Xem thêmThuốc Danapha – Telfadin bao gồm những thành phần chính như là
Fexofenadin hydroclorid | 60 mg |
Tá dược (Lactose monohydrat. Eragcl. rinh bột mì. Avicel 102, Povidon K 30. DST. Natri docusat. Aerosil. Magncsi stcarat. HPMC 606, I1PMC 615. Talc. Tween 80. Maltodextrin. Titan dioxyd. Polyethylen glycol 400. Màu sunset yellow) vừa đủ | 1 viên |
Hướng dẫn sử dụng Thuốc Danapha – Telfadin
Thuốc Danapha – Telfadin cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Cách dùng
Thuốc dùng đường uống, thời điểm uống thuốc không phụ thuộc vào bữa ăn.
Liều dùng
- <Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: 1 viên X 2 lần/ngày
- Trẻ em dưới 12 tuổi: sử dụng dạng bào chế khác thích hợp.
Người suy thận:
- Người lớn và trẻ em từ 12 tuồi trở lên bị suy thận: 1 viên X 1 lần/ngày.
- Người suy gan: không cần điều chỉnh liều
Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?
- Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
- Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.
Chống chỉ định sử dụng Thuốc Danapha – Telfadin
Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:
- Bệnh nhân có tiểu sử quá mẫn với Fcxofenadin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Thuốc Danapha – Telfadin
Trong quá trình sử dụng Thuốc Danapha – Telfadin, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:
- Cần thận trọng khi dùng thêm thuốc kháng hỉstamin khác khi đang sử dụng Fexofenadin.
- Cần thận trọng và điều chỉnh liều thích hợp khi dùng thuốc cho người có chức năng thận suy giam vì nông độ thuốc trong huyết tương tăng do nửa đời thải trừ của thuốc kéo dài.
- Cần thận trọng theo dõi khi dùng I cxofcnadin cho người dã có nguy cơ tim mạch hoặc đã có khỏang Q-T kéo dài từ trước.
Sử dụng Thuốc Danapha – Telfadin cho phụ nữ có thai và cho con bú
Chưa có nghiên cứu được kiểm soát tốt và đầy đủ đối với phụ nữ mang thai. Fcxofcnadin chỉ nôn được sử dụng trong quá trình mang thai khi thật cần thiết.
Fexofenadin được bài tiết qua sữa mẹ. Khuyến cáo cân thận trọng khi sử dụng lexofcnadin cho phụ nữ đang trong thời kì cho con bú.
Ảnh hưởng của Thuốc Danapha – Telfadin lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
Tuy Fexofenadin ít gây buồn ngủ. nhưng vần cần thận trọng khi đang lái xe hoặc vận hành máy móc.
Tương tác, tương kỵ của Thuốc Danapha – Telfadin
- Erythromycin và ketoconazol làm tăng nồng độ và diện tích dưới đường cong nồng độ-thời gian của Fexofenadin trong máu. cơ chế có thể do làm tăng hấp thu và giảm thải trừ thuốc này. Tuy nhiên, tương tác không có ý nghĩa trên lâm sàng.
- Thuốc kháng acid chứa nhôm, magnesi nếu dùng dồng thời với Fexofenadin sẽ làm giảm hấp thu thuốc, vì vậy phải dùng các thuốc này cách nhau khoảng 2 giờ
Tác dụng phụ của thuốc Danapha – Telfadin
Trong quá trình sử dụng Danapha – Telfadin thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:
Thường hay gặp ADR > 1/100:
- Tiêu hóa: buồn nôn. khó tiêu.
- Thần kinh: buồn ngủ. mệt mỏi. đau đầu. mất ngủ. chóng mặt.
- Khác: nhiễm virus (cám. cúm), đau bụng kinh, nhiễm khuẩn hô hấp trên, ngứa họng, ho. sốt. viêm tai giữa, viêm xoang, đau lưng.
ít gặp: 1/1000 < ADR < 1/100
- Tiêu hóa: khô miệng, đau bụng.
- Thần kinh: sợ hãi. rối loạn giấc ngủ. ác mộng.
Hiếm gặp ADR < 1/1000
- Da: ban. mày đay. Ngứa.
- Phản ứng quá mẫn: phù mạch, tức ngực, khó thở. do bừng, choáng phản vệ.
Thông báo ngay cho Bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Quá liều và cách xử trí
Các triệu chứng của quá liều bao gồm buồn ngủ. chóng mặt. khô miệng. Không có thuốc giải độc đặc hiệu dành cho Fexofenadin. Khuyên cáo điều trị triệu chứng hoặc hỗ trợ khi quá liều l exofenadin xảy ra. Fcxofenadin không được loại bỏ một cách hiệu quả bằng phương pháp thẩm phân
Khi nào cần tham vấn bác sỹ
Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:
- Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
- Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
- Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.
