoảng thời gian dài (> 1 năm), có thể liên quan với sự tăng nguy cơ loãng xương liên quan đến gãy xương hông, cổ tay hay cột sống, chủ yếu ở người lớn tuổi hoặc trong sự hiện diện của các yếu tố nguy cơ khác.

Điều trị bằng PPI, bao gồm rabeprazol natri, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa như Salmonella, Campylobacter và Clostridium difficile.

Sử dụng Raxium 20 cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ hoặc được kiểm soát tốt cho phụ nữ có thai và kinh nghiệm sau khi thuốc được sử dụng trên thị trường còn hạn chế. Chỉ được sử dụng rabeprazol natri ở phụ nữ mang thai khi lợi ích tiềm năng hơn hẳn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Phụ nữ cho con bú: Hiện chưa rõ rabeprazol natri có bài tiết qua sữa hay không và chưa có nghiên cứu trên phụ nữ cho con bú. Tuy nhiên, rabeprazol natri có bài tiết trong sữa chuột. Do đó, không nên dùng rabeprazol natri ở phụ nữ cho con bú. Nếu bắt buộc dùng rabeprazol natri thì nên ngưng cho con bú.

Ảnh hưởng của Raxium 20 lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không làm giảm khả năng lái xe hay vận hành máy móc. Tuy nhiên nếu buồn ngủ, nên tránh lái xe hay vận hành máy móc phức tạp.

Tương tác, tương kỵ của Raxium 20

Rabeprazol ức chế sự bài tiết acid của dạ dày nên có thể xảy ra sự tương tác với các thuốc có độ hấp thu phụ thuộc vào độ pH.

Rabeprazol không tương tác với các thuốc kháng acid dạng lỏng.

Sử dụng đồng thời rabeprazol với ketoconazol hoặc itraconazol có thể làm giảm nồng độ thuốc kháng nấm trong huyết tương.

Rabeprazol ức chế sự chuyển hóa của cyclosporin khi dùng kết hợp.

Sử dụng đồng thời rabeprazol và warfarin làm tăng INR và thời gian prothrombin, có thể dẫn đến chảy máu bất thường và tử vong.

Không nên sử dụng đồng thời với atazanavir.

Tác dụng phụ của Raxium 20

Những tác dụng không mong muốn thường thoáng qua và nhẹ hoặc trung bình, phù hợp giữa người lớn và thanh thiếu niên. Tác dụng không mong muốn được ghi nhận như sau:

+ Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Thường gặp: Nhiễm trùng.

+ Máu: Hiếm gặp: Giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu.

+ Miễn dịch: Hiếm gặp: Dị ứng (phù mặt, hạ huyết áp và khó thở, ban đỏ, phản ứng bóng nước và các phản ứng dị ứng thường biến mất sau khi ngưng thuốc).

+ Chuyển hóa: Hiếm gặp: Chán ăn.

+ Thần kinh trung ương:

• Thường gặp: Mất ngủ, đau đầu, chóng mặt.

• Ít gặp: Căng thẳng.

• Hiếm gặp: Trầm cảm.

+ Mắt: Hiếm gặp: Rối loạn thị giác.

+ Hô hấp:

• Thường gặp: Ho, viêm họng.

• Ít gặp: Viêm phế quản, viêm xoang.

+ Tiêu hóa:

• Thường gặp: Tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, đầy hơi.

• Ít gặp: Khó tiêu, khô miệng, ợ hơi.

• Hiếm gặp: Viêm dạ dày, viêm miệng, rối loạn vị giác.

+ Cơ xương:

• Thường gặp: Đau không đặc hiệu/ đau lưng.

• Ít gặp: Đau cơ, vọp bẻ chân, đau khớp, gãy xương.

+ Thận – niệu :

• Ít gặp: Nhiễm trùng đường niệu.

• Hiếm gặp: Viêm thận kẽ.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Liều uống tối đa không quá 60 mg hai lần mỗi ngày hoặc 160 mg một lần mỗi ngày. Do thuốc gắn kết nhiều vào protein huyết tương nên không dễ dàng để thẩm tách. Vì chưa có thuốc giải độc đặc hiệu nên trong trường hợp quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và các biện pháp hỗ trợ.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Việc sử dụng Raxium 20 cần phải được hướng dẫn cẩn thận bởi bác sĩ và người bệnh cần tham vấn bác sĩ trong các trường hợp sau:

• Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
• Nếu bạn đang sử dụng thuốc khác đồng thời với Raxium 20.
• Nếu bạn có các vấn đề về gan và thận.
• Nếu bạn đang có các triệu chứng như đau thắt ngực, khó thở, hoặc mất nhiều cân trong thời gian ngắn.
• Nếu bạn đang sử dụng Raxium 20 để điều trị bệnh lý trong thời gian dài và muốn kiểm tra lại hiệu quả và tình trạng sức khỏe của bạn.

Trong các trường hợp trên, việc tham vấn bác sĩ sẽ giúp bạn đảm bảo an toàn khi sử dụng thuốc và điều trị các bệnh lý một cách hiệu quả.

Đặc tính dược lực học

Mã ATC: A02BC04

Raxium 20 với thành phần hoạt chất là rabeprazol natri, thuộc nhóm thuốc kháng tiết acid, không có đặc tính kháng tiết cholin hay đối kháng histamin H2 nhưng ức chế sự tiết acid của dạ dày bằng cách ức chế chuyên biệt enzym H+/K+ – ATPase (bơm acid hay bơm proton). Hiệu quả tỷ lệ với liều lượng và ức chế cả sự tiết acid cơ bản lẫn sự tiết acid do kích thích bất kể tác nhân kích thích nào. Vì là một bazơ yếu nên rabeprazol nhanh chóng được hấp thu và tập trung vào môi trường acid của tế bào thành. Rabeprazol được chuyển thành dạng sulphenamid có hoạt tính qua sự proton hóa và sau đó phản ứng với cystein có sẵn ở bơm proton.

Sau khi uống một liều 20 mg rabeprazol natri, khởi phát của hiệu quả kháng tiết acid xảy ra trong vòng một giờ, với hiệu quả tối đa ở giữa hai và bốn giờ. 23 giờ sau liều rabeprazol natri đầu tiên, sự ức chế tiết acid cơ bản là 69% và sự ức chế tiết acid do thức ăn kích thích là 82% và thời gian ức chế kéo dài đến 48 giờ. Hiệu quả ức chế tiết acid của rabeprazol natri tăng nhẹ khi lặp lại liều mỗi ngày, đạt tình trạng ức chế ổn định sau ba ngày. Khi ngưng thuốc, hoạt động tiết acid bình thường hóa sau 2 đến 3 ngày.

Đặc tính dược động học

Raxium 20 là dạng viên nén bao tan trong ruột (không tan trong dạ dày). Rabeprazol được hấp thu nhanh, nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 3,5 giờ và sinh khả dụng khoảng 52% sau khi uống liều 20 mg. Nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) của rabeprazol và AUC tỷ lệ tuyến tính với các liều từ 10 mg đến 40 mg. Ngoài ra, sinh khả dụng cũng không tăng với liều lặp lại. Ở người khỏe mạnh, thời gian bán hủy trong huyết tương khoảng 1 giờ (từ 0,7 đến 1,5 giờ) và độ thanh thải toàn cơ thể là 283 ± 98 ml/ phút. Không có tương tác lâm sàng với thức ăn. Thức ăn và thời gian dùng thuốc trong ngày không ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc.

Rabeprazol gắn kết nhiều vào protein huyết tương (khoảng 97%).

Rabeprazol được chuyển hóa qua hệ thống cytochrom P450 của gan. Trong những nghiên cứu với microsom gan người cho thấy rabeprazol natri được chuyển hóa bởi isoenzyme CYP450 (CYP2C19 và CYP3A4). Trong những nghiên cứu này với những nồng độ huyết tương người khác nhau, rabeprazol không cảm ứng cũng không ức chế CYP3A4. Khoảng 90% liều dùng được bài xuất trong nước tiểu dưới dạng chuyển hóa, phần còn lại được bài tiết qua phân.

Rối loạn chức năng thận: Những bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối, ổn định, được thẩm phân máu thường xuyên (độ thanh thải creatinin £ 5ml / min / 1,73 m2 ). AUC và Cmax ở những bệnh nhân này thấp hơn khoảng 35% so với người khỏe mạnh. Bệnh nhân suy thận cần thẩm phân máu, độ thanh thải của rabeprazol khoảng gấp hai lần của người khỏe mạnh.

Rối loạn chức năng gan: Ở bệnh nhân suy gan nhẹ và trung bình, sau một liều duy nhất 20 mg rabeprazol, AUC tăng lên gấp đôi và thời gian bán hủy của rabeprazol tăng lên 2 đến 3 lần so với người khỏe mạnh. Tuy nhiên, sau khi dùng 20 mg mỗi ngày trong 7 ngày, AUC chỉ tăng 1,5 lần và Cmax chỉ tăng 1,2 lần. Khả năng đáp ứng về dược lực học (kiểm soát pH dạ dày) ở hai nhóm là tương đương về mặt lâm sàng.