Đặc tính dược lực học
Fcxofcnadin là thuốc kháng histamin thế hệ hai, có tác dụng đối kháng đặc hiệu và chọn lọc trên thụ thể III Thuốc là một chất chuyển hóa có hoạt tính của terfenadin nhưng không còn độc tính đối với tim do không ức chế kênh kali lien quan dồn sự tái cực tế bào cơ tim. Fexofenadin không có tác dụng đáng kể đối kháng acetylcholin. Đối kháng dopamin. và không có tác dụng ức che thụ thê alpha 1-adrenergic, hoặc beta-adrenergic, ơ lieu diều trị. thuốc không gây ngủ hay ảnh hưởng đến thần kinh trung ương. Thuốc có tác dụng nhanh và kéo dài do thuốc gan chậm vào thụ thể tạo thành phức hợp bền vững và tách ra chậm.
Đặc tính dược động học
Hấp thu: thuốc hấp thu tốt khi dùng đường uống. Sau khi uống 1 viên nén 60 mg. nồng độ đỉnh trong máu khỏang 142 ng/ml. đạt được sau 2-3 giờ. Thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương khỏang 17% nhưng không làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh của thuốc.
Phân bố: tỉ lệ liên kết với protein huyết tương của thuốc là 60-70%. Chủ yếu là với albumin và alphai- acid glycoprotein. Thê tích phân bố là 5.4-5.8 lít/kg. Không rõ thuốc có qua nhau thai hay bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng khi dùng terfenadin đã phát hiện được Fexofenadin là chải chuyên hóa của terfenadin trong sữa mẹ. Fexofenadin không qua hàng rào máu – não.
Chuyển hóa: xấp xỉ 5% liều dùng của thuốc được chuyển hóa. Khoảng 0.5 – 1.5% được chuyển hóa ở gan nhờ hệ enzym cytochrom P450 thành chất không có hoạt tính. 3.5% được chuyển hóa thành dần chất ester methyl, chủ yếu nhờ hệ vi khuẩn ruột.
Thải trừ: nửa đời thải trừ cua Fexofenadin khỏang 14.4 giờ. kéo dài hơn ở người suy thận. Thuốc thải trừ chủ yếu qua phân (xấp xỉ 80%). 11-12% liều dùng dược thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi.
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Thuốc Danapha – Telfadin
- Không nên dùng Thuốc Danapha – Telfadin quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
- Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
- Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
- Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
- Để thuốc xa tầm tay trẻ em.
Mô tả Thuốc Danapha – Telfadin
Thuốc Danapha – Telfadin được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, bao bên ngoài là hộp giấy cartone màu trắng, tên sản phẩm màu đỏ, phía dưới in thành phần dược chất chính, phía dưới góc tay trái in qui cách đóng gói sản phẩm. 2 bên in cách bảo quản, công ty sản xuất, số lô sản xuất, hạn sử dụng sản phẩm.
Lý do nên mua Thuốc Danapha – Telfadin tại nhà thuốc
- Cam kết sản chính hãng.
- Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
- Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
- Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
- Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
- Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
- Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.
Hướng dẫn bảo quản
Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
Thời hạn sử dụng Thuốc Danapha – Telfadin
36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Quy cách đóng gói sản phẩm
Hộp 1 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
Thuốc Danapha – Telfadin mua ở đâu
Thuốc Danapha – Telfadin có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Thân Thiện.
Đơn vị chia sẻ thông tin
- Nhà thuốc THÂN THIỆN
- Hotline: 0916893886
- Website: nhathuocthanthien.com.vn
- Địa chỉ CS1: Số 10 ngõ 68/39 đường Cầu Giấy, phường Quan Hoa, quận Cầu Giấy, Hà Nội.
- Địa chỉ CS2: Số 30, đường Vạn Xuân, xã Đức Thượng, huyện Hoài Đức, Hà Nội
Thuốc Danapha – Telfadin giá bao nhiêu
Thuốc Danapha – Telfadin có giá bán trên thị trường hiện nay là: 1.890đ/ hộp 10 viên. Mức giá trên có thể bao gồm cả cước phí vận chuyển tới tận tay người tiêu dùng.
Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệch nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.
Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế
Số đăng ký lưu hành: VD-24082-16
Đơn vị sản xuất và thương mại
Công ty Cổ phần Dược Danapha
Địa chỉ: 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, tp. Đà Nẵng Việt Nam
Xuất xứ
Việt Nam.
đánh giá nào
Chưa có đánh giá nào.