Người già: Sự đào thải rabeprazol giảm nhẹ ở người già. Sau 7 ngày điều trị với 20 mg rabeprazol natri mỗi ngày, AUC tăng gần gấp đôi, Cmax tăng 60% và t½ tăng lên khoảng 30% so với người tình nguyện khỏe mạnh. Tuy nhiên, không có biểu hiện tích tụ rabeprazol.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Raxium 20

Khi sử dụng Raxium 20, người dùng cần lưu ý các dấu hiệu và khuyến cáo sau để đảm bảo an toàn khi sử dụng thuốc:

• Nếu bạn có các triệu chứng như đau thắt ngực, khó thở hoặc mất nhiều cân trong thời gian ngắn, hãy tham khảo ngay ý kiến bác sĩ.
• Trong trường hợp bạn đang sử dụng thuốc khác đồng thời với Raxium 20, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để đảm bảo rằng không xảy ra tương tác thuốc.
• Nếu bạn có các triệu chứng như buồn nôn, nôn mửa, đau bụng hoặc táo bón, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.
• Tránh uống rượu khi sử dụng Raxium 20 vì nó có thể tăng cường tác dụng phụ của thuốc.
• Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng Raxium 20.
• Người dùng cần tuân thủ đúng liều lượng và chỉ định sử dụng của bác sĩ để đảm bảo an toàn khi sử dụng thuốc.

Nếu có bất kỳ dấu hiệu phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ nào khi sử dụng Raxium 20, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ ngay lập tức.

Mô tả Raxium 20

Hộp Raxium 20 có các chi tiết như sau:

• Dạng thuốc: Viên nén bao tan trong ruột.
• Đóng gói: Raxium 20 được đóng gói trong các vỉ nhôm bảo vệ, mỗi vỉ chứa 10 viên thuốc.
• Bao bì: Hộp thuốc được bao bọc bởi một lớp bao bì carton với tông màu chủ đạo là trắng và tím. Tên sản phẩm “Raxium 20” được in màu tím trên nền trắng ở giữa của hộp. Phía dưới tên sản phẩm là các thành phần hoạt chất chính của thuốc. Bên cạnh đó, hộp thuốc còn được in hình ảnh của một cái dạ dày bên góc phải, giúp người dùng dễ dàng nhận biết loại thuốc này được sử dụng để điều trị các vấn đề liên quan đến đường tiêu hóa.
• Thông tin liên quan đến thuốc: Hộp thuốc Raxium 20 bao gồm các thông tin cần thiết như tên sản phẩm, thành phần, hướng dẫn sử dụng, cách bảo quản và ngày sản xuất/hạn sử dụng.
• Nhà sản xuất: Raxium 20 được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang, một trong những đơn vị uy tín trong lĩnh vực sản xuất thuốc tại Việt Nam.

Ngoài ra, trên hộp Raxium 20 còn có các thông tin khác như số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn sử dụng, quy cách đóng gói và số đăng ký của thuốc. Tất cả các thông tin này rất quan trọng để giúp người dùng có thể sử dụng thuốc đúng cách và tránh những rủi ro không mong muốn.

Lý do nên mua Raxium 20 tại nhà thuốc Thân Thiện

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nơi khô, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng.

Thời hạn sử dụng Raxium 20

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 3 vỉ x 10 viên hoặc 5 vỉ x 10 viên nén bao tan trong ruột, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Dạng bào chế: Viên nén bao tan trong ruột.

Raxium 20 mua ở đâu

Raxium 20 có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.

Đơn vị chia sẻ thông tin

Nhà thuốc THÂN THIỆN

Hotline: 0916893886-0856905886

Website: nhathuocthanthien.com.vn

Địa chỉ: Số 83 phố Quan Hoa, phường Nghĩa Đô, Tp. Hà Nội.

Raxium 20 giá bao nhiêu

Raxium 20 có giá bán trên thị trường hiện nay là: 0.000đ/ hộp 30 hoặc 50 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành: VD-28574-17.

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang

Địa chỉ: 288 Bis Nguyễn Văn Cừ, p. An Hoà, Q. Ninh Kiều, Cần Thơ Việt Nam.

Xuất xứ

Việt Nam.